3',4',5,6-diisopropylidene-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine | 61066-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3',4',5,6-diisopropylidene-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine
• CAS: 61066-05-5
• 化学式: C₂₆H₃₀F₁₂N₄O₁₀
• 分子量: 786.526
• InChiKey: KELJYVFTPBMJSG-HBAVYPITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  171.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4',5,6-diisopropylidene-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of aminoglycosides. 3. Synthesis of 2"-deoxykanamycins from neamine

  摘要：

  The preparation of 2"-deoxykanamycin B (12) and 2",3',4'-trideoxykanamycin B (14) from neamine (1) is described. Key intermediates in the synthesis of these 2"-deoxyaminoglycoside antibiotics are 3',4'-bis-O-(p-nitrobenzoyl)-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine (6) and 3',4'-dideoxy-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine (9). The amino groups of these intermediates are blocked by the trifluoroacetyl group, a blocking group not widely used in aminoglycoside chemistry.

  DOI：

  10.1021/jm00144a023
• 作为产物：
  描述：

  新霉胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3',4',5,6-diisopropylidene-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of aminoglycosides. 3. Synthesis of 2"-deoxykanamycins from neamine

  摘要：

  The preparation of 2"-deoxykanamycin B (12) and 2",3',4'-trideoxykanamycin B (14) from neamine (1) is described. Key intermediates in the synthesis of these 2"-deoxyaminoglycoside antibiotics are 3',4'-bis-O-(p-nitrobenzoyl)-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine (6) and 3',4'-dideoxy-1,2',3,6'-tetrakis-N-(trifluoroacetyl)neamine (9). The amino groups of these intermediates are blocked by the trifluoroacetyl group, a blocking group not widely used in aminoglycoside chemistry.

  DOI：

  10.1021/jm00144a023