N-氯代酞酰亚胺 | 3481-09-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-氯代酞酰亚胺
• 中文别名: N-氯代邻苯二甲酰亚胺；N-氯邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-chlorophthalimide
• 英文别名: NCP；2-chloroisoindoline-1,3-dione；NCPI；2-chloro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-chloroisoindole-1,3-dione
• CAS: 3481-09-2
• 化学式: C₈H₄ClNO₂
• mdl: MFCD00023027
• 分子量: 181.578
• InChiKey: WDRFYIPWHMGQPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-198 °C (lit.)
• 沸点：
  315.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2925190090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

N-氯邻苯二甲酰亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Chlorophthalimide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-氯邻苯二甲酰亚胺
N-氯邻苯二甲酰亚胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 3481-09-2
分子式： C8H4ClNO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
N-氯邻苯二甲酰亚胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 186°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 还原剂，强酸，可燃物，有机物
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1759
正式运输名称： 腐蚀性固体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制造医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯代酞酰亚胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以96.4%的产率得到邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种邻氨基苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种邻氨基苯甲酸的合成方法。其技术方案是制备方法如下：（1）向反应容器内投入苯酐和尿素，升温到140℃搅拌；（2）反应完毕，加水打浆；（3）加入冰醋酸，并加入卤素；（4）室温搅拌反应三小时后，过滤得到固体，母液投入到下一批反应液中；（5）将固体投入到液碱中，室温搅拌；（6）往反应液中加入盐酸调节PH=3‑4，析出大量固体；（7）过滤烘干即得产品邻氨基苯甲酸。其有益效果是：本发明采用卤素直接和邻苯二甲酰胺发生卤代反应，而且可以重复套用反应溶剂，对于卤素的利用率很高，同时避免使用大量的酸碱，也避免产生大量的废盐和废水，而且废水中的COD值为2000以下，对环境污染很小，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108101800B
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以92.5%的产率得到N-氯代酞酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing n-chlorophthalimide

  摘要：

  N-氯代邻酰亚胺是通过在卤代脂肪烃存在下，在大约-10℃到+40℃的温度下，在实质上非水条件下接触邻酰亚胺的碱金属盐和氯来制备的。

  公开号：

  US04082766A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2,2-dimethylpropanoyl]-S-methyl-S-2-pyridylsulfoximine 在 N-氯代酞酰亚胺 、 水 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-氯-2,2-二甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶辅助的Pd（II）催化的初级β-C（sp 3）-H键的溴化和氯化反应

  摘要：

  在N-Br / Cl的影响下，实现了MPyS-N-酰胺的1°-β-C（sp 3）-H键的S-甲基-S -2-吡啶基亚磺酰亚胺（MPyS）定向溴化和氯化。-邻苯二甲酰亚胺和Pd（II）催化剂。α-二甲基MPyS-N-酰胺的顺序卤化和乙酰氧基化可构建高度官能化的α-三取代脂族酸衍生物。从卤化产物中裂解出MPyS指导基团并回收。

  DOI：

  10.1021/ol502337b

文献信息

• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021234082A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I)) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

  本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物，以及生产该中间化合物的方法。
• Synthesis of Amidine Derivatives by Intermolecular Radical ­Addition to Nitrile Groups of AIBN Derivatives
  作者：Hongli Bao、Min Su、Nengbo Zhu、Mong-Feng Chiou

  DOI：10.1055/a-1344-6175

  日期：2021.3

  A synthesis of amidine derivatives through intermolecular addition of nitrogen-centered radicals to nitriles is reported. Experimental studies and density functional theory calculations were conducted to probe the mechanism of this reaction. The results suggest that the alkyl nitriles are activated by attracting chlorine atoms and are subsequently attacked by nitrogen-centered radicals, resulting in

  据报道，通过将氮中心自由基分子间加成到腈中来合成am衍生物。进行了实验研究和密度泛函理论计算以探讨该反应的机理。结果表明，烷基腈通过吸引氯原子而被激活，随后被以氮为中心的自由基所攻击，从而导致腈在分子间的自由基加成到idine上。
• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• Lewis Acid Catalyzed Enantioselective Photochemical Rearrangements on the Singlet Potential Energy Surface
  作者：Malte Leverenz、Christian Merten、Andreas Dreuw、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/jacs.9b12068

  日期：2019.12.26

  The oxadi-π-methane rearrangement of 2,4-cyclohexadienones to bicyclic ketones was found to proceed with high enantioselectivity (92–97% ee) in the presence of catalytic amounts of a chiral Lewis acid (15 examples, 52–80% yield). A notable feature of the transformation is the fact that it proceeds on the singlet hypersurface and that no triplet intermediates are involved. Rapid racemic background reactions

  发现在催化量的手性路易斯酸（15 个例子，52-80% 产率）存在下，2,4-环己二烯酮的 oxadi-π-甲烷重排以高对映选择性（92-97% ee）进行）。转换的一个显着特征是它在单线态超曲面上进行并且不涉及三线态中间体。因此避免了快速的外消旋背景反应，并且催化剂负载可以保持低（10 mol%）。计算研究表明，通过锥形交叉点在路易斯酸结合的单线态中间体中确定对映选择性。该方法的实用性通过天然产物反菊酸的简洁合成得到了证明。
• [EN] METHODS FOR FUNCTIONALIZATION HYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FONCTIONNALISATION D'HYDROCARBURES
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020186195A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  In one aspect, the disclosure relates to a method for functionalizing hydrocarbons. In a further aspect, the method involves heating a hydrocarbon with a composition having an acid and an oxidant. In other aspects, the composition can further include an iodine-based compound and/or a compound having formula AaXn. In any of these aspects, the oxidant can be regenerated in situ or in a separate regeneration step. Also disclosed are functionalized hydrocarbons produced by the disclosed method. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及一种功能化碳氢化合物的方法。在另一个方面，该方法涉及用含有酸和氧化剂的组合物加热碳氢化合物。在其他方面，该组合物还可以进一步包括一种基于碘的化合物和/或具有AaXn式的化合物。在任何这些方面中，氧化剂可以在原位或在单独的再生步骤中再生。还披露了通过所披露的方法生产的功能化碳氢化合物。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本披露。

表征谱图