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分子通
tert-butyl uracil-5-carboxylate
tert-butyl uracil-5-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl uracil-5-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylate;tert-butyl 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
CAS
——
化学式
C
9
H
12
N
2
O
4
mdl
——
分子量
212.205
InChiKey
UFPSHDAPZLGZTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
84.5
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-尿嘧啶甲酸乙酯
5-carbethoxyuracil
28485-17-8
C
7
H
8
N
2
O
4
184.152
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl uracil-5-carboxylate
在
N,N-二甲基苯胺
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 、
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 15.66h, 生成
阿伐那非
参考文献:
名称:
阿伐那非的制备方法
摘要:
本发明涉及阿伐那非的制备方法和制备过程中提供的新化合物。所述方法以5‑尿嘧啶羧酸或其酯为原料,能够以较低成本合成出满足临床需求的阿伐那非,并且操作简便、反应条件温和、收率高、成本低、对环境友好、适合工业化大规模生产阿伐那非。
公开号:
CN104650045B
作为产物:
描述:
5-尿嘧啶甲酸乙酯
、
异丁醇
生成
tert-butyl uracil-5-carboxylate
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
——
作者:
OKUYA TEHTSUYA、 UKAVA KIESI
DOI:
——
日期:
——
阿伐那非的制备方法
申请人:
苏州旺山旺水生物医药有限公司
公开号:
CN104650045B
公开(公告)日:
2017-04-19
本发明涉及阿伐那非的制备方法和制备过程中提供的新化合物。所述方法以5‑尿嘧啶羧酸或其酯为原料,能够以较低成本合成出满足临床需求的阿伐那非,并且操作简便、反应条件温和、收率高、成本低、对环境友好、适合工业化大规模生产阿伐那非。
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