cyclopentadiene-d6 | 2102-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclopentadiene-d6
• 英文别名: ((2)H)cyclopenta-1,3-diene；1,2,3,4,5,5-hexadeuteriocyclopenta-1,3-diene
• CAS: 2102-16-1
• 化学式: C₅H₆
• 分子量: 72.055
• InChiKey: ZSWFCLXCOIISFI-NVSFMWKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadiene-d6 在 sodium hydroxide 、 Pinene 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cyclopent-3-enyl-1,2,2,3,4,(cis-5)-d6 tosylate
  参考文献：
  名称：

  Competition between modes of solvolytic participation in 3-cyclopentenyl tosylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a048
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 sodium hydroxide 、 重水 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 cyclopentadiene-d6
  参考文献：
  名称：

  Grubbs第三代催化剂对降冰片烯单体开环复分解聚合的机理和动力学研究

  摘要：

  研究了由 Grubbs 第三代预催化剂 [(H2IMes)(pyr)2(Cl)2Ru=CHPh] 引发的一组官能化降冰片烯基单体的开环复分解聚合 (ROMP) 的机理。通过一系列 12C/13C 和 1H/2H 动力学同位素效应研究，确定聚合的速率决定步骤是金属环丁烷环的形成。该实验结果通过 DFT 计算得到进一步验证，表明最高能量过渡态是金属环丁烷的形成。还研究了两种酯取代单体的单体立体化学（外向与内向）的影响。动力学和光谱证据支持通过近端聚合物酯与 Ru 中心的配位形成六元螯合物。这种螯合及其对聚合速率的影响显示出根据所使用的单体及其立体化学而变化。这些知识的结合导致了描述由格鲁布斯第三代催化剂引发的降冰片烯单体聚合速率的通用速率定律的推导。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09752

文献信息

• Parallel mechanisms for the cycloaromatization of enyne allenes †
  作者：Thomas S. Hughes、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1039/a904369a

  日期：——

  The Myers–Saito cycloaromatization of enyne allenes is proposed to consist of two parallel mechanisms, one involving a biradical and the other with dipolar character. MCSCF calculations suggest that a nonplanar cyclic allene could be fairly close in enthalpy to the biradical, while the planar zwitterion originally proposed as a possible second intermediate is in fact a transition state for the interconversion

  迈恩斯-塞托烯烯的环芳烃化被认为是由两个平行的机制组成，一个涉及双自由基，另一个具有偶极特性。MCSCF计算表明，非平面环状烯与双自由基的焓可能相当接近，而最初提议作为可能的第二中间体的平面两性离子实际上是两个对映体环状烯的互变的过渡态。竞争性诱捕实验排除了单一中间体的存在，并且与平行途径的参与一致。（Z）-庚-1,2,4-三烯-6-炔在环戊二烯中的反应产生了不可分离的两种四环产物的混合物，其结构通过2-D NMR得以阐明。
• The thermal conversions of 6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hex-2-enes to fluorobenzenes. An interesting dichotomy of mechanisms
  作者：W.R. Dolbier、J.J. Keaffaber、C.R. Burkholder、H. Koroniak、J. Pradhan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81182-0

  日期：——

  1.0]hex-2-ene systems led to the conclusion that drastically different mechanisms operate for the two reactions. Activation parameters, solvent effects, kinetic isotope effects, isotope labelling experiments and observation of reactive intermediates all contributed to the conclusion that the reaction of 6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene, 1, proceeds via a homolytic hydrogen-shift rearrangement, while

