3-氨基丙酸甲酯 | 4138-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-aminopropanoate
• 英文别名: β-alanine methyl ester；methyl 3-aminopropionate；beta-alanine methyl ester；3-Amino-propionic acid methyl ester；H-β-Ala-OMe；methyl ester of β-alanine；methyl aminopropionate；β-Ala-OMe
• CAS: 4138-35-6
• 化学式: C₄H₉NO₂
• mdl: MFCD05262767
• 分子量: 103.121
• InChiKey: UZCXPYDBYUEZCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  48 °C(Press: 0.12 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  存储条件：20°C，惰性气体氛围下，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 3-氨基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  关于萘并咪唑啉的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193802101182
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 生成 3-氨基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  合成的两亲没食子酸衍生物超分子凝胶化水和醇

  摘要：

  在室温下，在具有较短的寡（乙二醇）单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化，而在具有较长的聚（乙二醇）单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后，在室温下形成超分子水凝胶。在室温下，在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中，通过升高其水性系统的温度（尤其是低于生理温度37°C），观察到了溶胶向凝胶的反相转变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.002
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯 、 在 3-氨基丙酸甲酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的I式化合物，或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施例中，本发明揭示了包含I式化合物的制药组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢性疾病的方法等。

  公开号：

  US08609892B2

文献信息

• 一种LLM-105硝胺衍生物及其制备方法
  申请人：中国工程物理研究院化工材料研究所

  公开号：CN107266376B

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明公开了一种LLM‑105硝胺衍生物及其制备方法。本发明的LLM‑105硝胺衍生物，以2,6‑二甲氧基吡嗪为原料，依次经过氧化、硝化、胺化、再硝化反应制备得到。本发明提供了一种制备LLM‑105硝胺化衍生物的有效方法。计算表明此类衍生物比其前驱体LLM‑105具有更高的爆轰性能，具有潜在的应用价值。
• 硫/氧代萘酰亚胺类化合物及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN107382862A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明提供了一类硫/氧代萘酰亚胺类化合物及其应用，所述的化合物具有通式I的结构。化合物能在体外和细胞内竞争性结合和拮抗Bcl‑2和Mcl‑1蛋白，从而诱导细胞凋亡，是一类活性很高的凋亡诱导剂和抗肿瘤化合物。此外，以其为基础设计的衍生物可以作为双功能分子，在体外和细胞内识别、分离、富集和荧光检测Bcl‑2家族蛋白；或者够作为PROTAC双功能复合体在细胞内选择性降解Bcl‑2和Mcl‑1蛋白，从而在活细胞中调控Bcl‑2家族蛋白的水平。
• Design, synthesis and CoMFA studies of OEA derivatives as FAAH inhibitors
  作者：Daxiong Han、Biyan Wang、Hui Jin、Haiyan Wang、Meimei Chen

  DOI：10.1007/s00044-017-1995-6

  日期：2017.11

  inhibitory activities against fatty acid amide hydrolase. Among of them, 13 compounds inhibit fatty acid amide hydrolase by 50% at the concentration of 100 μM. Of these compounds, the most active one is compound 9, which inhibit fatty acid amide hydrolase activity 98.35% at the concentration of 100 µM. Comparative molecular field analysis analyzes were performed based on obtained biological activities data

  总共设计，合成和表征了26种新颖的油酰基乙醇酰胺衍生物。筛选所有合成的目标化合物对脂肪酸酰胺水解酶的抑制活性。其中13种化合物在100μM的浓度下可抑制50％的脂肪酸​​酰胺水解酶。在这些化合物中，活性最高的是化合物9，当浓度为100 µM时，其抑制脂肪酸酰胺水解酶活性的比例为98.35％。根据获得的生物活性数据进行比较分子场分析，得出具有可靠预测能力的统计可靠的比较分子场分析模型（r 2  = 0.978，q 2  = 0.613）。
• A step-economic and one-pot access to chiral C^α-tetrasubstituted α-amino acid derivatives <i>via</i> a bicyclic imidazole-catalyzed direct enantioselective <i>C</i>-acylation
  作者：Mo Wang、Muxing Zhou、Lu Zhang、Zhenfeng Zhang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/d0sc00808g

  日期：——

  Cα-Tetrasubstituted α-amino acids are ubiquitous and unique structural units in bioactive natural products and pharmaceutical compounds. The asymmetric synthesis of these molecules has attracted a lot of attention, but a more efficient method is still greatly desired. Here we describe the first sequential four-step acylation reaction for the efficient synthesis of chiral Cα-tetrasubstituted α-amino acid derivatives

  Ç α -Tetrasubstitutedα氨基酸是生物活性天然产物和药物化合物普遍存在的，并且独特的结构单元。这些分子的不对称合成引起​​了很多关注，但是仍然非常需要一种更有效的方法。在这里，我们描述了用于手性C的有效合成的第一顺序四步酰化反应α -tetrasubstitutedα氨基从简单的酸衍生物Ñ -acylated氨基酸通过使用单一亲核催化剂的自动串联催化。通过直接对映选择性C-酰化提高了合成效率。该方法得出相应的Cα具有优良对映选择性（高达99％ee）的-四取代α-氨基酸衍生物。这种循序渐进，一锅又自动串联的策略可以轻松访问重要的手性结构单元，例如肽，丝氨酸和恶唑啉，它们经常用于药物和合成化学中。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。