1-氯-2-(1-乙氧基乙氧基)乙烷 | 14689-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-2-(1-乙氧基乙氧基)乙烷
• 英文名称: 1-chloro-2-(1-ethoxyethoxy)ethane
• 英文别名: 1-ethoxy-1-(2-chloro-ethoxy)-ethane；Acetaldehyd-aethyl-(2-chlor-aethyl)-acetal；1-Aethoxy-1-(2-chlor-aethoxy)-aethan；1-Ethoxy-1-(2-chlor-ethoxy)-ethan；1-(2-Chlorethoxy)-1-ethoxyethan；1-(2-Chloroethoxy)-1-ethoxyethane
• CAS: 14689-96-4
• 化学式: C₆H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD14281910
• 分子量: 152.621
• InChiKey: HPLFXENUHAUMNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-56 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0191 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(1-乙氧基乙氧基)乙烷 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of 9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]guanine (penciclovir) and 9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)butyl]-2-amino-9H-purine (famciclovir)

  摘要：

  Guanine 11 was converted, in a one pot reaction, into 2-amino-6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]purine 9a in 88% isolated yield. 4-Acetoxy-3-(acetoxymethyl)butanol 23 was prepared from 2-chloroethanol in five steps and in 46% overall yield. The mesylate ester of compound 23 reacted with 9a in the presence of potassium carbonate with a high degree of regioselectivity (89%) to give the N-9 alkylated product 26 which was isolated in 80% yield. Acidic hydrolysis of the latter compound 26 gave penciclovir 4 in virtually quantitative yield. Penciclovir 4 and famciclovir 5 were prepared from 2-amino-6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]puri 9a in four and five steps, respectively, by procedures involving initial alkylation with 1,2-dibromoethane. The overall yields obtained were 65 and ca. 60%, respectively. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00169-6
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-氯乙基乙烯基醚 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯-2-(1-乙氧基乙氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Atavin,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 264 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gorban', Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1954, vol. 20, p. 670,671
  作者：Gorban'

  DOI：——

  日期：——
• DE566033
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Schosstakowski; Gerstein; Gorban, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1949, p. 214
  作者：Schosstakowski、Gerstein、Gorban

  DOI：——

  日期：——
• Schostakowski; Gerschtein; Gorban, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1949, p. 212
  作者：Schostakowski、Gerschtein、Gorban

  DOI：——

  日期：——
• US2000252
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——