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3-异氰酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 189321-64-0

中文名称
3-异氰酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 3-isocyanatopiperidine-1-carboxylate
英文别名
——
3-异氰酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
189321-64-0
化学式
C11H18N2O3
mdl
——
分子量
226.276
InChiKey
KOXWXSXYBKIVDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b2451ec108b89e8c1a7dcfa792164b8e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    改良的Curtius反应:直接分离游离胺的有效简便方法
    摘要:
    Curtius重排和相关的反应通常用于将羧酸转化为相应的伯胺。但是,该反应通常需要苛刻的条件才能将异氰酸酯中间体水解为胺,并且由于中间体的反应性,还可能因形成相应的脲而受到污染。我们发现,通过用三甲基硅烷醇钠淬灭异氰酸酯中间体,可以在水性处理后分离出游离胺。这种温和而快速的步骤可在一锅中以良好的产率提供游离胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.038
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    改良的Curtius反应:直接分离游离胺的有效简便方法
    摘要:
    Curtius重排和相关的反应通常用于将羧酸转化为相应的伯胺。但是,该反应通常需要苛刻的条件才能将异氰酸酯中间体水解为胺,并且由于中间体的反应性,还可能因形成相应的脲而受到污染。我们发现,通过用三甲基硅烷醇钠淬灭异氰酸酯中间体,可以在水性处理后分离出游离胺。这种温和而快速的步骤可在一锅中以良好的产率提供游离胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.038
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文献信息

  • [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2012158810A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, JAK3, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.
    本公开提供了一些化合物和药用盐,它们是酪氨酸激酶抑制剂,特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、BTK和TXK,因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病,如癌症和炎症性疾病,如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物,以及制备这些化合物和药用盐的方法。
  • THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:GRIFFIOEN Gerard
    公开号:US20090054410A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
  • US8541406B2
    申请人:——
    公开号:US8541406B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • A modified Curtius reaction: an efficient and simple method for direct isolation of free amine
    作者:Bin Ma、Wen-Cherng Lee
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.038
    日期:2010.1
    the corresponding primary amines. However, this reaction often requires harsh conditions for hydrolysis of the isocyanate intermediates to amines, and can also be contaminated by the formation of corresponding ureas due to the reactive nature of the intermediates. We have discovered that by quenching the isocyanate intermediates with sodium trimethylsilanolate, the free amines can be isolated after aqueous
    Curtius重排和相关的反应通常用于将羧酸转化为相应的伯胺。但是,该反应通常需要苛刻的条件才能将异氰酸酯中间体水解为胺,并且由于中间体的反应性,还可能因形成相应的脲而受到污染。我们发现,通过用三甲基硅烷醇钠淬灭异氰酸酯中间体,可以在水性处理后分离出游离胺。这种温和而快速的步骤可在一锅中以良好的产率提供游离胺。
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