2-(1-isothiocyanatoethyl-1)-1-cyclohexanone | 128258-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-isothiocyanatoethyl-1)-1-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(1-isothiocyanatoethyl)cyclohexanone；2-(1-isothiocyanatoethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 128258-98-0；128259-05-2
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: QLWLDJVFBPKAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-isothiocyanatoethyl-1)-1-cyclohexanone 95.0~115.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2-ethylidenecyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基嘧啶-2-硫酮的碱促进环扩展成1,2,4-三氮杂-3-硫酮

  摘要：

  已经开发了3-氨基-4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮的碱促进的环扩展成2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮。实验数据和DFT计算表明，反应是通过快速形成嘧啶的中间体无环异构体，然后缓慢环化为三氮杂s而进行的。通过使α，β-不饱和酮或β-烷氧基酮与HNCS反应，然后用肼处理所获得的β-异硫氰酸根酮来制备起始羟基嘧啶。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.082
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 乙缩醛 在 zinc(II) chloride 、 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以36.58 g的产率得到2-(1-isothiocyanatoethyl-1)-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  3-氨基嘧啶-2-硫酮的碱促进环扩展成1,2,4-三氮杂-3-硫酮

  摘要：

  已经开发了3-氨基-4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮的碱促进的环扩展成2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮。实验数据和DFT计算表明，反应是通过快速形成嘧啶的中间体无环异构体，然后缓慢环化为三氮杂s而进行的。通过使α，β-不饱和酮或β-烷氧基酮与HNCS反应，然后用肼处理所获得的β-异硫氰酸根酮来制备起始羟基嘧啶。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.082

文献信息

• Synthesis and mass spectra of 4-mono- and 4,4-disubstituted 5,6-tetramethylenetetrahydro-1,3-oxazine-2-thiones
  作者：A. V. Peretokin、A. S. Moskovkin、I. V. Miroshnichenko、M. Ya. Botnikov、Yu. F. Malina、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1007/bf00473870

  日期：1989.12
• PEROTOKIN, A. V.;MOSKOVKIN, A. S.;MIROSHNICHENKO, I. V.;BOTNIKOV, M. YA.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N2, S. 1668-1672
  作者：PEROTOKIN, A. V.、MOSKOVKIN, A. S.、MIROSHNICHENKO, I. V.、BOTNIKOV, M. YA.、+

  DOI：——

  日期：——