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2"-deoxykanamycin B | 79628-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2"-deoxykanamycin B
英文别名
kanamycin B;(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2S,4R,5S,6R)-4-amino-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
2"-deoxykanamycin B化学式
CAS
79628-28-7
化学式
C18H37N5O9
mdl
——
分子量
467.52
InChiKey
HKKALIHVOBTUJH-UREYHISPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    268
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3S,4S,5R)-5-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-bromo-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium hydroxide三氟化硼乙醚sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 7.67h, 生成 2"-deoxykanamycin B
    参考文献:
    名称:
    Chemical modification of aminoglycosides. 3. Synthesis of 2"-deoxykanamycins from neamine
    摘要:
    The preparation of 2"-deoxykanamycin B (12) and 2",3',4'-trideoxykanamycin B (14) from neamine (1) is described. Key intermediates in the synthesis of these 2"-deoxyaminoglycoside antibiotics are 3',4'-bis-O-(p-nitrobenzoyl)-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine (6) and 3',4'-dideoxy-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine (9). The amino groups of these intermediates are blocked by the trifluoroacetyl group, a blocking group not widely used in aminoglycoside chemistry.
    DOI:
    10.1021/jm00144a023
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