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(+)-Eperisone | 163437-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-Eperisone
英文别名
4-ethylphenyl-2-methyl-3-piperidinopropiopenone;eperisone;(S)-eperisone;(2S)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one
(+)-Eperisone化学式
CAS
163437-01-2
化学式
C17H25NO
mdl
——
分子量
259.392
InChiKey
SQUNAWUMZGQQJD-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    艾哌瑞松 在 Phenomenex Lux-4 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 (-)-Eperisone(+)-Eperisone
    参考文献:
    名称:
    LC-MS / MS对映选择性分离并同时测定大鼠血浆中的托哌酮和艾培瑞松
    摘要:
    用作肌肉松弛剂的托哌酮和乙哌立松各自具有一个手性中心,并且每种药物以两种旋光异构体的形式存在。因此,测量生物基质中每种对映异构体的对映选择性测定非常重要。在本研究中,开发了一种简单而完整的反相液相色谱串联质谱法,用于分离和对映选择性测定大鼠血浆中的托哌酮和依培立松。通过简单的蛋白质沉淀法,以乙腈为提取溶剂,从大鼠血浆中提取分析物。在纤维素Tris(4-氯-3-甲基苯基氨基甲酸酯)手性色谱柱上以乙腈为流动相:10 mM乙酸铵在等度洗脱和质谱检测模式下完成对映体的对映选择性分离。发现每种对映异构体的校准曲线在每种对映异构体的0.2至20 ng / mL范围内呈线性。所提出的方法显示出良好的日内和日间精度(%CV),分别在0.95-6.05%和1.11-8.21%之间。拟议的测定方法的日内和日间准确度分别在94.0–100.5%和92.7–102.1%之间。所提出的方法已根据法规指南进行了验证。
    DOI:
    10.1002/chir.22187
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文献信息

  • NOVEL FORMS OF EPERISONE
    申请人:Kalofonos Isabel
    公开号:US20110281911A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention relates to substantially enantiopure crystalline salt forms of (2RS)-I-(4-Ethylphenyl)-2-methyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one. The preparation and characterization of the substantially enantiopure crystalline salt forms according to various embodiments of the invention is described. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the substantially enantiopure crystalline salt forms, which are useful to treat and/or prevent various conditions such as pathological muscle contracture, myotome conditions, and spastic paralysis or spasticity caused by various neurologic conditions, and are also useful for the treatment and/or prevention of various types of pain and pathological muscle tension.
    本发明涉及(2RS)-I-(4-乙基苯基)-2-甲基-3-哌啶-1-基丙酮的近乎对映纯结晶盐形式。本发明的各种实施方式描述了近乎对映纯结晶盐形式的制备和表征。本发明还涉及含有近乎对映纯结晶盐形式的药物组合物,该药物组合物对于治疗和/或预防各种病症非常有用,例如病理性肌肉收缩、肌节病症以及由各种神经病理病症引起的痉挛性瘫痪或痉挛,并且对于治疗和/或预防各种类型的疼痛和病理性肌肉紧张也非常有用。
  • [EN] NOVEL FORMS OF EPERISONE<br/>[FR] NOUVELLES FORMES D'ÉPÉRISONE
    申请人:BIONEVIA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010081070A3
    公开(公告)日:2010-10-28
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A COMBINATION OF EPERISONE AND DICLOFENAC AND PROCESS FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UNE COMBINAISON D'EPERISONE ET DE DICLOFENAC, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELLE-CI
    申请人:ABBOTT HEALTHCARE PVT LTD
    公开号:WO2012172413A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a combination of eperisone or its pharmaceutically acceptable salts and diclofenac or its pharmaceutically acceptable salts and process for preparing thereof.
  • Enantioselective Separation and Simultaneous Determination of Tolperisone and Eperisone in Rat Plasma by LC-MS/MS
    作者:R. Nageswara Rao、S. Satyanarayana Raju
    DOI:10.1002/chir.22187
    日期:2013.10
    determination of tolperisone and eperisone in rat plasma was developed. The analytes were extracted from rat plasma by a simple protein precipitation method with acetonitrile as the extraction solvent. The enantioselective separation of analytes was achieved on a Cellulose Tris (4‐chloro‐3‐methylphenylcarbamate) chiral column with a mobile phase of acetonitrile: 10 mM ammonium acetate in an isocratic mode of elution
    用作肌肉松弛剂的托哌酮和乙哌立松各自具有一个手性中心,并且每种药物以两种旋光异构体的形式存在。因此,测量生物基质中每种对映异构体的对映选择性测定非常重要。在本研究中,开发了一种简单而完整的反相液相色谱串联质谱法,用于分离和对映选择性测定大鼠血浆中的托哌酮和依培立松。通过简单的蛋白质沉淀法,以乙腈为提取溶剂,从大鼠血浆中提取分析物。在纤维素Tris(4-氯-3-甲基苯基氨基甲酸酯)手性色谱柱上以乙腈为流动相:10 mM乙酸铵在等度洗脱和质谱检测模式下完成对映体的对映选择性分离。发现每种对映异构体的校准曲线在每种对映异构体的0.2至20 ng / mL范围内呈线性。所提出的方法显示出良好的日内和日间精度(%CV),分别在0.95-6.05%和1.11-8.21%之间。拟议的测定方法的日内和日间准确度分别在94.0–100.5%和92.7–102.1%之间。所提出的方法已根据法规指南进行了验证。
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