5-氯甲基-3-甲基异噁唑 | 40340-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯甲基-3-甲基异噁唑
• 中文别名: 5-(氯甲基)-3-甲基异恶唑
• 英文名称: 5-chloromethyl-3-methylisoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-chlormethylisoxazol；3-methyl-5-isoxazolylmethyl chloride；5-(Chloromethyl)-3-methylisoxazole；5-(chloromethyl)-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 40340-41-8
• 化学式: C₅H₆ClNO
• mdl: MFCD07687105
• 分子量: 131.562
• InChiKey: ZWBJJNWJUXXFNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯甲基-3-甲基异噁唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-[1-[(3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]indol-3-yl]-2-oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of N-Heterocyclic Indolyl Glyoxylamides as Orally Active Anticancer Agents

  摘要：

  A series of N-heterocyclic indolyl glyoxylamides were synthesized and evaluated for in vitro and in vivo anticancer activities. They exhibited a broad spectrum of anticancer activity not only in murine leukemic cancer cells but also in human gastric, breast, and uterus cancer cells as well as their multidrug resistant sublines with a wide range of IC50 values. They also induced apoptosis and caused DNA fragmentation in human gastric cancer cells. Among the compounds studied, 7 showed the most potent activity of growth inhibition (IC50 = 17-1711 nM) in several human cancer cells. Given orally, compounds 7 and 13 dose-dependently prolonged the survival of animals inoculated with P388 leukemic cancer cells. N-Heterocyclic indolyl glyoxylamides may be useful as orally active chemotherapeutic agents against cancer and refractory cancerous diseases of multidrug resistance phenotype.

  DOI：

  10.1021/jm020471r
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-异噁唑羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 5-氯甲基-3-甲基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生的氨基酸是溴结构域结合的乙酰赖氨酸模拟物：结合到组蛋白H4肽和组蛋白H3中。

  摘要：

  合成了一系列含有异恶唑的氨基酸，这些氨基酸取代了BAZ2A，BRD4（1）和BRD9溴结构域中的含乙酰赖氨酸的肽。这些氨基酸中的三个被掺入到组蛋白H4模拟肽中，并评估了它们对BRD4（1）的亲和力。含异恶唑的肽的亲和力与超乙酰化组蛋白H4-模拟同源肽的亲和力相当，并且证明了对引入非天然残基的位置的依赖性。开发了基于异恶唑的烷基化剂，以选择性地对半胱氨酸残基进行原位烷基化。包含赖氨酸至半胱氨酸残基取代（K12C）的组蛋白H4模拟肽的选择性单烷基化导致乙酰基赖氨酸模拟物掺入，对BRD4溴结构域具有高亲和力。

  DOI：

  10.1002/anie.201602908

文献信息

• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• Antibacterial monic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04812470A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  A compound of the formula (I) ##STR1## wherein R is a group ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, phenyl, C.sub.1-20 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl or C.sub.2-8 alkynyl each of which may optionally be substituted; or C.sub.3-7 cycloalkyl, X is a divalent group --Y--C.dbd.C--, and Y is oxygen or sulphur, have antibacterial and/or antimycoplasmal activity.

  式(I)的化合物 其中R是一个基团 R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基，每个基团可能被取代；或C.sub.3-7环烷基，X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--，Y是氧或硫，具有抗菌和/或抗支原体活性。
• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。
• NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090275588A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel sulfonamide compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型磺胺类化合物及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2016174188A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides imidazopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了咪唑吡嗪酮类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。