dimethyl meso-tartrate | 608-69-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl meso-tartrate
• 英文别名: dimethyl (2R,3S)-2,3-dihydroxysuccinate；(2S,3R)-dimethyl tartrate；meso-dimethyl tartrate；dimethyl tartarate；meso-Tartaric acid dimethyl ester；(2R,3S)-Dimethyl 2,3-dihydroxysuccinate；dimethyl (2R,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 608-69-5；13171-64-7；117356-23-7；608-68-4；5057-96-5
• 化学式: C₆H₁₀O₆
• 分子量: 178.142
• InChiKey: PVRATXCXJDHJJN-ZXZARUISSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-60 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  -21 º (c=10, H2O)
• 沸点：
  158 °C0.2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.30
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

化学性质方面，其熔点为48-50℃，沸点在158℃（15 mmHg）时。用途上，它主要应用于手性药物和手性中间体的合成以及不对称催化领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl meso-tartrate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 meso-tartramide
  参考文献：
  名称：

  从单分子到晶体：绘制酒石酸及其衍生物的构图

  摘要：

  最重要的有机化合物之一的酒石酸，酒石酸，旋光性和内消旋体的立体异构体以及酯或酰胺衍生物，可以显示出与围绕三个碳-碳键的旋转相关的各种结构。这项研究使用DFT计算，光谱测量和X射线衍射确定了这些分子在真空，溶液和结晶状态下构象变化的控制因素。从逻辑上讲，所有结构上的变化都可以通过羟基或酰胺供体与氧受体之间氢键形成和断裂的可能性来解释，其中最紧密的五元环氢键是最稳定的。这些发现可用于设计高极性，多官能手性化合物的分子和晶体结构。

  DOI：

  10.1002/cphc.201200033
• 作为产物：
  描述：

  马来酸二甲酯 在 Fe^II(OTf)₂(tris((5-(triisopropylsilyl)pyridin-2-yl)methyl)amine) 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到dimethyl meso-tartrate
  参考文献：
  名称：

  机械驱动开发用于烯烃与过氧化氢水溶液选择性顺二羟基化的铁催化剂

  摘要：

  产物释放是在 Rieske 加氧酶发生的芳烃合成二羟基化反应中的速率决定步骤，被认为是设计用于烯烃合成二羟基化的铁催化剂中需要解决的难题，在有机合成中具有潜在的应用价值。为此，在这项工作中，设计了一种基于 tpa（tpa = 三（2-甲基吡啶基）胺）支架 [FeII(CF3SO3)2(5-tips3tpa)], 1 的新型催化剂. 配体的空间需求被认为是通过隔离金属中心、防止双分子分解路径和促进产物释放来支持高催化活性的关键元素。与有助于螯合产品的路易斯酸协同组合，在温和的实验条件下，使用稍微过量（1.5 当量）的过氧化氢水溶液，在很短的反应时间内，从广泛范围的烯烃的氧化中，1 提供了良好到极好的二醇产物产率（高达 97% 的分离产率）。显示了二烯烃的可预测位点选择性顺式二羟基化。配体的受阻性质也提供了一种独特的工具，该工具已与同位素分析结合使用，以确定活性物质的性质和 H2O2 的活化机制。此外，1

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07909

文献信息

• <i>cis</i>-Dihydroxylation of Alkenes with Oxone Catalyzed by Iron Complexes of a Macrocyclic Tetraaza Ligand and Reaction Mechanism by ESI-MS Spectrometry and DFT Calculations
  作者：Toby Wai-Shan Chow、Ella Lai-Ming Wong、Zhen Guo、Yungen Liu、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja100967g

  日期：2010.9.29

  [Fe(III)(L-N(4)Me(2))Cl(2)](+) (1, L-N(4)Me(2) = N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane) is an active catalyst for cis-dihydroxylation of various types of alkenes with oxone at room temperature using limiting amounts of alkene substrates. In the presence of 0.7 or 3.5 mol % of 1, reactions of electron-rich alkenes, including cyclooctene, styrenes, and linear alkenes, with oxone (2 equiv) for

