5,6-Diacetoxy-7-hydroxyflavon | 67047-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,6-Diacetoxy-7-hydroxyflavon
• 英文别名: 5,6-diacetoxy-7-hydroxyflavone；(5-Acetyloxy-7-hydroxy-4-oxo-2-phenylchromen-6-yl) acetate；(5-acetyloxy-7-hydroxy-4-oxo-2-phenylchromen-6-yl) acetate
• CAS: 67047-07-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₇
• 分子量: 354.316
• InChiKey: AQQQVHZFERCZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Diacetoxy-7-hydroxyflavon 生成 黄芩苷
  参考文献：
  名称：

  Mezey-Vandor, Gabriella; Farkas, Lorand; Kanzel, Ida, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1945 - 1949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Diacetoxy-7-benzyloxyflavon 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-Diacetoxy-7-hydroxyflavon
  参考文献：
  名称：

  从 Oroxylum indium 的种子中分离出的天然黄酮苷、oroxins C 和 D 的简明合成和抗糖尿病活性

  摘要：

  从 Oroxylum indicum 的种子中分离出的天然黄酮苷类化合物 C (1) 和 D (2) 的首次简洁合成是通过收敛策略有效实现的。这 ...

  DOI：

  10.1177/1747519820927966

文献信息

• 一种5,6-二乙酰氧基-7-羟基黄酮的制备方法
  申请人：武汉轻工大学

  公开号：CN111303106B

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了一种5,6‑二乙酰氧基‑7‑羟基黄酮的制备方法，该制备方法包括：在溶剂的存在下，将5,6,7‑三乙酰氧基黄酮、吡啶盐酸盐和硅胶混合；然后，去除所述溶剂后，在第一温度下反应，得到所述5,6‑二乙酰氧基‑7‑羟基黄酮。本发明的制备方法利用硅胶和吡啶盐酸盐的协同配合作用，高选择性的对5,6,7‑三乙酰氧基黄酮的7位进行了脱乙酰化反应，没有使用气味刺激性大的试剂，并且操作简单。
• Mezey-Vandor, Gabriella; Farkas, Lorand; Kanzel, Ida, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1945 - 1949
  作者：Mezey-Vandor, Gabriella、Farkas, Lorand、Kanzel, Ida、Nogradi, Mihaly

  DOI：——

  日期：——
• Concise synthesis and antidiabetic activity of natural flavonoid glycosides, oroxins C and D, isolated from the seeds of <i>Oroxylum indium</i>
  作者：Gang Li、Guanghui Wang、Yangliu Tong、Junheng Zhu、Tongtong Yun、Xiaoping Ye、Fahui Li、Shengli Yuan、Qingchao Liu

  DOI：10.1177/1747519820927966

  日期：2021.1

  The first concise synthesis of natural flavonoid glycosides, oroxins C (1) and D (2), which were isolated from the seeds of Oroxylum indicum, was efficiently achieved by a convergent strategy. The ...

  从 Oroxylum indicum 的种子中分离出的天然黄酮苷类化合物 C (1) 和 D (2) 的首次简洁合成是通过收敛策略有效实现的。这 ...