IR-783

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: IR-783
• 英文别名: sodium;4-[2-[(2E)-2-[2-chloro-3-[(E)-2-[3,3-dimethyl-1-(4-sulfonatobutyl)indol-1-ium-2-yl]ethenyl]cyclohex-2-en-1-ylidene]ethylidene]-3,3-dimethylindol-1-yl]butane-1-sulfonate
• 化学式: C₃₈H₄₆ClN₂O₆S₂*Na
• 分子量: 749.368
• InChiKey: QQIQAVJARACLHE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IR-783 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 反-1,2-二氯乙烯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NEAR-IR GLUCOSE SENSORS

  摘要：

  提供了葡萄糖感应荧光染料、聚合物和传感器。此外，还提供了包括传感器的系统以及使用这些传感器和系统的方法。

  公开号：

  US20180179233A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 IR-783
  参考文献：
  名称：

  增感剂的共轭和非共轭对照以增强染料敏化上转换发光

  摘要：

  尽管染料敏化是提高镧系元素掺杂上转换纳米粒子（UCNPs）上转换发光的有效策略，但由于染料聚集的可能性很高，因此敏化效果有限。为了解决这个问题，在花青染料中引入了四亚苯基，不仅抑制了花青染料在UCNP表面的紧密堆积，而且提高了荧光量子产率。结果，与非敏化 UCNPs 相比，在 785 nm 激发和 5 W cm -2功率密度下，染料敏化 UCNPs 的上转换发光增强了 135 倍. 此外，还发现了一种简便的方法，即三乙胺（TEA）可以将上转换发光进一步提高7倍。花青染料在 UCNP 表面和聚集状态下的光谱特性表明 TEA 还可以抑制花青染料的紧密堆积。我们推测TEA的抑制作用源于静电控制作用。此外，高效上转换纳米粒子已成功用于安全印刷。

  DOI：

  10.1039/d1tc05042g

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CIBLAGE DE HSP90
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2017184956A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Described herein are compounds that may selectively bind to Hsp90, methods of using the compounds, and kits including the compounds. The compounds may allow for selective detection of Hsp90 in a sample.

  本发明描述了可能选择性地与Hsp90结合的化合物，使用这些化合物的方法，以及包括这些化合物的试剂盒。这些化合物可能允许在样本中选择性地检测Hsp90。
• Near-IR Light-Mediated Cleavage of Antibody-Drug Conjugates Using Cyanine Photocages
  作者：Roger R. Nani、Alexander P. Gorka、Tadanobu Nagaya、Hisataka Kobayashi、Martin J. Schnermann

  DOI：10.1002/anie.201507391

  日期：2015.11.9

  clinical application of antibody drug conjugates (ADCs), novel cleavage strategies that provide improved selectivity are still needed. Herein is reported the first approach that uses near‐IR light to cleave a small molecule from a biomacromolecule, and its application to the problem of ADC linkage. The preparation of cyanine antibody conjugates, drug cleavage mediated by 690 nm light, and initial in

  尽管在抗体药物缀合物（ADC）的临床应用方面取得了重大进展，但仍需要提供改进选择性的新型切割策略。本文报道了第一种使用近红外光从生物大分子中裂解小分子的方法，并将其应用于ADC连锁问题。描述了花青抗体结合物的制备，690 nm光介导的药物裂解以及初步的体内和体外评估。这些研究为开发近红外光可裂解的连接子策略提供了关键的化学基础。
• 异烟肼－吲哚七甲川菁偶联化合物及其制备 方法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN111072635B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明属于医药技术领域，涉及一类异烟肼－吲哚七甲川菁偶联化合物及其制备和应用，本发明采用拼合原理，将异烟肼与具有优良的体内荧光成像特性及肿瘤靶向功能的吲哚七甲川菁染料经腙键连接，设计得到新型的靶向肿瘤的异烟肼‑吲哚七甲川菁异烟肼偶联化合物，其结构式如式(I)‑(III)所示，其中，R1，R2，R3，R4，m，n如权利要求书和说明书所述。体外肿瘤细胞生长抑制试验证明该类化合物对前列腺肿瘤细胞具有良好的抑制效果。单胺氧化酶抑制活性测试试验表明该类化合物对单胺氧化酶A具有适中的抑制作用，均明显强于异烟肼。
• New Near-Infrared Cyanine Dyes for Labelling of Proteins
  作者：Malgorzata Lipowska、Gabor Patonay、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1080/00397919308011153

  日期：1993.12

  Abstract Isothiocyanato-functionalized cyanine dyes 7 and 11 for labelling of proteins at amino groups have been synthesized. The dyes and their adducts with amines show strong absorbance and fluorescence in the near-infrared region of 750-850 nm.

  摘要 已经合成了异硫氰酸根合功能化的花青染料 7 和 11，用于标记氨基上的蛋白质。染料及其与胺的加合物在 750-850 nm 的近红外区域显示出强烈的吸光度和荧光。
• PEI-NIR Heptamethine Cyanine Nanotheranostics for Tumor Targeted Gene Delivery
  作者：Eduardo De los Reyes-Berbel、Rafael Salto-Gonzalez、Mariano Ortega-Muñoz、Francisco Jose Reche-Perez、Ana Belen Jodar-Reyes、Fernando Hernandez-Mateo、Maria Dolores Giron-Gonzalez、Francisco Santoyo-Gonzalez

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.8b00262

  日期：2018.8.15

  diagnosis in the fast-growing field of nanomedicine. A straightforward preparation of novel engineered PEI-based nanotheranostics incorporating NIR fluorescence heptamethine cyanine dyes (NIRF-HC) to enable them with tumor targeted gene delivery capabilities is reported. Branched PEI-2 kDa (b2kPEI) is conjugated with IR-780 and IR-783 dyes by both covalent and noncovalent simple preparative methodologies

  基于聚合物的纳米热力学是快速发展的纳米医学领域中用于癌症治疗和诊断的有吸引力的工具。报道了一种新的，基于工程学的，基于PEI的纳米热学的直接制备方法，该方法结合了NIR荧光七甲基亚甲基花青染料（NIRF-HC），使其具有靶向肿瘤的基因传递能力。通过改变化学计量比的共价和非共价简单制备方法，将支链PEI-2 kDa（b2kPEI）与IR-780和IR-783染料偶联。在体外和体内测定已制备的PEI-NIR-HC纳米载体评估其基因转染效率，细胞摄取，细胞毒性，内在化和运输机制，亚细胞分布以及肿瘤特异性基因传递。结果显示了该方法的有效性，特别是对于一种共价的IR783-b2kPEI缀合物，该缀合物显示出增强的肿瘤吸收（可能是由有机阴离子转运肽介导的），并且有利于细胞内转运至细胞核。该化合物在带有黑素瘤G361 Xenographs的NSG小鼠中起着有效的纳米热转染剂的作用，在目标肿瘤中伴随有成像