醋碘苯酸 | 85-36-9

• 物质功能分类: 原料药 - 诊断用药 - 影象检查用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 醋碘苯酸
• 中文别名: 溶剂红23；乙酰碘佐酸；3-乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸
• 英文名称: acetrizoic acid
• 英文别名: acetriazoic acid；urokonic acid；SJ000286041；ATA；3-acetylamino-2,4,6-triiodo-benzoic acid；3-Acetylamino-2,4,6-trijod-benzoesaeure；3-acetamido-2,4,6-triiodobenzoic acid
• CAS: 85-36-9
• 化学式: C₉H₆I₃NO₃
• mdl: MFCD00016495
• 分子量: 556.865
• InChiKey: GNOGSFBXBWBTIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-280.5 °C (decomp)
• 沸点：
  547.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.5688 (estimate)
• 溶解度：
  溶于乙醇，微溶于乙醚和水，极微溶于氯仿，几乎不溶于苯。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

大部分给予的醋碘苯酸剂量保持不变。

The majority of the administered dose of acetrizoic acid remains unchanged.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

放射性造影剂，如乙酰唑酸，在血浆中自由携带，其中注入剂量的少于5%与蛋白质结合。

The radiographic agents such as acetrizoic acid are carried free in plasma in which less than 5% of the injected dose is protein bound.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

静脉给药后，醋碘苯酸主要分布在外细胞间隙中。像醋碘苯酸这样的放射性造影剂，其血浆浓度会因剂量和注射速率的不同而有所变化。给药5分钟后，大约80%的给药剂量会留在血管内空间之外。有些组织如大脑、神经组织和睾丸，由于紧密连接的存在，不允许血管外渗，因此是扩散的例外。

After intravenous administration, acetrizoic acid gets largely distributed in the extracellular fluid space. Radiographic agents like acetrizoic agents present variations in the plasma concentration depending on the dose and injection rate. After 5 minutes of administration, about 80% of the administered dose will stay outside of the intravascular compartment. There are some exceptions to the diffusion, such as the brain, neural tissue and testes where the tight junctions do not allow extravascularization.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

静脉给药后，醋碘苯酸主要通过肾脏以原形排出。消除途径由肾小球滤过和水的肾小管重吸收处理。给药后3小时，排出的剂量约为给药剂量的83%，24小时后达到约100%。

After intravenous administration, acetrizoic acid is mainly excreted unchanged by the kidney. The elimination pathway is handled by a glomerular filtration and concentration by tubular resorption of water. The excreted dose is of about 83% of the administered dose after 3 hours and of about 100% at 24 hours.

来源:DrugBank

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  DG0887000
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  本品应密封干燥保存。

SDS

醋碘苯酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Acetrizoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 醋碘苯酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 85-36-9
俗名： 3-Acetamido-2,4,6-triiodobenzoic Acid
醋碘苯酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H6I3NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
醋碘苯酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:20000 mg/kg
ivn-mus LD50:8000 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DG0887000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
醋碘苯酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

诊断用药

醋碘苯酸是一种用于造影的药物，属于诊断用药。它以白色结晶性粉末的形式存在，熔点为278-283℃，能溶解于水中。通过间氨基苯甲酸与一氯化碘进行碘化反应后，再与醋酐进行酰化反应制得。该化合物适用于肾盂、尿道、心血管的造影。常用30%溶液用于肾盂造影，70%溶液则用于心血管造影。

生物活性

Acetrizoic acid 是一种小分子化合物，用作显影剂。

化学性质

白色结晶性粉末，溶于水，熔点为278-283℃。

用途

醋碘苯酸作为造影剂，适用于肾盂、尿道、膀胱以及心血管的影像检查。

生产方法

醋碘苯酸通过以下步骤制备：首先将乙酐和硫酸加入反应罐中，并冷却至40℃后逐步添加3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸钠。升温并在80℃条件下反应3小时，冷却至室温后进行甩滤并用蒸馏水洗涤，得到粗品醋碘苯酸。随后将粗品加入水中并与EDTA搅拌1小时，过滤并用水冲洗四次。再将醋碘苯酸加到罐内，并用氨水调节pH值至8.5。再次过滤并用95%乙醇反复洗涤滤渣，干燥后得到醋碘苯酸铵。将其溶解于蒸馏水中，加入活性炭脱色后过滤。滤液用3N盐酸调节pH值至1，再进行过滤，并使用50℃热蒸馏水洗至无氯离子，最后烘干即得醋碘苯酸。

类别

有毒物品

毒性分级

低毒

急性毒性

• 口服：小鼠LD50为20,000毫克/公斤
• 静脉注射：小鼠LD50为8,000毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；加热时会分解释放有毒氮氧化物和碘化物烟雾。

