(2R,3S)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxirane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2R,3S)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxirane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: BLQCRPVVVAHWGF-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 (2R,3S)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxirane-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳氧自由基与碳-碳键形成反应

  摘要：

  已经从缩水甘油酸产生了取代的环氧乙烷基。考虑了这些物质的环化，所得产物的立体化学以及这些反应性物质的分子间应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01384-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxigeranial 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxirane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  碳氧自由基与碳-碳键形成反应

  摘要：

  已经从缩水甘油酸产生了取代的环氧乙烷基。考虑了这些物质的环化，所得产物的立体化学以及这些反应性物质的分子间应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01384-6

文献信息

• Carbon-carbon bond forming reactions with oxiranyl radicals
  作者：Frederick E. Ziegler、Yizhe Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01384-6

  日期：1996.8

  Substituted oxiranyl radicals have been generated from glycidic acids. The cyclization of these species, the stereochemistry of the resultant products, and an intermolecular application of these reactive species is considered.

  已经从缩水甘油酸产生了取代的环氧乙烷基。考虑了这些物质的环化，所得产物的立体化学以及这些反应性物质的分子间应用。