  对两个表面上相似的6,6-二氟双环[3.1.0] hex-2-ene系统进行热，脱氟化氢芳构化反应的动力学研究得出结论，两个反应的机理完全不同。活化参数，溶剂效应，动力学同位素效应，同位素标记实验和反应中间体的观察均有助于得出以下结论：6,6-二氟双环[3.1.0] hex-2-ene，1通过均溶氢进行反应-移位重排，而2,3-苯并-6,6-二氟双环[3.1.0]己-2-烯，6的反应，是通过溶剂分解机理进行的，该机理涉及速率确定碳阳离子的形成。
• [EN] DEUTERATED LURASIDONE<br/>[FR] LURASIDONE DEUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018023009A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This invention relates to deuterated forms of hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-diones, and pharmaceutically acceptable salts thereof. In one aspect, the invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention, including pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides the use of such compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compounds that modulates the activity of a receptor selected from the group consisting of central dopamine Type 2 (D2) receptor and serotonin Type 2 (5HT2A) receptor. Some exemplary embodiments include a method of treating a disease or condition selected from schizophrenia and depressive episodes associated with bipolar I disorder, the method comprising the step of administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable composition of the present invention.

  该发明涉及重氘化的六氢-4,7-甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮及其药用盐。在一个方面，该发明提供了一种化合物的化学式(I)：或其药用盐。该发明还提供了包括该发明中的化合物的组合物，包括包含该化合物和药用载体的药物组合物。该发明还提供了在治疗通过给予调节中枢多巴胺2型（D2）受体和5-羟色胺2型（5HT2A）受体活性的化合物的方法中使用这些化合物和组合物。一些示例包括治疗精神分裂症和与I型双相情感障碍相关的抑郁发作的方法，该方法包括向有需要的受试者给予本发明的药用组合物。
• Examining the Effects of Monomer and Catalyst Structure on the Mechanism of Ruthenium-Catalyzed Ring-Opening Metathesis Polymerization
  作者：William J. Wolf、Tzu-Pin Lin、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jacs.9b08835

  日期：2019.11.6

  monomer-dependent mechanism for polymerization of norbornene monomers using these fast-initiating catalysts. A series of kinetic experiments, including rate measurements for ROMP, rate measurements for initiation, monomer-dependent kinetic isotope effects, and activation parameters were useful for distinguishing chelating and nonchelating monomers and determining the effect of chelation on the polymerization

  使用一对具有不同空间位阻的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的第三代钌催化剂，详细研究了 Ru 催化的开环复分解聚合 (ROMP) 的机理。聚合物螯合到 Ru 中心的实验证据支持使用这些快速引发催化剂聚合降冰片烯单体的单体依赖性机制。一系列动力学实验，包括 ROMP 的速率测量、引发的速率测量、单体相关动力学同位素效应和活化参数，可用于区分螯合和非螯合单体并确定螯合对聚合机制的影响。螯合金属环的形成是由 NHC 的空间体积和单体的几何形状共同推动的，导致基态稳定，从而减慢聚合速度，并改变了在共聚中传播的 Ru 中心对不同单体的反应性。这里呈现的结果增加了烯烃复分解的机理工作，并可能为 ROMP 催化剂的持续设计提供信息，以获取新的聚合物结构和材料。
• Radical-Based Epoxide Opening by Titanocenes
  作者：Asli Cangönül、Maike Behlendorf、Andreas Gansäuer、Maurice van Gastel

  DOI：10.1021/ic401403a

  日期：2013.10.21

  species has not been directly observed. However, by a combination of isotope labeling and spin-trapping, evidence for the existence of such a species has been unequivocally demonstrated. The observation of a titanocene(III)–epoxide complex is unprecedented and provides direct evidence for inner-sphere electron transfer between epoxides and titanocenes, responsible for the high regioselectivity of ring-opening

  2,2-二苯基环氧乙烷与Cp 2的结合TiCl通过磁共振波谱和量子化学计算在电子水平上进行研究。2，2-二苯基环氧乙烷的络合伴随着氯化物配体的解离，因此，环氧化物结合到阳离子钛茂（III）络合物上。甚至在243 K时，钛茂（III）-环氧化合物也仅持续短时间（<5分钟），这表明开环反应是放热的。尚未直接观察到短寿命的顺磁性钛茂（IV）-环氧自由基物种。但是，通过同位素标记和自旋陷阱的结合，已明确证明存在此类物质的证据。钛茂（III）-环氧化物配合物的观察是前所未有的，并为环氧化物和钛烯之间的内层电子转移提供了直接证据，