储运特性

库房需通风、低温干燥。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土和水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋碘苯酸 在 硫酸 作用下， 生成 3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cassebaum; Dierbach, Pharmazie, 1971, vol. 26, # 5, p. 278 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 醋碘苯酸
  参考文献：
  名称：

  Labelling of Radiographic Contrast Media with Iodine-131

  摘要：

  造影剂的迅速发展和普遍接受是伦琴诊断学的突出成就之一。伦琴造影剂通常是苯或吡啶的二碘或三碘衍生物，含有影响溶解度的其他取代基。最广泛使用的造影剂是3,5-二碘-4-吡啶-N-乙酸的二乙醇胺盐（"Iodopyracet"、"Diodrast"、"Diodone"、"Ioduron "等），以及N-甲基-3,5-二碘-酞胺酸的二钠盐（"Neo-Iopax"、"Iodoxyl"、"Uropac "等）。一种新的尿毒性化合物是 3-乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸钠，被称为 "Triopac"、"Urokon"、"Triumbren "和二乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸，其甲基葡萄糖酸盐被称为 "Urografin"。肝脏造影剂的代表是 N,N²-二乙酰基-双（3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸）甲基氨基葡萄糖酸盐（"Biligrafin "或 "Cholografin"）和 2-乙基-3-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）丙酸（"Cistobil "或 "Telepaque"）。

  DOI：

  10.1038/1831474a0

文献信息

• USE OF ASCORBIC ACID DERIVATIVES FOR THE FUNCTIONALIZATION OF MATRICES
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20100167936A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to the use of at least one ascorbic acid derivative for the functionalisation of matrices, and to specific ascorbic acid derivatives and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及至少一种抗坏血酸衍生物的使用，用于基质的功能化，以及特定的抗坏血酸衍生物和其制备方法。
• CO-CRYSTALS AND SALTS OF CONTRAST AGENTS AND IMAGING
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20140004051A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention provides co-crystals and salts of contrast agents as well as methods to use and prepare the co-crystals and salts.

  本发明提供对比剂的共晶体和盐，以及使用和制备共晶体和盐的方法。
• METHODS OF SYNTHESIS AND USE OF CHEMOSPHERES
  申请人：Barnett Bradley Powers

  公开号：US20110104052A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides, in general, compositions comprising a hydrogel and an agent, for example a therapeutic agent or an imaging agent, for locoregional delivery. In certain preferred embodiments of the invention, the hydrogel compositions are detectable by Magnetic Responance and CT Scan and are used for locoregional delivery of therapeutic agents, for example chemotherapeutic agents. The invention also features polymer matrix compositions comprising nanoparticles that can be loaded after polymerization with bioactive agents, for example a diagnostic agent or therapeutic agent.

  本发明提供了一般的组合物，包括水凝胶和药剂，例如治疗剂或成像剂，用于局部区域输送。在本发明的某些优选实施例中，水凝胶组合物可以通过磁共振和CT扫描检测，并用于局部区域输送治疗剂，例如化疗剂。本发明还涉及聚合物基质组合物，包括纳米颗粒，可以在聚合后装载生物活性剂，例如诊断剂或治疗剂。
• RADIATION SENSITIVE LIPOSOMES
  申请人：Bondurant Bruce

  公开号：US20090304589A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a radiation sensitive liposome, and the use of this liposome as carrier for therapeutic and diagnostic agent(s). In particular, the invention encompasses a liposome composition comprising a stable liposome-forming lipid and a polymerizable colipid, and a chain transfer agent. The present invention further contemplates methods of diagnosing and treating conditions and diseases that are responsive to liposome-encapsulated or associated agents.

  本发明涉及一种辐射敏感的脂质体，以及将该脂质体用作治疗和诊断药物的载体。特别地，本发明涵盖了一种脂质体组合物，包括稳定的脂质体形成脂质和可聚合的共脂质以及链转移剂。本发明还涵盖了利用脂质体封装或关联的药物诊断和治疗对脂质体敏感的疾病和病症的方法。
• Soft tissue implants and anti-scarring agents
  申请人：Hunter L. William

  公开号：US20050142162A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Soft tissue implants (e.g., breast, pectoral, chin, facial, lip, and nasal implants) are used in combination with an anti-scarring agent in order to inhibit scarring that may otherwise occur when the implant is placed within an animal.

  软组织植入物（例如乳房、胸肌、下巴、面部、唇部和鼻部植入物）与抗瘢痕剂结合使用，以抑制动物体内植入物放置时可能发生的瘢痕形成。

表征谱图