3-甲基-2-硝基苯甲酰胺 | 60310-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-Methyl-2-nitrobenzenecarboxamide
• 英文别名: 3-methyl-2-nitrobenzamide；3-methyl-2-nitro-benzoic acid amide；3-Methyl-2-nitro-benzoesaeure-amid；2-Nitro-3-methyl-benzamid；3-Methyl-2-nitrobenzamid
• CAS: 60310-07-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00631168
• 分子量: 180.163
• InChiKey: HTVJDAQMMNMEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 145.83h， 生成 ethyl 3-(1,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-(3-oxo-2-(2-oxo-2-(((4-propylcyclohexyl)methyl)amino)ethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016203401A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲腈 在 双氧水 作用下， 生成 3-甲基-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Macovski; Georgescu, Bull. Sect. Sci. Acad. Roum., 1946, vol. 28, p. 354,359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• Certain 1H-pyrrold[3,4-b]quinolin-1-one-9-amino-2,3-dihydro derivatives
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04975435A1

  公开（公告）日：1990-12-04

  The present invention comprises certain quinoline lactams of formula I; pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula I; pharmaceutical compositions containing a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of anxiety; and processes for the manufacture of the compounds of formula I, as well as intermediates for use in such manufacture.

  本发明涵盖了某些式I的喹啉内酰胺；式I化合物的药学上可接受的盐；含有式I化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，用于治疗焦虑；以及用于制造式I化合物的工艺，以及用于此类制造的中间体。
• [EN] 3-OXO-1,4-DIAZEPINYLE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-OXO-1,4-DIAZÉPINYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109648A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl lactam compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I):

  本发明涉及双芳基内酰胺化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 激活剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物：
• Bemerkungen zur Synthese von 3-Aminotoluol-5-sulfonsäure und 2-Aminotoluol-3-sulfonsäure
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19760590206

  日期：1976.3.10

  Some comments on the synthesis of 3-aminotoluene-5-sulfonic acid and 2-aminotoluene-3-sulfonic acid.

  关于3-氨基甲苯-5-磺酸和2-氨基甲苯-3-磺酸的合成的一些评论。
• o-Nitroaniline derivatives. Part 8. Synthesis of some unsymmetrical dimethylquinoxalines: a long-standing problem resolved
  作者：David C. W. Blaikley、David W. Currie、David W. Smith、Susan A. Watson、Hamish McNab

  DOI：10.1039/p19840000367

  日期：——

  Reduction of N-acetonyl-4-methyl-2-nitro-N-p-tolylsulphonylaniline, using tin(II) chloride in hydrochloric acid, gives 2,7-dimethylquinoxaline (42%) together with di-p-tolyl disulphide and toluene-p-thiol. 2,6- and 2,5-Dimethylquinoxalines are similarly obtained from the appropriately substituted nitro-anilines; the 2,8-dimethyl isomer, however, is obtained impure and in very low yield.

  的还原Ñ -acetonyl -4-甲基-2-硝基- ñ - p -tolylsulphonylaniline，使用锡（II在盐酸），氯化给出2,7- dimethylquinoxaline（42％）一起与二- p -甲苯基二硫化物和甲苯- p -硫醇。类似地，由适当取代的硝基苯胺获得2，6-和2，5-二甲基喹喔啉。然而，得到的2，8-二甲基异构体不纯且产率很低。