5-bromocytidine-5'-monophosphate | 4181-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 5-bromocytidine-5'-monophosphate
• 英文别名: 5-bromorocytidine monophosphate；5-bromocytidine monophosphate；5-bromo-[5']cytidylic acid；5-bromocytidylic acid；5-Brom-cytidin-5'-monophosphat；5-Bromcytidin-5'-phosphat；5'-Cytidylic acid, 5-bromo-；[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-5-bromo-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 4181-56-0
• 化学式: C₉H₁₃BrN₃O₈P
• 分子量: 402.095
• InChiKey: KOHPTSGPCYTYFB-UAKXSSHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-烟酰胺单核苷酸 、 5-bromocytidine-5'-monophosphate 在 N-甲基咪唑 、 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成NAD类似物以开发生物正交氧化还原系统

  摘要：

  合成了三个新的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）类似物，并分析了它们作为大肠杆菌苹果酸酶（ME）及其双突变体ME L310R / Q401C的辅因子的特性。就催化1-苹果酸的氧化脱羧而言，每对NAD类似物和双突变体均与天然NAD和ME对具有良好的正交性。结果表明，可以进一步探索氧化还原酶与辅因子之间的分子相互作用，以产生新的生物正交氧化还原系统。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4815-3
• 作为产物：
  描述：

  5'-胞苷酸 在 硝酸铵 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到5-bromocytidine-5'-monophosphate
  参考文献：
  名称：

  合成NAD类似物以开发生物正交氧化还原系统

  摘要：

  合成了三个新的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）类似物，并分析了它们作为大肠杆菌苹果酸酶（ME）及其双突变体ME L310R / Q401C的辅因子的特性。就催化1-苹果酸的氧化脱羧而言，每对NAD类似物和双突变体均与天然NAD和ME对具有良好的正交性。结果表明，可以进一步探索氧化还原酶与辅因子之间的分子相互作用，以产生新的生物正交氧化还原系统。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4815-3

文献信息

• ADJUVANT IN THE FORM OF A LIPID-MODIFIED NUCLEIC ACID
  申请人：Hoerr Ingmar

  公开号：US20070280929A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to an immune-stimulating adjuvant in the form of a lipid-modified nucleic acid, optionally in combination with further adjuvants. The invention relates further to a pharmaceutical composition and to a vaccine, each containing an immune-stimulating adjuvant according to the invention, at least one active ingredient and optionally a pharmaceutically acceptable carrier and/or further auxiliary substances and additives and/or further adjuvants. The present invention relates likewise to the use of the pharmaceutical composition according to the invention and of the vaccine according to the invention for the treatment of infectious diseases or cancer diseases. Likewise, the present invention includes the use of the immune-stimulating adjuvant according to the invention in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of cancer diseases or infectious diseases.

  本发明涉及一种免疫刺激佐剂，其形式为脂质修饰的核酸，可选地与其他佐剂结合。该发明还涉及一种含有根据本发明的免疫刺激佐剂、至少一种活性成分以及可选的药用载体和/或其他辅助物质和添加剂和/或其他佐剂的药物组合物和疫苗。本发明还涉及根据本发明的药物组合物和疫苗用于治疗传染病或癌症的用途。同样，本发明包括根据本发明的免疫刺激佐剂用于制备用于治疗癌症或传染病的药物组合物的用途。
• METHOD FOR PRODUCING NUCLEIC ACID-CONTAINING COMPLEX PREPARATION
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1886688A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  Amain object of the present invention is to provide a method of preparing a nucleic-acid-containing complex formulation which can be sterilized by filtration and administered intravenously to human, and can retain stability of polynucleotides included in the nucleic-acid-containing complex formulation. The present invention relates to a method of preparing a nucleic-acid-containing complex formulation, comprising the following steps: mixing a solution comprising two separate single-stranded polynucleotides (for example, poly I and poly C) capable of forming a double strand and a solution comprising a cationic carrier or the ingredients thereof to form the cationic carrier, and performing a dispersion treatment to the mixture.

  本发明的主要目的是提供一种制备含核酸复合物制剂的方法，该制剂可通过过滤灭菌后静脉注射给人，并能保持含核酸复合物制剂中包含的多核苷酸的稳定性。 本发明涉及一种含核酸复合物制剂的制备方法，包括以下步骤： 将包含两种可形成双链的独立单链多核苷酸（例如聚 I 和聚 C）的溶液与包含阳离子载体或其成分的溶液混合，以形成阳离子载体，以及 对混合物进行分散处理。
• Complexes of RNA and cationic peptides for transfection and for immunostimulation
  申请人：CureVac GmbH

  公开号：EP2484770A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  The present invention relates to a complexed RNA, comprising at least one RNA complexed with one or more oligopeptides, wherein the oligopeptide has a length of 8 to 15 amino acids and has the empirical formula (Arg)l;(;Lys)m;(His)n;(Orn)o;(Xaa)x with the majority of the residues being selected from Arg, Lys, His, Orn. The invention further relates to a method for transfecting a cell or an organism, thereby applying the inventive complexed RNA. Additionally, pharmaceutical compositions and kits comprising the inventive complexed RNA, as well as the use of the inventive complexed RNA for transfecting a cell, tissue or an organism and/or for modulating, preferably inducing or enhancing, an immune response are disclosed herein.

  本发明涉及一种复合 RNA，包括至少一种与一种或多种寡肽复合的 RNA，其中寡肽的长度为 8 至 15 个氨基酸，具有经验式 (Arg)l;(;Lys)m;(His)n;(Orn)o;(Xaa)x，大部分残基选自 Arg、Lys、His、Orn。本发明进一步涉及一种转染细胞或生物体的方法，从而应用本发明的复合 RNA。此外，本文还公开了包含本发明络合 RNA 的药物组合物和试剂盒，以及本发明络合 RNA 用于转染细胞、组织或生物体和/或调节、优选诱导或增强免疫反应的用途。
• COMPLEXES OF RNA AND CATIONIC PEPTIDES FOR TRANSFECTION AND FOR IMMUNOSTIMULATION
  申请人：Curevac GmbH

  公开号：EP2188379A1

  公开（公告）日：2010-05-26
• METHOD FOR PRODUCING A NUCLEIC-ACID-CONTAINING COMPLEX PREPARATION
  申请人：Fukui Yoshiharu

  公开号：US20090069260A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to a method of preparing a nucleic-acid-containing complex formulation which can be sterilized by filtration and administered intravenously to a human, and can retain stability of polynucleotides included in the nucleic-acid-containing complex formulation. The invention also relates to a method of preparing a nucleic-acid-containing complex formulation, comprising the following steps: mixing a solution comprising two separate single-stranded polynucleotides (for example, poly I and poly C) capable of forming a double strand and a solution comprising a cationic carrier or the ingredients thereof to form the cationic carrier, and performing a dispersion treatment on the mixture.