3-异氰酰基丙酸甲酯 | 50835-77-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-异氰酰基丙酸甲酯
• 英文名称: 2-methoxycarbonylethyl isocyanate
• 英文别名: isocyanato-β-alanine methyl ester；3-isocyanatopropionic acid methyl ester；3-isocyanatopropionic acid methylester；methyl 3-isocyanatopropanoate；methyl 3-isocyanatopropionate；N-carbonyl-β-alanine methyl ester
• CAS: 50835-77-3
• 化学式: C₅H₇NO₃
• mdl: MFCD00797846
• 分子量: 129.115
• InChiKey: QLTHBWIACSBXPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, TOXIC
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异氰酰基丙酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-carbamoyl-β-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(ω-carboxyalkyl)ureas and their cyclic derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00770338
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯酰氯 在 sodium azide 、 甲苯 作用下， 生成 3-异氰酰基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Über β-Isocyanat-fettsäureester und einige ihrer Reaktionsprodukte

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900623

文献信息

• NOVEL OXIDATION COLOR DEVELOPABLE COMPOUND AND OXIDATION COLOR DEVELOPMENT REAGENT
  申请人：DOJINDO LABORATORIES

  公开号：US20190270888A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention pertains to: an oxidation color developable compound that is represented by general formula (1), that has excellent solubility in water, and that is less affected by a substance coexisting in a sample; and an oxidation color development reagent using the oxidation color developable compound. In general formula (I), R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each represent a straight-chain or branched alkyl group having 1-6 carbon atoms, X represents a hydrophilic functional group, and L represents —(CH 2 ) j — (j represents an integer of 2-10), —(CH 2 CH 2 O) k — (k represents an integer of 1-10), or —(CH 2 ) m —Z—(CH 2 ) n — (m and n each independently represent an integer of 1-10, and Z represents —N + (CH 3 ) 2 —, —CONH—, —NHCO—, —COO—, —OCO—, —NHCOO—, —OCONH—, —NHCONH—, and —(CH 2 NHCO) q —).

  本发明涉及一种由通式（1）表示的氧化着色可发展化合物，其在水中具有优异的溶解性，并且受样品中共存物质的影响较小；以及使用该氧化着色可发展化合物的氧化着色发展试剂。在通式（I）中，R1、R2、R3和R4分别表示具有1-6个碳原子的直链或支链烷基基团，X表示亲水性功能基团，L表示—(CH2)j—（j表示2-10的整数），—(CH2CH2O)k—（k表示1-10的整数），或—(CH2)m—Z—(CH2)n—（m和n各自独立表示1-10的整数，Z表示—N+(CH3)2—，—CONH—，—NHCO—，—COO—，—OCO—，—NHCOO—，—OCONH—，—NHCONH—和—(CH2NHCO)q—）。
• Bifunctional cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10086085B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体，包括基于CBI和/或基于CPI的亚单位，抗体药物偶联物包括这样的二聚体，以及使用同一方法治疗癌症和其他疾病。
• [EN] CONDENSED THIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS NAPI-IIB INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAPI-IIB
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018034883A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention provides compounds of the formula: (A), pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using these compounds, salts, or compositions to treat hyperphosphatemia, chronic kidney disease, and/or the cardiovascular diease associated with chronic kidney disease.

  这项发明提供了以下式(A)的化合物，其药学上可接受的盐，药物组合物以及使用这些化合物、盐或组合物治疗高磷血症、慢性肾病和/或与慢性肾病相关的心血管疾病的方法。
• [EN] 3-PHENYL-5-UREIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE AND 3-AMINO-5-PHENYLISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYL-5-URÉIDOISOTHIAZOLE-4-CARBOXIMIDE ET DE 3-AMINO-5-PHÉNYLISOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013101954A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  This invention is directed to a compound of Formula I Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2, R3, n, X1, X2, L1, and L2 are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders and metabolic diseases.

  该发明涉及一种具有化学式I的化合物，或者其药用可接受盐，其中R、R1、R2、R3、n、X1、X2、L1和L2的定义如本文中所述。化合物I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病。
• [EN] TETRACYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE TÉTRACYCLIQUE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015077502A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。