(N-methyl-5-chloro-indol-3-yl)-acetonitrile | 850406-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (N-methyl-5-chloro-indol-3-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Chloro-1-methylindol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 850406-51-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: WOIFXPUMZFRULM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-methyl-5-chloro-indol-3-yl)-acetonitrile 在 硫酸 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 [1-(5-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-cyclopropyl]-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7H-IMIDAZO [1,2-alpha] PYRAZIN-8-ONE COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS À STRUCTURE IMIDAZO ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005034837A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (N-methyl-5-chloro-indol-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7H-IMIDAZO [1,2-alpha] PYRAZIN-8-ONE COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS À STRUCTURE IMIDAZO ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005034837A3

文献信息

• Use of derivatives of indoles for the treatment of cancer
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2266562A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to the use of derivatives of indoles having a general formula (I) as follow: for the manufacture of a pharmaceutical composition intended for the treatment of cancer.

  本发明涉及使用具有一般式(I)的吲哚衍生物，用于制备用于治疗癌症的药物组合物。
• Enantioseletive Fluorination of 3-Functionalized Oxindoles Using Electron-rich Amino Urea Catalyst
  作者：Xiaojian Jiang、Haitao Wang、Haoquan He、Wei Wang、Yuqiang Wang、Zhihai Ke、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1002/adsc.201801133

  日期：2018.12.21

  An enantioselective fluorination of 3‐functionalized oxindoles using electron‐rich amino urea catalyst is described. Various 3‐functionalized 3‐fluoro‐2‐oxindoles were obtained in good yields and enantio‐selectivity. The resulting enantioenriched 3‐methylene nitrile 3‐fluoro‐2‐oxindole product was found to inhibit indoleamine 2,3‐dioxygenase considerably.

  描述了使用富电子氨基脲催化剂对3-官能化吲哚进行对映选择性氟化的方法。获得了各种3官能化的3-氟-2-氧吲哚，并具有良好的收率和对映选择性。发现所得的对映体富集的3-亚甲基腈3-氟-2-氧吲哚产物可显着抑制吲哚胺2,3-二加氧酶。
• [EN] IMIDAZO COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À STRUCTURE IMIDAZO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CARDIOME PHARMA CORP

  公开号：WO2005034837A2

  公开（公告）日：2005-04-21

  N-substituted imidazopyrazinone compounds such as N-alkylated/aralkylated 7H-imidazo[1,2­a]pyrazin-8-one compounds and related analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions and kits containing the N-substituted imidazopyrazinone compounds, as well as therapeutic uses thereof, including treatment of arrhythmia, are also disclosed.
• [EN] USE OF DERIVATIVES OF INDOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D’INDOLES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2010150211A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to the use of derivatives of indoles having a general formula (I) as follow: for the manufacture of a pharmaceutical composition intended for the treatment of cancer.