biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{2-[(4-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{2-[(4-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester
• 英文别名: biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[(4-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester；[1-[2-[[2-(4-formylphenyl)-2-oxoethyl]amino]ethyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 485.583
• InChiKey: DQUZPLDRKAOJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 、 biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{2-[(4-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以80%的产率得到雷芬那辛
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中所定义。式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050203133A1
• 作为产物：
  描述：

  联苯-2-基氨基甲酸1-[2-(甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯 、 对醛基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{2-[(4-formylbenzoyl)methylamino]ethyl}piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物：其中a、b、c、p、W、A、X1、R1、R2、R3、R6、R7和R8如规范中所定义。公式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20060205779A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A BIPHENYL-2-YLCARBAMIC ACID
  申请人：COLSON Pierre-Jean

  公开号：US20120016130A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides a process of preparing an intermediate useful in the synthesis of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester, and a process of preparing a crystalline freebase of the ester.

  该发明提供了一种制备中间体的方法，该中间体在合成双苯基-2-基氨基甲酸1-(2-[4-(4-氨基甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯时有用，以及制备酯的结晶自由碱的方法。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20190047957A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, m, n, p, s, t, W, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  本发明提供了I式化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中定义。I式化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的方法和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• Crystalline forms of a biphenyl compound
  申请人：Axt Sabine

  公开号：US20070112027A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention provides crystalline forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester, and pharmaceutically acceptable solvates thereof. The crystalline form can be a freebase, or a salt such as a diphosphate, monosulfate or dioxalate salt. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these crystalline compounds or prepared using these compounds; processes and intermediates for preparing the crystalline compounds; and methods of using these compounds to treat a pulmonary disorder.

  本发明提供了联苯基-2-基氨基甲酸1-(2-[4-(4-氨甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯的晶体形式，以及其药学上可以接受的溶剂化物。晶体形式可以是自由基或盐，例如二磷酸盐、单硫酸盐或草酸盐。本发明还提供了包含这些晶体化合物或使用这些化合物制备的药物组合物；制备晶体化合物的过程和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• CRYSTALLINE FORMS OF A BIPHENYL COMPOUND
  申请人：AXT Sabine

  公开号：US20100021395A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provides crystalline forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester, and pharmaceutically acceptable solvates thereof. The crystalline form can be a freebase, or a salt such as a diphosphate, monosulfate or dioxalate salt. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these crystalline compounds or prepared using these compounds; processes and intermediates for preparing the crystalline compounds; and methods of using these compounds to treat a pulmonary disorder.

  本发明提供了苯基-2-基氨基甲酸1-(2-[4-(4-氨基甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯的晶体形态及其药学上可接受的溶剂合物。晶体形态可以是自由碱，或者是磷酸二氢盐、单硫酸盐或草酸盐等盐形式。本发明还提供了含有这些晶体化合物或使用这些化合物制备的制剂的制药组合物；制备这些晶体化合物的过程和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• Process for preparing a biphenyl-2-ylcarbamic acid
  申请人：Colson Pierre-Jean

  公开号：US08754225B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The invention provides a process of preparing an intermediate useful in the synthesis of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester, and a process of preparing a crystalline freebase of the ester.

  本发明提供了一种制备中间体的方法，该中间体在合成双苯基-2-基氨基甲酸1-(2-[4-(4-氨基甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯中有用，并提供了制备该酯的结晶无盐基的方法。