[5-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyridin-1(4H)-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyridin-1(4H)-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(hydroxymethyl)-4-oxo-5-phenylmethoxypyridin-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• mdl: MFCD19707696
• 分子量: 289.288
• InChiKey: CHYUNGIMDCGLDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyridin-1(4H)-yl]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 28.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ALA杂合3-羟基吡啶酮衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明基于合理药物设计和类药性等原则设计合成了具有铁螯合性和光敏活性的抗肿瘤的新型活性化合物。本发明的目的在于提供一系列具有铁离子螯合能力和PDT活性的ALA杂合3‑羟基吡啶酮(HPO)衍生物的新型活性化合物的制备方法和在抗肿瘤方面的应用。本发明合成的一系列新型的具有PDT活性的化合物，在抗肿瘤活性方面具有显著优势。

  公开号：

  CN113121423B
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [5-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyridin-1(4H)-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ALA杂合3-羟基吡啶酮衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明基于合理药物设计和类药性等原则设计合成了具有铁螯合性和光敏活性的抗肿瘤的新型活性化合物。本发明的目的在于提供一系列具有铁离子螯合能力和PDT活性的ALA杂合3‑羟基吡啶酮(HPO)衍生物的新型活性化合物的制备方法和在抗肿瘤方面的应用。本发明合成的一系列新型的具有PDT活性的化合物，在抗肿瘤活性方面具有显著优势。

  公开号：

  CN113121423B