(E)-2-(4-hydroxyphenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester | 23057-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-hydroxyphenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2-(p-Hydroxyphenyl)-fumarsaeure-dimethylester；dimethyl (E)-2-(4-hydroxyphenyl)but-2-enedioate
• CAS: 23057-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: GXNSKWHVNIUDLQ-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-hydroxyphenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester 在 MgCl2 、 三乙胺 、 paraformaldehyde 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-but-2-enedioic dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2- [5- (5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-yl]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20030114457A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 三(邻甲基苯基)磷 、 富马酸二甲酯 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以40%的产率得到(E)-2-(4-hydroxyphenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2- [5- (5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-yl]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20030114457A1

文献信息

• [EN] 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 H -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 H -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-ACIDE SUCCINIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003006011A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to novel inhibitors of formula (I) of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及公式（I）的新型抑制剂，该抑制剂可抑制VIIa，IXa，Xa，XIa等因子，特别是VIIa，以及包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2-[5-(5-Carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-YL]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Hu Huiyong

  公开号：US20050176797A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，尤其是因子VIIa，包括这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。本发明还揭示了制备这些抑制剂的过程。
• 2- 5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 i H /i -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1408963A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• [EN] 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003006670A2

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to novel inhibitors of formula (I) of Factors VIIa, IXa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.
• 2- [5- (5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-yl]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Axys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030114457A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。