4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺 | 173838-63-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺
• 中文别名: 泰利霉素侧链
• 英文名称: 4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butylamine
• 英文别名: 4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine；4-[4-(3-pyridinyl)imidazol-1-yl]-1-butylamine；4-[4-(3-pyridyl)-imidazolyl]butyl amine；4-(4-(3-pyridyl)imidazolyl)butylamine；4-[4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl]butan-1-amine；4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)butylamine；4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 173838-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• 分子量: 216.286
• InChiKey: PZFFSGZBQUSNGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-[4-(3-pyridyl)imidazol-1-yl]butylamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TELITHROMYCIN
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TÉLITHROMYCINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备红霉素衍生物的方法，特别是制备式(I)的特利霉素及其药学上可接受的盐，提供具有卓越稳定性和纯度的晶体中间体。

  公开号：

  WO2009053259A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氨基乙酰基)吡啶 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺
  参考文献：
  名称：

  具有11，12-芳基烷基侧链的新型4″ -O-去甲磺酰基克拉霉素衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  一系列新颖的4 - “ ø 11，12 -芳基烷基侧链-desosaminyl克拉霉素衍生物是通过偶合-6-脱氧-德糖胺供体（合成18，19的化合物与-OH 4）”图5a - Ç。针对一系列对大环内酯敏感和大环内酯耐药的病原体测试了目标化合物的活性。它们中的一些显示出对大环内酯敏感和抗性病原体的活性，化合物21d和21e显示出对抗药性病原体的活性的显着改善。

  DOI：

  10.1080/10286020.2018.1462341
• 作为试剂：
  描述：

  4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺 、 泰利霉素中间体 (7A) 在 4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺 作用下， 生成 (1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13S,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-15-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butyl]-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Erythromycin compounds

  摘要：

  具有抗生素活性的式I的红霉素化合物或其非毒性酸加成盐。

  公开号：

  US05635485A1

文献信息

• MACROLIDE DERIVATIVES
  申请人：Kashimura Masato

  公开号：US20090076253A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds represented by formula (I) and the formula (IV) have an inhibitory activity of MMP-9 production, therefore, are useful as a medicine agent with fewer side effects than conventional MMP enzyme activity inhibitors, as a prophylactic and therapeutic drug for oncogenic angiogenesis, chronic rheumatoid arthritis, vascular intimal thickening after a percutaneous coronary transluminal angioplasty, vascular atherosclerosis, hemorrhagic apoplexy, acute myocardial infarction, chronic heart failure, aneurysm, lung cancer metastasis, adult respiratory distress syndrome, asthma, interstitial pulmonary fibrosis, chronic rhinosinusitis, bronchitis or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  由公式（I）和公式（IV）表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性，因此，它们可用作药物代理，其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少，作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
• [EN] 14-MEMBERED KETOLIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] KÉTOLIDES À 14 CHAÎNONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016057798A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided herein are methods of preparing new 14-membered ketolides via coupling of an eastern and western half moiety, followed by macrocyclization, and optional functionalization. Intermediates in the synthesis of these ketolides including the eastern and western halves are also provided. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases and inflammatory conditions using these ketolides are also provided.

  本文提供了一种制备新的14元环酮类化合物的方法，通过将东半部分和西半部分偶联，然后进行大环化，以及可选的官能化。还提供了合成这些酮类化合物的中间体，包括东部和西部部分。还提供了使用这些酮类化合物治疗传染病和炎症性疾病的药物组合物和方法。
• 3,6-Bicyclolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20060122128A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物（I）或其药学上可接受的盐、酯或前药： 具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Desmethyl Macrolides: Synthesis and Evaluation of 4,8-Didesmethyl Telithromycin
  作者：Bharat Wagh、Tapas Paul、Ian Glassford、Charles DeBrosse、Dorota Klepacki、Meagan C. Small、Alexander D. MacKerell、Rodrigo B. Andrade

  DOI：10.1021/ml300230h

  日期：2012.12.13

  sources of antibiotics to address the incessant and inevitable onset of bacterial resistance. To this end, we have initiated a structure-based drug design program that features a desmethylation strategy (i.e., replacing methyl groups with hydrogens). Herein we report the total synthesis, molecular modeling and biological evaluation of 4,8-didesmethyl telithromycin (5), a novel desmethyl analogue of the

  迫切需要新的抗生素来源，以解决细菌耐药性的不断和不可避免的发作。为此，我们启动了一个基于结构的药物设计程序，该程序具有脱甲基化策略（即用氢取代甲基）。在这里，我们报告了4,8-二甲基甲基泰利霉素（5）的总合成，分子建模和生物学评估，这是第三代酮醚类抗生素泰利霉素（2）的新型去甲基类似物，它是FDA批准的红霉素半合成衍生物（ 1）。我们发现，在MIC分析中，4,8-二甲基甲基泰莱霉素（5）的活性是以前制备的4,8,10-三甲基甲基同类物（3）的八倍，是4,10-二甲基甲基区域异构体（4）的两倍。
• Novel Benzothiazoles And The Use Thereof As Medicaments
  申请人：Deprets Stephanie

  公开号：US20070093488A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The invention especially relates to novel chemical compounds, especially novel benzothiazole derivatives, to compositions containing said compounds, and to the use thereof as medicaments.

  这项发明特别涉及新型化合物，尤其是新型苯并噻唑衍生物，以及含有这些化合物的组合物，以及将其用作药物的用途。