1-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylphenyl)-1,10-decenediol | 374622-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylphenyl)-1,10-decenediol
• CAS: 374622-25-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O₆
• 分子量: 384.513
• InChiKey: UNYLVQGDHKAKQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylphenyl)-1,10-decenediol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 艾地苯醌
  参考文献：
  名称：

  艾地苯醌的合成；辅酶 Q 的合成类似物

  摘要：

  艾地苯醌是辅酶 Q 的合成类似物，由四甲氧基甲苯 2 制备。 该过程中的两个主要转化是 2 到 4 的 Friedel-Crafts 酰化和 7 到醌 8 的 CAN 辅助氧化。

  DOI：

  10.1081/scc-100105319
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸单甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylphenyl)-1,10-decenediol
  参考文献：
  名称：

  艾地苯醌的合成；辅酶 Q 的合成类似物

  摘要：

  艾地苯醌是辅酶 Q 的合成类似物，由四甲氧基甲苯 2 制备。 该过程中的两个主要转化是 2 到 4 的 Friedel-Crafts 酰化和 7 到醌 8 的 CAN 辅助氧化。

  DOI：

  10.1081/scc-100105319