  [Fe(III)(LN(4)Me(2))Cl(2)](+) (1, LN(4)Me(2) = N,N'-二甲基-2,11-二氮杂[3.3] (2,6)pyridinophane) 是一种活性催化剂，用于在室温下使用有限量的烯烃底物将各种类型的烯烃与 oxone 进行顺式二羟基化。在 0.7 或 3.5 mol % 的 1 存在下，富电子烯烃（包括环辛烯、苯乙烯和线性烯烃）与 oxone（2 当量）反应 5 分钟导致高达 >99% 的底物转化率并提供顺式二醇产品的产率高达 67%，顺式二醇/环氧化物摩尔比高达 16.8:1。对于缺电子烯烃，包括 α,β-不饱和酯和 α,β-不饱和酮，它们与 oxone（2 当量）在 1（3.5 mol%）催化下反应 5 分钟，得到顺式二醇，产率高达 99%高达 >99% 的底物转化率。肉桂酸甲酯 (9.7 g) 与 oxone (1 当量) 的大规模顺式二羟基化得到顺式二醇产物
• Monoallylation of 1,2-Diols by Pd/Sn Bimetallic Catalysis
  作者：Masami Kuriyama、Tsubasa Takeichi、Masaaki Ito、Noritsugu Yamasaki、Ryota Yamamura、Yosuke Demizu、Osamu Onomura

  DOI：10.1002/chem.201102709

  日期：2012.2.27

  Efficient and mild: The selective monoallylation of 1,2‐diols was successfully developed with Pd/Sn bimetallic catalysis in good to excellent yields. This process was carried out with high substrate tolerance under mild conditions (see scheme). The catalyst system achieved the quite high chemoselectivity even in the presence of a 1:1 mixture of the 1,2‐diol and mono‐ol.

  高效且温和：通过Pd / Sn双金属催化成功地开发了1,2-二醇的选择性单烯丙基化，收率良好至极佳。该过程在温和条件下以较高的基材耐受性进行（参见方案）。即使存在1,2-二醇和一元醇的1：1混合物，该催化剂体系也实现了很高的化学选择性。
• Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 202. Mitteilung. Strukturaufklärung von Elaiophylin: Spektroskopische Untersuchungen und Abbau
  作者：Hanspeter Kaiser、Walter Keller-Schierlein

  DOI：10.1002/hlca.19810640206

  日期：1981.3.18

  Structure Elucidation of Elaiophylin: Spectroscopy and Chemical Degradation

  Elaiophylin的结构阐明：光谱学和化学降解
• Preparation of a chiral building block based on 1,3-syn-diol using Pseudomonas fluorescens lipase and its application to the synthesis of a hunger modulator.
  作者：Zhuo-Feng XIE、Kiyoshi SASAKI

  DOI：10.1248/cpb.37.1650

  日期：——

  A novel, chiral building block (9) consisting of 1, 3-syn-diol was obtained by highly enantioselective hydrolysis of the meso-diacetate (8) with Pseudomonas fluorescens lipase (PFL), and (-)-9 was used to synthesize one of four possible stereoisomers of 2-hydroxy-4-hydroxymethyl-4-butanolide, which has hunger modulating activities.

  通过使用荧光假单胞菌酯酶（PFL）对内消旋二乙酸酯（8）进行高度对映选择性水解，获得了一种新型手性构建单元（9），其由1,3-顺式二醇组成。利用（-）-9合成了具有调节饥饿活性之一的2-羟基-4-羟甲基-4-丁内酯的四种可能立体异构体之一。
• cis-Dihydroxylation of electron deficient olefins catalysed by an oxo-bridged diiron(III) complex with H2O2
  作者：Ambica Kejriwal、Sachidulal Biswas、Achintesh N. Biswas、Pinaki Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.11.023

  日期：2016.3

  acetic acid. The catalytic system has been shown to oxidise electron-deficient olefins to the corresponding cis-diols, while epoxidation is favoured in case of electron-rich olefins. The μ-oxo diiron(III) core of the catalyst 1 has been found be regenerated after the catalytic turnovers. Addition of a second batch of substrate and oxidant at the end of the olefin oxidation results in the formation of

  室由一个对称的（μ-氧代）（μ-羟基）二铁催化的烯烃的温度氧化（III）配合物（1）的基础上氨基吡啶基配体bpmen（bpmen =  Ñ，Ñ '二甲基Ñ，Ñ N'-双描述了在限制底物的条件下用过氧化氢的（2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺。在环境反应条件下，已实现了出色的底物转化率。已经发现1 / H 2 O 2体系的烯烃氧化效力在乙酸的存在下得到改善。已表明催化体系可将缺电子的烯烃氧化为相应的顺式-二醇，而在富含电子的烯烃的情况下，环氧化是有利的。已经发现催化剂1的μ-氧代二铁（III）核在催化周转之后被再生。在烯烃氧化结束时添加第二批底物和氧化剂导致形成几乎相同量的环氧化物/二醇。此外，再生的催化剂对缺电子烯烃的氧化表现出明显更高的优先性。