N⁶-[(1H-imidazole-4-yl)ethyl]adenosine | 42188-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-[(1H-imidazole-4-yl)ethyl]adenosine
• 英文别名: N⁶-[(1H-imidazol-4-yl)ethyl]adenosine；N⁶-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethyl]-adenosine；N6-[(1H-imidazole-4-yl)-ethyl]-adenosine；6-<2-Imidazolyl-(4)-ethylamino>-9-β-D-ribofuranosyl-purin；N-(2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl)adenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 42188-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N₇O₄
• 分子量: 361.36
• InChiKey: FSHTYAMZKGATIU-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  组胺 、 6-氯嘌呤核苷 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N⁶-[(1H-imidazole-4-yl)ethyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途

  摘要：

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无

  公开号：

  JP2015172077A

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Method of treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0423777A2

  公开（公告）日：1991-04-24

  The present invention relates to a method of treating gastro- intestinal motility disorders of a mammal by administering to the mammal in need thereof a therapeutically effective amount of a N(6) substituted adenosine compound of the general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物胃肠道运动紊乱的方法，其方法是向需要的哺乳动物施用治疗有效量的通式为 N（6）取代的腺苷化合物或其药学上可接受的盐 或其药学上可接受的盐。
• Inhibitor of vascular permeability enhancer
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0704215A2

  公开（公告）日：1996-04-03

  The present invention relates to prevention or treatment of a brain edema, an intracranial hemorrhage and a cerebral infarction by use of a compoundof the formula: wherein A is halogen, -X-R³ in which X is O, S, NH or NHNH, and R³ is H, acyl, a hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group, or -Y=R⁴ in which Y is N or NHN, and R⁴ is a divalent hydrocarbon group, and R¹ is H, halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group or -Z-R⁵ in which Z is O, S or NH, and R⁵ is H, a hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group;    R² is H, halogen, a hydrocarbon group or a heterocyclic group;    B is -W-R⁶ in which W is CH₂, CO or CS, and R⁶ is OH, alkoxy, acyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, phosphoric acid or amino, or B together with E form a cyclic phosphoric ester; and    D and E are H, amino, azido, halogen or OH, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for inhibiting a vascular permeability enhancer.

  本发明涉及利用式中化合物预防或治疗脑水肿、颅内出血和脑梗塞： 其中 A 是卤素，-X-R³ 其中 X 是 O、S、NH 或 NHNH，R³ 是 H、酰基、烃基或芳香杂环基，或 -Y=R⁴ 其中 Y 是 N 或 NHN，R⁴ 是二价烃基、和 R¹ 是 H、卤素、烃基、杂环基或-Z-R⁵，其中 Z 是 O、S 或 NH，而 R⁵ 是 H、烃基或芳香杂环基； R² 是 H、卤素、烃基或杂环基； B 是-W-R⁶，其中 W 是 CH₂、CO 或 CS，R⁶ 是 OH、烷氧基、酰氧基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、磷酸或氨基，或者 B 与 E 一起形成环状磷酸酯；以及 D 和 E 是 H、氨基、叠氮、卤素或 OH，或其药学上可接受的盐，用于制造抑制血管渗透性增强剂的药物。
• EP2511283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无