1,3-dihydro-6-methyl-7-methoxyfuro(3,4-c)pyridine | 104307-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dihydro-6-methyl-7-methoxyfuro(3,4-c)pyridine
• 英文别名: 7-Methoxy-6-methyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine
• CAS: 104307-95-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: LGZYBZMWCYGCTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-6-methyl-7-methoxyfuro(3,4-c)pyridine 在 水 、 氢溴酸 、 silver(I) chloride 作用下， 反应 2.33h， 生成 吡哆醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  钴通往维生素B 6的途径：钴催化的炔烃-腈共聚反应对四取代吡啶核的区域选择性构建

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）二-2-丙炔基醚与乙腈的共环化可合成1,3-二氢-6-甲基-4,7-双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）-呋喃[3,4- c ]吡啶。各自的甲硅烷基或苯乙烯基的区域选择性亲电子取代允许区域控制的四取代吡啶的构建。该方法已应用于维生素B 6的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91418-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-6-methyl-7-trimethylstannylfuro(3,4-c)pyridine 在 copper(II) iodide 甲醇 、 碘 、 sodium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,3-dihydro-6-methyl-7-methoxyfuro(3,4-c)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钴通往维生素B 6的途径：钴催化的炔烃-腈共聚反应对四取代吡啶核的区域选择性构建

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）二-2-丙炔基醚与乙腈的共环化可合成1,3-二氢-6-甲基-4,7-双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）-呋喃[3,4- c ]吡啶。各自的甲硅烷基或苯乙烯基的区域选择性亲电子取代允许区域控制的四取代吡啶的构建。该方法已应用于维生素B 6的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91418-8

文献信息

• The cobalt way to vitamin B6
  作者：Carol A. Parnell、K. Peter、C. Vollhardt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91418-8

  日期：1985.1

  Cocyclization of bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylstannyl)di-2-propynyl ether with acetonitrile provides a synthetic entry into 1,3-dihydro-6-methyl-4,7-bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylstannyl)-furo[3,4-c]pyridines. Regioselective electrophilic substitution of the respective silyl or stannyl groups allows for a regiocontrolled construction of tetrasubstituted pyridines. This method has been

  双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）二-2-丙炔基醚与乙腈的共环化可合成1,3-二氢-6-甲基-4,7-双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）-呋喃[3,4- c ]吡啶。各自的甲硅烷基或苯乙烯基的区域选择性亲电子取代允许区域控制的四取代吡啶的构建。该方法已应用于维生素B 6的全合成。