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10-acetoxydecanoyl chloride | 104967-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-acetoxydecanoyl chloride
英文别名
(10-chloro-10-oxodecyl) acetate
10-acetoxydecanoyl chloride化学式
CAS
104967-12-6
化学式
C12H21ClO3
mdl
——
分子量
248.75
InChiKey
QEKQAVMXQXXNPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-acetoxydecanoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 、 salcomine sodium hydroxide三氯化铝高氯酸氢气氧气 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 122.0h, 生成 艾地苯醌
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.
    摘要:
    6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n),通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24),该过程的关键中间体,分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率,并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响,具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中,n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4422
  • 作为产物:
    描述:
    9-溴-1-壬醇盐酸sodium hydroxide五氯化磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 10-acetoxydecanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of 1,4-benzoquinones having a hydroxyalkyl side chain.
    摘要:
    6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(3)和6-(ω-乙酰氧基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(26)具有不同的侧链碳数(n),通过Friedel-Crafts耦合反应合成了3,4,5-三甲氧基甲苯(4)和ω-乙酰氧基烷酰氯(5)的关键步骤。Frémy盐氧化或水合氯化锡-催化氧化6-(ω-羟基烷基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚(25)及其乙酸盐(24),该过程的关键中间体,分别以良好产率得到了3和26。所述方法提供了1,4-苯醌的高产率,并适用于其他醌类似物的合成。研究了1,4-苯醌(3)对犬脑匀浆中脂质过氧化的影响,具有不同的侧链碳数(n)。在测试的化合物中,n=9-13的3表现出相当强的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4422
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文献信息

  • Synthesis of trans-10-hydroxydec-2-enoic acid and related compounds
    作者:G.I. Fray、R.H. Jaeger、E.D. Morgan、Robert Robinson、A.D.B. Sloan
    DOI:10.1016/0040-4020(61)80003-3
    日期:1961.1
    Syntheses of the two stereoisomeric 10-hydroxydec-2-enoic acids are described. The trans-isomer is identical with the main fatty acid isolated from royal jelly of honeybees.
    描述了两种立体异构的10-羟基癸-2-烯酸的合成。的反式-异构体是与来自蜜蜂的蜂王浆分离主脂肪酸相同。
  • FLUOROSURFACTANTS
    申请人:Hierse Wolfgang
    公开号:US20090197201A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The present invention relates to the use of end groups Y, where Y stands for (formula I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) r —, [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, as end group in surface-active compounds, to corresponding novel compounds, and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及使用末端基团Y,其中Y代表(式I),其中Rf代表CF3—(CH2)r—, —( )r—O—, —( )r—S—, CF2—S—,SF5—( )r—,[ —( )r]2N—,[ —( )r]NH—或( )2N—( )r—,B代表单键,O,NH,NR, ,C(O)—O,C(O),S, —O,O—C(O),N—C(O),C(O)—N,O—C(O)—N,N—C(O)—N,O—SO2或SO2—O,R代表1至4个碳原子的烷基,b代表0或1,c代表0或1,q代表0或1,其中至少一个基团来自b和q为1,r代表0,1,2,3,4或5,作为表面活性化合物的末端基团,对应的新化合物以及制备这些化合物的方法。
  • COMPOUND CONTAINING INDOLEACETIC ACID CORE STRUCTURE AND USE THEREOF
    申请人:Beijing An Jian Xi Bio-Medical Technology Co., Ltd
    公开号:EP3252039B1
    公开(公告)日:2021-11-03
  • FLUORTENSIDE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2035129A1
    公开(公告)日:2009-03-18
  • [DE] FLUORTENSIDE<br/>[EN] FLUOROSURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS FLUORÉS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2008003443A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] The invention relates to the use of Y terminal groups, wherein Y represents (formula I), Rf represents CF3-(CH2)r-, CF3-(CH2)r-O-, CF3-(CH2)r-S-, CF3CF2-S-, SF5- (CH2)r-, [CF3-(CH2)r]2N-, [CF3-(CH2)r]NH- or (CF3)2N-(CH2)r-, B represents a single bond, O, NH, NR, CH2, C(O)-O, C(O), S, CH2-O, O-C(O), N-C(O), C(O)-N, O-C(O)-N, N-C(O)-N, O-SO2 or SO2-O, R represents alkyl having 1 to 4 C-atoms, b represents 0 or 1 and c represents 0 or 1, q represents 0 or 1, at least one radical from b and q represents 1, and r represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, as a terminal group in the surface-active compounds. The invention also relates to corresponding compounds and to a method for producing said compounds.
    [FR] L'invention concerne l'utilisation de groupes terminaux Y, Y représentant (formule I), où Rf désigne CF3-(CH2)r-, CF3-(CH2)r-O-, CF3-(CH2)r-S-, CF3CF2-S-, SF5- (CH2)r-, [CF3-(CH2)r]2N-, [CF3-(CH2)r]NH- ou (CF3)2N-(CH2)r-, B représente une liaison simple, O, NH, NR, CH2, C(O)-O, C(O), S, CH2-O, O-C(O), N-C(O), C(O)-N, 0-C(O)-N, N-C(O)-N, 0-SO2 ou SO2-O, R signifie alkyle doté de 1 à 4 atomes C, b désigne 0 ou 1 et C désigne 0 ou 1, q désigne 0 ou 1, au moins un groupe de b et q signifiant 1, et r représente O, 1, 2, 3, 4 ou 5, en tant que groupe terminal dans des composés tensioactifs. L'invention porte également sur des composés correspondants et sur des procédés de production associés de ces composés.
    [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Endgruppen Y, wobei Y steht für (Formel I), wobei Rf steht für CF3-(CH2)r-, CF3-(CH2)r-O-, CF3-(CH2)r-S-, CF3CF2-S-, SF5- (CH2)r-, [CF3-(CH2)r]2N-, [CF3-(CH2)r]NH- oder (CF3)2N-(CH2)r-, B steht für eine Einfachbindung, O, NH, NR, CH2, C(O)-O, C(O), S, CH2-O, O-C(O), N-C(O), C(O)-N, O-C(O)-N, N-C(O)-N, O-SO2 oder SO2-O, R steht für Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, b steht für 0 oder 1 und c steht für 0 oder 1, q steht für 0 oder 1, wobei mindestens ein Rest aus b und q für 1 steht, und r steht für 0, 1, 2, 3, 4 oder 5, als Endgruppe in oberflächenaktiven Verbindungen, entsprechende neue Verbindungen und Herstellverfahren für diese Verbindungen.
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