2,3,3-三氟-2-丙烯-1-醇 | 41578-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,3,3-三氟-2-丙烯-1-醇
• 英文名称: trifluoro allylic alcohol
• 英文别名: 2,3,3-trifluoropropenol；2,3,3-Trifluoropropene-2-ol-1；2,3,3-trifluoroallylic alcohol；2,3,3-trifluoro-2-propen-1-ol；2,3,3-trifluoroallyl alcohol；2,3,3-trifluoroprop-2-en-1-ol
• CAS: 41578-52-3
• 化学式: C₃H₃F₃O
• 分子量: 112.051
• InChiKey: PRBCSYHVGZDFRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-三氟-2-丙烯-1-醇 在 水 、 sodium sulfite 作用下， 反应 2.5h， 生成 sodium 1,1,2-trifluoro-3-hydroxypropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LATENT ACIDS AND THEIR USE
  [FR] ACIDES LATENTS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及一种生成式(I)或(II)的酸的化合物，例如相应的砜和碘砜盐，以及相应的砜酮肟，式(I)和式(II)，其中X为CH2或CO；Y为O、NR4、S、O(CO)、O(CO)O、O(CO)NR4、OSO2、O(CS)或O(CS)NR4；R1例如为C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基-C1-C3-烷基、C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C2-C18烷基、中断的C3-C30环烷基、中断的C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C4-C30环烯烃基、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基、芴基或杂环烯基，全部为未取代或取代；或R1为NR12R13；R2和R3例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基或杂环烯基；全部为未取代或取代；R4例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基-C1-C3-烷基；R12和R13例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基-C1-C3-烷基、Ar、(CO)R15、(CO)OR15或SO2R15；Ar为苯基、联苯基、芴基、萘基、蒽基、菲基或杂环烯基，全部为未取代或取代。

  公开号：

  WO2011104127A1
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 二丁醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以34%的产率得到2,3,3-三氟-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Functional trifluorovinyl monomers and their copolymerization with fluoroolefins

  摘要：

  功能三氟乙烯单体及其与氟烯烃的共聚合功能三氟乙烯单体，功能三氟乙烯单体与氟烯烃的共聚合方法以及利用这些功能三氟乙烯单体形成氟弹性体。由这种共聚合方法产生的共聚物以及交联这些共聚物的方法。

  公开号：

  US20040198702A1

文献信息

• Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06307047B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula I which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important “housekeeping” enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectivity of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  该发明描述了式I的吡啶并酮化合物，这些化合物是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性地抑制环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，与构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）相对，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道（GI）和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性减少了目前市售的非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。
• Multigram Synthesis of Difluoromethylene Phosphonic and Phosphinic Amides and Phosphine Oxides via Formal [2,3]-Sigmatropic Allyl Phosphite–Allylphosphonate Rearrangement
  作者：Michael Shevchuk、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1055/a-1578-2848

  日期：2022.1

  We describe a method for the preparation of CF2-P(V) building blocks and monomers for biological and materials chemistry applications in multigram quantities based on a formal [2,3]-sigmatropic phospha-Wittig rearrangement of readily available fluoroallyl bis(amido)phosphites, amido(aryl)phosphonites, and diarylphosphinites. The proposed intramolecular phosphorylation approach complements the currently

  我们描述了一种制备用于生物和材料化学应用的 CF2-P(V) 构建块和单体的方法，该方法基于易于获得的氟烯丙基双（酰胺）的正式 [2,3]-sigmatropic phospha-Wittig 重排亚磷酸酯、酰氨基(芳基)亚膦酸酯和二芳基亚膦酸酯。所提出的分子内磷酸化方法通过直接获得在磷酰基上带有二烷基氨基和/或芳基取代基的二氟亚甲基膦酸酯类似物，补充了目前流行的磷酰二氟甲基化方法。所开发方法的一个重要优点是它不依赖于制备磷酸二氟甲基化试剂所必需的消耗臭氧的 HCF2Cl 和 CF2Br2。2,3, 被两个二烷基氨基和/或芳基取代的 3-三氟烯丙氧基 P(III) 衍生物进行了简单的 [2,3]-重排，得到二氟亚甲基膦酸和次膦酰胺以及氧化膦，最高可达 0.15 摩尔（30 克）规模。该反应扩展到 1-取代的 2,3,3-三氟-和 3,3-二氟烯丙醇的 P(III) 衍生物，它们分别可从羰基化合物和
• Latent acids and their use
  申请人：Yamato Hitoshi

  公开号：US20110217654A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention pertains to a compound generating an acid of the formula I or II, for instance corresponding sulfonium and iodonium salts, as well as corresponding sulfonyloximes wherein X is CH 2 or CO; Y is O, NR 4 , S, O(CO), O(CO)O, O(CO)NR 4 , OSO 2 , O(CS), or O(CS)NR 4 ; R 1 is for example C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 2 -C 18 alkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl, biphenylyl, fluorenyl or heteroaryl, all unsubstituted or are substituted; or R 1 is NR 12 R 13 ; R 2 and R 3 are for example C 3 -C 30 cycloalkylene, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 10 haloalkylene, C 2 -C 12 alkenylene, C 4 -C 30 cycloalkenylene, phenylene, naphthylene, anthracylene, phenanthrylene, biphenylene or heteroarylene; all unsubstituted or substituted; R 4 is for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl; R 12 and R 13 are for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, Ar, (CO)R 15 , (CO)OR 15 or SO 2 R 15 ; and Ar is phenyl, biphenylyl, fluorenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl or heteroaryl, all unsubstituted or substituted.

  本发明涉及一种生成公式I或II的酸的化合物，例如对应的磺鎓盐和碘鎓盐，以及对应的磺酰氧肟，其中X为CH2或CO；Y为O、NR4、S、O（CO）、O（CO）O、O（CO）NR4、OSO2、O（CS）或O（CS）NR4；R1例如为C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C2-C18烷基、中断的C3-C30环烷基、中断的C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C4-C30环烯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并二氢呋喃基或杂环基，全部未取代或被取代；或R1为NR12R13；R2和R3例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并二氢呋喃基或杂环基，全部未取代或被取代；R4例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基；R12和R13例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、Ar、（CO）R15、（CO）OR15或SO2R15；Ar为苯基、苯并二氢呋喃基、菲基、萘基、蒽基、苯并蒽基或杂环基，全部未取代或被取代。
• Primary polyfluoroallylic alcohols. Preparation and isomerization into 2-fluoroacrylic acid fluorides and 1-fluoro vinyl ketones
  作者：Thoai Nguyen、C. Wakselman

  DOI：10.1021/jo00284a050

  日期：1989.11
• FLUORINATED TRIALLYL ISOCYANURATES, VULCANIZABLE ELASTOMER COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHOD FOR VULCANIZATION
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0937717B1

  公开（公告）日：2002-09-11