2-hydrazino-4,6-dimethylquinoline | 71509-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-4,6-dimethylquinoline
• 英文别名: 1-(4,6-Dimethylquinolin-2-YL)hydrazine；(4,6-dimethylquinolin-2-yl)hydrazine
• CAS: 71509-33-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD02197919
• 分子量: 187.244
• InChiKey: GJEYAJUBPCTEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  321.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-4,6-dimethylquinoline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-[α-(乙酰肟)亚乙基肼基]-4,6-二甲基喹啉二聚体、单核和双核铜配合物的合成和光谱表征

  摘要：

  2-[α-(乙酰肟)亚乙基肼基]-4,6-二甲基喹啉（MHQ）及其铜复合物已经合成，并通过元素分析、电子、振动、电子自旋共振和质谱进行了表征。单核、双核和二聚体螯合物是通过配体与不同CuII盐（硝酸盐、高氯酸盐、硫酸盐、乙酸盐、氯化物和溴化物）以及CuI碘化物）的反应分离出来的，摩尔比为1:1和1:2（金属：配体）。结果表明，配体作为双原子（NN或NO）和三原子（NNN或NNO）螯合剂。对不同溶剂中Cu-MHQ复合物的d-d跃迁与Guttmann参数（AN、DN和）和溶剂参数（、和*）进行了多线性回归分析（MLRA）。通过PM3研究，使用hyperchem程序对配体及其金属复合物进行了全面的几何和结构优化。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.94071.4456

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines
  作者：Luisa Savini、Luisa Chiasserini、Cesare Pellerano、Walter Filippelli、Giuseppe Falcone

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01166-1

  日期：2001.12

  The synthesis of a series of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline derivatives is described; their structures were assigned by 1H NMR and analytical data. The new compounds were tested in vivo for their antiinflammatory and analgesic activities, as well as for their ulcerogenic action. Some of the tested triazoles showed an analgesic activity in the acetic acid writhing test and antiinflammatory properties

  描述了一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成。它们的结构通过1 H NMR和分析数据确定。在体内测试了这些新化合物的抗炎和镇痛活性，以及​​它们的致溃疡作用。某些测试的三唑在乙酸扭体测试中显示出止痛活性，在角叉菜胶爪水肿分析中显示出抗炎特性。
• pH-metric and theoretical studies of the complexation of 2-[α-(o-hydroxyphenyl) ethylidenehydrazino]-4,6-dimethylquinoline and 2-[α-(o-methoxyphenyl)methylidenehydrazino]-4,6-dimethylquinoline
  作者：Fatma Samy、Hussein Seleem、Ali Taha、Magdy Shebl、Faten hanfy

  DOI：10.21608/ejchem.2018.5110.1451

  日期：2018.11.2

  2-[α-(o-hydroxyphenyl)ethylidenehydrazino]-4,6-dimethylquinoline (AHQ) and 2-[α-(o-methoxyphenyl)methylidenehydrazino]-4,6-dimethylquinoline (BHQ) have been synthesized and characterization is performed by elemental analysis and electronic, vibrational and mass spectra. The pKH and log K were gritty in 75% solvent-water pH-metrically for BHQ ligand and at various temperatures for AHQ ligand. The dissociation

  合成了2- [α-（邻羟基苯基）亚乙基肼基] -4,6-二甲基喹啉（AHQ）和2- [α-（邻甲氧基苯基）亚甲基肼基] -4,6-二甲基喹啉（BHQ）并进行了表征通过元素分析以及电子，振动和质谱分析。对于BHQ配体，pKH和log K在75％的溶剂-水（pH值）中呈颗粒状，对于AHQ配体则在不同温度下呈颗粒状。通过pKH或log K与溶剂参数（D，ET，AN和DN）的关系，可以计算出BHQ配体在水性介质中的解离常数和稳定性常数。通过使用针对AHQ复合物的ΔH°对ΔS°的线性回归分析（LRA）来确定等速温度。将AHQ化合物的热力学参数分析为它们的静电（el）和非静电（non）或临界组分。
• Synthesis of novel luminescent cyclometallated platinum (IV) complexes with a quinoline Schiff bases ligand and their photophysical properties
  作者：G. Sathya Priyadarshini、Ramesh Subramani、S. Elakkiya、Selvi Gopal

  DOI：10.1080/24701556.2022.2068593

  日期：——

  eight cyclometallated platinum (IV) complexes 6a–6d and 7a–7d derived from quinoline Schiff base ligands are reported. Spectral studies revealed that nonparticipation of nitrogen atom and participation of carbon atom of the quinoline ring in the bond formation through [NN′C] mode of coordination for complex 6, whereas [N S O] mode of coordination with octahedral geometry for complex 7. The absorption and

  摘要 报道了衍生自喹啉席夫碱配体的八种环金属化铂 (IV) 配合物6a–6d和7a–7d的合成、表征、电学和光物理性质。光谱研究表明，对于络合物6，通过 [NN'C] 配位模式参与氮原子和喹啉环碳原子的键形成，而对于配合物 7，[NSO] 八面体几何配位模式. 室温下在乙腈介质中研究的吸收和发射光谱表明，喹啉席夫碱配体中的配体电荷跃迁具有金属配体电荷转移 (MLCT) 特征。出现在 460-502 nm 范围内的宽带归因于环金属化铂 (IV) 化合物的较高发射强度。通过密度泛函理论 (DFT) 发现合成配合物的 HOMO、LUMO 和能隙分别为 - 2.60 eV、-4.75 eV 和 2.15 eV。
• Khodair; Ibrahim; Diab, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 5, p. 294 - 300
  作者：Khodair、Ibrahim、Diab、Abd-El Aziz、Omar、El Ashry, El Sayed H.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, S P; Kumar, Devinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 651 - 654
  作者：Singh, S P、Kumar, Devinder

  DOI：——

  日期：——