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2-phenyl-3-(ethoxycarbonyl)-indanone | 79379-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-(ethoxycarbonyl)-indanone
英文别名
3-(Ethoxycarbonyl)-2-phenylindanone;Ethyl 3-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroindene-1-carboxylate
2-phenyl-3-(ethoxycarbonyl)-indanone化学式
CAS
79379-67-2
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
GKFFAVFVBSEUAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇一氧化碳二苯基乙炔十六羰基六铑 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 130.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下, 反应 14.0h, 以68%的产率得到2-phenyl-3-(ethoxycarbonyl)-indanone
    参考文献:
    名称:
    醇存在下铑的炔烃羰基化反应:3-烷氧基羰基茚满酮的选择性合成
    摘要:
    在醇存在下,铑的炔烃1的环羰基化反应选择性地产生3-烷氧基羰基茚满二酮2,它们衍生自1,一个分子的醇和两个一氧化碳的分子。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01625-1
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文献信息

  • RHODIUM CARBONYL-CATALYZED CARBONYLATION OF ACETYLENES IN ALCOHOL. SYNTHESIS OF 5-ALKOXY-2(5<i>H</i>)-FURANONES
    作者:Takaya Mise、Pangbu Hong、Hiroshi Yamazaki
    DOI:10.1246/cl.1981.993
    日期:1981.7.5
    Reactions of internal acetylenes with CO in alcohols gave 5-alkoxy-3,4-disubstituted-2(5H)-furanones in good yields in the presence of rhodium catalysts containing basic alkali metal salts, e.g., Rh4(CO)12 or RhCl3·3H2O in combination with sodium carbonate or sodium acetate.
    在含有碱性碱属盐,例如 Rh4(CO)12 或 RhCl3·的催化剂存在下,内乙炔与 CO 在醇中的反应以良好的收率得到 5-烷氧基-3,4-二取代-2(5H)-呋喃酮3H2O 与碳酸醋酸钠结合。
  • RHODIUM CARBONYL-CATALYZED CARBONYLATION OF ACETYLENES IN THE PRESENCE OF OLEFINS AND PROTON DONORS. SYNTHESIS OF 5-ALKYL-2(5<i>H</i>)-FURANONES
    作者:Pangbu Hong、Takaya Mise、Hiroshi Yamazaki
    DOI:10.1246/cl.1981.989
    日期:1981.7.5
    reactions of internal acetylenes with ethylene and CO in protic solvents, e.g., ethanol, gave 3,4-disubstituted-5-ethyl-2(5H)-furanones in good yields. By using propylene or methyl acrylate instead of ethylene, small amounts of 5-n-/iso-propyl-2(5H)-furanones or 5-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-2(5H)-furanone were obtained.
    羰基催化的内乙炔乙烯和 CO 在质子溶剂(例如乙醇)中的反应以良好的收率得到 3,4-二取代-5-乙基-2(5H)-呋喃酮。通过使用丙烯丙烯酸甲酯代替乙烯,得到少量的 5-n-/异丙基-2(5H)-呋喃酮或 5-[2-(甲氧基羰基)乙基]-2(5H)-呋喃酮
  • Rhodium carbonyl catalyzed carbonylation of unsaturated compounds. 2. Synthesis of 5-alkoxy-2(5H)-furanones by the carbonylation of acetylenes in alcohol
    作者:Takaya Mise、Pangbu Hong、Hiroshi Yamazaki
    DOI:10.1021/jo00150a018
    日期:1983.1
  • MISE TAKAYA; HONG PANGBU; YAMAZAKI HIROSHI, CHEM. LETT., 1981, NO 7, 993-996
    作者:MISE TAKAYA、 HONG PANGBU、 YAMAZAKI HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • HONG RANGBU; MISE TOKAYA; YAMAZAKI HIROSHI, CHEM. LETT., 1981, NO 7, 989-992
    作者:HONG RANGBU、 MISE TOKAYA、 YAMAZAKI HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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