biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester diphosphate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester diphosphate salt
• 英文别名: biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester diphosphate；biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-ylester diphosphate
• 化学式: C₃₅H₄₃N₅O₄*2H₃O₄P
• 分子量: 793.748
• InChiKey: BZBIRSUYQIFPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  185.97
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester diphosphate salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 雷芬那辛
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FREEBASE FORMS OF A BIPHENYL COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了二苯基-2-基氨基甲酸1-(2-{[4-(4-氨基甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯的两种结晶无水基体形式。本发明还提供了包含该结晶无水基体或使用该结晶无水基体制备的制药组合物；制备该结晶无水基体的过程和中间体；以及使用该结晶无水基体治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20110015163A1
• 作为产物：
  描述：

  雷芬那辛 在 磷酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester diphosphate salt
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中所定义。式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050203133A1

文献信息

• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050203133A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, m, n, p, s, t, W, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  这项发明提供了式I的化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中所定义。式I的化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• WO2006/99165
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CRYSTALLINE FREEBASE FORMS OF A BIPHENYL COMPOUND
  申请人：Woollam Grahame

  公开号：US20110015163A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention provides two crystalline freebase forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline freebase or prepared using the crystalline freebases; processes and intermediates for preparing the crystalline freebases; and methods of using the crystalline freebases to treat a pulmonary disorder.

  本发明提供了二苯基-2-基氨基甲酸1-(2-[4-(4-氨基甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯的两种结晶无水基体形式。本发明还提供了包含该结晶无水基体或使用该结晶无水基体制备的制药组合物；制备该结晶无水基体的过程和中间体；以及使用该结晶无水基体治疗肺部疾病的方法。