2-Acetyl-thieno<3,2-b>thiophen | 39131-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2-Acetyl-thieno<3,2-b>thiophen
• 英文别名: 1-{Thieno[3,2-b]thiophen-2-yl}ethan-1-one；1-thieno[3,2-b]thiophen-5-ylethanone
• CAS: 39131-69-6
• 化学式: C₈H₆OS₂
• mdl: MFCD01927166
• 分子量: 182.267
• InChiKey: PVDWFFQLTUGTCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-thieno<3,2-b>thiophen 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium acetate 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-(5-ethyl-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-ethanone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Challenger; Fishwick, Journal of the Institute of Petroleum, 1953, vol. 39, p. 220,230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩 、 乙酰氯 在 二硫化碳 、 四氯化锡 作用下， 生成 2-Acetyl-thieno<3,2-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  Challenger; Harrison, Journal of the Institute of Petroleum, 1935, vol. 21, p. 135,152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PATHOLOGICAL CONDITION(S) RELATED TO GPR35 AND/OR GPR35-HERG COMPLEX
  申请人：Deng Huayun

  公开号：US20120022116A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed are compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically related to GPR35, and/or GPR35-hERG signaling complex. For example, disclosed are compounds for preventing and/or treating diseases which are pathophysiologically related to GPR35 in a subject. The compounds having a formula (I), (II) or (III):

  揭示了与GPR35及/或GPR35-hERG信号复合物在病理生理上相关的疾病的预防和/或治疗的组合物和方法。例如，揭示了用于预防和/或治疗与GPR35在受试者中病理生理相关的疾病的化合物。这些化合物具有以下公式(I)、(II)或(III)：
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004007501A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of general formula (I) wherein: Z = CR3R4, where R3 and R4 are independently chosen from CO-7-alkyl P1 = CR5R6, P2 = O, CR7R8 or NR9, Y = CR10R11-C(O) or CR10R11-C(S) or CR10R11-S(O) or CR10R11-SO2 (X)o=.CR16R17 (W)n = 0, S, C(O), S(O) or S(O)2-or NR18 (V)m = C(O), C(S), S(O), S(O)2, S(O)2NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O)2, OC(O)NH, C(O)NH or CR19R20, C=N-C(O)-OR19 or C=N-C(O)-NHR19, U = a stable. 5- to 7-membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their salts, hydrates, solvates, complexes and prodrugs are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, .for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontitis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthritis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。
• ORGANIC COMPOUND, ORGANIC THIN FILM, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3434679A2

  公开（公告）日：2019-01-30

  Disclosed are an organic compound selected from a compound represented by Chemical Formula 1A, a compound represented by Chemical Formula 1B, and a combination thereof, an organic thin film including the organic compound, an organic thin film transistor, and an electronic device. The organic compound has liquid crystal properties and exhibits an ordered liquid crystal phase when being heated in a liquid crystal period due to asymmetric substituents and thereby charge mobility may be further improved.

  本发明公开了一种选自化学式 1A 所代表的化合物、化学式 1B 所代表的化合物及其组合的有机化合物、一种包括该有机化合物的有机薄膜、一种有机薄膜晶体管和一种电子设备。该有机化合物具有液晶特性，在液晶期加热时，由于不对称取代基的存在而呈现有序液晶相，从而可进一步提高电荷迁移率。
• Protein-encapsulated long-wavelength fluorescent probe hybrid for imaging lipid droplets in living cells and mice with non-alcoholic fatty liver
  作者：Han-Min Wang、Yan-Chen Li、Lu-Lu Sun、Ming-Ye Tang、Jia Liu、Jiahao Cai、Lei Dong、Jia Li、Yi Zang、Hai-Hao Han、Xiao-Peng He

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.109603

  日期：2024.2

  with living organisms. Hence, it is imperative to develop LD-specific long-wavelength fluorescent probes with high imaging contrast for the diagnosis of NAFLD. In this study, we synthesized a new LD-selective long-wavelength fluorescent probe, denoted as , based on the twisted intramolecular charge transfer (TICT) mechanism. The probe exhibits a large Stokes shift and intensive fluorescence emission in

  非酒精性脂肪肝病（NAFLD）作为一种慢性肝病在世界范围内普遍存在，不仅会引起肝脏并发症，还会导致其他慢性疾病，如2型糖尿病和动脉粥样硬化。肝细胞中脂滴 (LD) 的异常积累是 NAFLD 的一个显着特征。然而，传统技术缺乏有效监测活体 NAFLD 期间 LD 水平动态变化的能力。因此，开发具有高成像对比度的 LD 特异性长波长荧光探针来诊断 NAFLD 势在必行。在本研究中，我们基于扭曲分子内电荷转移（TICT）机制合成了一种新型LD选择性长波长荧光探针，记为 。该探针在非极性和粘性溶液中表现出较大的斯托克斯位移和强烈的荧光发射。通过与牛血清白蛋白 (BSA) 自组装，形成了生物相容性长波长荧光探针杂合体，使 LD 能够在肝细胞中选择性成像。此外，成功区分药物治疗前后的NAFLD细胞，并实现了NAFLD小鼠模型中LD累积的无创实时监测。
• Challenger; Emmott, Journal of the Institute of Petroleum, 1951, vol. 37, p. 396,401
  作者：Challenger、Emmott

  DOI：——

  日期：——