3,6-diethyl-3,6-octanediol | 24459-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-diethyl-3,6-octanediol
• 英文别名: 3,6-diethyloctane-3,6-diol；3,6-diethyl-octane-3,6-diol；3,6-Diaethyl-octan-3,6-diol；α.α.α'.α'-Tetraaethyl-tetramethylenglykol；3,6-Diethtyl-octandiol-3,6；3,6-Diethyl-3,6-octandiol
• CAS: 24459-12-9
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: MPDCMVBAAPNVSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  154 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diethyl-3,6-octanediol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4,4,7,7-tetraethyl-2-oxo-2-(1-phenylpentyloxy)-1,3,2-dioxaphosphepane
  参考文献：
  名称：

  环状亚磷酰胺及其亚磷酸酯的一些性质：亚磷酸酯化、酯交换和水解

  摘要：

  Phosphorylation of diols using sterically bulky cyclic phosphoramidites was performed in a good selectivity. Their phosphite derivatives underwent tetrazole-catalyzed hydrolysis and transesterification. The reaction was shown to proceed via a phosphorane intermediate by MMR analysis.

  DOI：

  10.3987/com-99-s89
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diethyl-oct-4-yne-3,6-diol 在 氢气 、 铂 作用下， 生成 3,6-diethyl-3,6-octanediol
  参考文献：
  名称：

  Salkind; Bystrjakow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Octahydroanthracene Compound, Preparation Method and Application Thereof
  申请人：SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSITY

  公开号：US20190071393A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  An octahydroanthracene compound having the structure shown in formula (I) and (II), preparation method and application thereof are disclosed. The octahydroanthracene compound has a good therapeutic effect on tumors and neurodegenerative diseases. The preparation of the octahydroanthracene compound is mainly carried out by using benzene as a starting material, and being subjected to Friedel-Crafts reaction, nitration, reduction, (sulfo-) amide formation, reduction, urea formation or amide formation, thus obtaining a target compound.

  揭示了具有式(I)和(II)所示结构的八氢蒽烷化合物，以及其制备方法和应用。该八氢蒽烷化合物对肿瘤和神经退行性疾病具有良好的治疗效果。该八氢蒽烷化合物的制备主要通过以苯为起始原料，经过弗里德尔-克拉夫斯反应、硝化、还原、(磺酰-)酰胺形成、还原、脲形成或酰胺形成等步骤进行，从而获得目标化合物。
• Arene-promoted lithiation of 1,n-dihaloalkanes (n=2–6): a comparative study
  作者：Abdeslam Abou、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.064

  日期：2006.10

  n-dichloroalkanes 3a (n=2–6) with an excess of lithium powder and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB; 2.5 mol %) in the presence of different carbonyl compounds [ButCHO, PhCHO, Et2CO, (CH2)4CO, (CH2)5CO, (CH2)7CO, (−)-menthone], in THF at −78 °C leads, after hydrolysis with water, to the expected 1,(n+2)-diols 4, yields being <25% for n=2, 3 and in the range of 45–79% for n=4–6. When the

  1，n-二氯烷烃3a（n = 2–6）与过量的锂粉和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB; 2.5 mol％）在不同羰基存在下的反应化合物[卜吨CHO，苯甲醛，等2 CO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO，（CH 2）7 CO，（ - ） -薄荷酮]，在THF中在-78℃下引线，后用水水解，以期望的1，（ñ 2）-diols 4，产率是<25％ñ = 2，3和为45-79％的范围内ñ= 4–6。当相同的协议被施加到1，Ñ -bromochloroalkanes 3B和1，Ñ -dibromoalkanes 3C（Ñ = 2-6），二醇4在一般得到较低的产率。
• Octahydroanthracene compound, preparation method and application thereof
  申请人：SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10399931B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  An octahydroanthracene compound having the structure shown in formula (I) and (II), preparation method and application thereof are disclosed. The octahydroanthracene compound has a good therapeutic effect on tumors and neurodegenerative diseases. The preparation of the octahydroanthracene compound is mainly carried out by using benzene as a starting material, and being subjected to Friedel-Crafts reaction, nitration, reduction, (sulfo-) amide formation, reduction, urea formation or amide formation, thus obtaining a target compound.

  本发明公开了一种具有式（I）和（II）所示结构的八氢蒽化合物及其制备方法和应用。该八氢蒽化合物对肿瘤和神经退行性疾病具有良好的治疗效果。八氢蒽化合物的制备主要是以苯为起始原料，经过弗里德尔-卡夫斯反应、硝化、还原、（磺）酰胺形成、还原、脲形成或酰胺形成等反应，从而得到目标化合物。
• Dupont, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 1624
  作者：Dupont

  DOI：——

  日期：——
• Carriere, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 17, p. 122
  作者：Carriere

  DOI：——

  日期：——