methyl 3α-acetoxy-6-bromo-7-keto-5β-cholanoate | 132152-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-acetoxy-6-bromo-7-keto-5β-cholanoate
• 英文别名: Methyl 3alpha-acetoxy-6-bromo-7-keto-5beta-cholanoate；methyl (4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-6-bromo-10,13-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 132152-37-5
• 化学式: C₂₇H₄₁BrO₅
• 分子量: 525.524
• InChiKey: QIEYNRSCBAKRLA-WEKZFLKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α-acetoxy-6-bromo-7-keto-5β-cholanoate 在 吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种6-位烯基取代胆酸化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种6‑位烯基取代胆酸化合物及其制备方法和应用，具体提供了一种式II所示化合物、或其盐、或其光学异构体、或其溶剂合物。本发明还进一步提供了该化合物的制备方法，以及在制备包括奥贝胆酸在内的6‑位烷基取代的胆酸化合物上的用途。本发明利用式II所示化合物为原料，制备包括奥贝胆酸在内的6‑位烷基取代的胆酸化合物的方法工艺简单，操作条件温和，收率高，易放大生产，对胆酸衍生物在生物医药领域的推广应用具有非常重要的意义。

  公开号：

  CN112824425A
• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溴 、 silica gel 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3α-acetoxy-6-bromo-7-keto-5β-cholanoate
  参考文献：
  名称：

  一类鹅去氧胆酸类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸偶联物：其中：6位取代基可分别位于α位或β位；R1为COOH或OSO3H；R2为卤烷基、环烷基、环烷基-烷基、杂环基、杂环基-烷基、杂芳基、杂芳基-烷基、酰基或烷氧烷基。

  公开号：

  CN105348354A

文献信息

• Fluorinated bile acid derivatives, processes for the preparation thereof
  申请人：Giuliani S.p.A.

  公开号：US05175320A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Compounds of general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy, and the hydroxy group at the 7-position can be either in .alpha. or .beta. configuration, are valuable in human therapy. Compounds I can be prepared by fluorination of the suitably protected 6.alpha.-hydroxy-7-keto-derivatives.

  通式I的化合物其中R.sub.1是氢或羟基，而7位的羟基可以是α或β构型，在人类治疗中具有价值。化合物I可通过适当保护的6-α-羟基-7-酮衍生物的氟化制备。
• Fluorinated bile acid derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GIULIANI S.p.A.

  公开号：EP0393493B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5061701A
  申请人：——

  公开号：US5061701A

  公开（公告）日：1991-10-29
• US5175320A
  申请人：——

  公开号：US5175320A

  公开（公告）日：1992-12-29