tetracarbonylbis(pentamethylcyclopentadienyl)dimolybdenum

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tetracarbonylbis(pentamethylcyclopentadienyl)dimolybdenum
• 英文别名: [(η(5)-C5Me5)Mo(CO)2]2；[Mo2(C5Me5)2(CO)4]
• 化学式: C₂₄H₃₀Mo₂O₄
• 分子量: 574.38
• InChiKey: SMNGWMRRMSBMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonylbis(pentamethylcyclopentadienyl)dimolybdenum 在 H₂O₂ 、 HCl 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)molybdenumdioxochloride
  参考文献：
  名称：

  Bottomley, Frank; Boyle, Paul D.; Chen, Jinhua, Organometallics, 1994, vol. 13, # 1, p. 370 - 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di[(pentamethylcyclopentadienyl)molybdenum]hexacarbonyl 以 苯 为溶剂， 生成 tetracarbonylbis(pentamethylcyclopentadienyl)dimolybdenum
  参考文献：
  名称：

  含金属-金属三键的双核金属羰基化合物的光生

  摘要：

  复合物的光生[（η 5 ç 5 ħ 5）M（CO）2 ] 2（M =铬，钼，W）和[（η 5 -C（IN5）（CH 3）5）M（CO）2 ] 2（M = Cr，Mo）被报道。这些物质配制成可从相应的[（η来产生金属-金属三键络合物5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] 2和[（η 5 -C 5（CH 3）5 M（ CO）3 ] 2金属-金属单键复合物可以通过25°辐射或加热来实现。所有三重键合配合物在25°时吸收CO生成单键合配合物，但Cr配合物需要较高的CO压力，而Mo和W物种在一个或以下大气压下吸收CO的一半时间小于1。分钟。的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2 ] 2（M =钼，钨）与各种基乙炔的反应在25℃，以得到具有A M络合物2 Ç 2“四面体状”核。建议从单键合复合物的三键复合物的形成的机构，以色调涉及金属-金属单键的裂解，以产生式17的中间体电子（η 5

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94746-7

文献信息

• Molecular structure of the MoMo triple-bonded pentamethylcyclopentadienylmolybdenum dimer, Mo2(η5-C5Me5)2(CO)4, and its geometrical relationship with the nonmethylated cyclopentadienyl analogue (MoMo) and corresponding chromium dimers (CrCr)
  作者：Jin-Shun Huang、Lawrence F. Dahl

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80221-6

  日期：1983.2

  Å in Mo2 (η5C5H5)2(CO)6. A comparative analysis of the geometrical variations in 1 and 2 is made with the corresponding structurally analogous Cr2(η5-C5R5)2(CO)4 dimers (R  H, Me) and other semibridged carbonyl clusters in an effort to provide additional insight in assessing the current conflicting views on the bonding nature of the semibridged carbonyls in the M2(η5-C5R5)2(CO)4 dimers (M  Cr, Mo)

  为了确定是否Mo的显着不同的化学行为2（η 5 -C 5我5）2（CO）4（1）与莫2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）4（2）可能与分子结构的异常变化有关，因此对X射线晶体学进行了研究（1）。这项研究表明1的固态配置确实与2的固态配置明显不同但是它的MoMo键长度也很短（在三键范围的高端）。的中心对称-所需的几何形状1具有非线性Ç 5我5（c）中Mo'键角（其中C 5我5的168.3（C）表示的环形心）°和两个显着不同的对线型semibridged羰基一对与2中的可比，但另一对更不对称（对应于与第二个钼原子的相互作用弱得多）。相反，2在实验上符合C 2 h -2 / m线性（C 5 H5（c）中MoMo'C 5 ħ 5（c）中轴线，并与以线性型semibridged安排它的四个配体羰基等价折返在MoMo键。1个较少的不对称桥羰基对中的晶体无序发生的方式与以前在2中发现和解决的两个不对称桥羰基对相似。的2
• Reactions of co-ordinated ligands. Part 53. Synthesis of dimolybdenum and ditungsten µ-σ,η²-(4e)-vinylidene and -allenylidene complexes; crystal structures of [N(PPh₃)₂][Mo₂{µ-σ:η²-(3e)-C₂Ph}(CO)₄(η⁵-C₉H₇)₂], [Mo₂{µ-σ:η²-(4e)-CC(Ph)(CH₂)₄OMe}(CO)₄(η-C₅H₅)₂] and [Mo₂{µ-σ:η²-(4e)-CCCMe₂}(CO)₄(η-C₅H₅)₂]
  作者：Simon F. T. Froom、Michael Green、Richard J. Mercer、Katherine R. Nagle、A. Guy Orpen、Richard A. Rodrigues

  DOI：10.1039/dt9910003171

  日期：——

  the first structurally characterised ‘side-on’ bonded vinylidene. The vinylidene fragment donates four electrons to the dimolybdenum centre with Mo(1)–C(1) 1.909(5), Mo(2)–C(1) 2.179(5) and Mo(2)–C(2) 2.443(6)Å. The corresponding alkylation reaction in dichloromethane affords [Mo2µ-σ:η2-(4e)-CC(Ph)Me}(CO)4(η-C5H5)2], and in this way a wide range of ‘side-on’ bonded vinylidene complexes were synthesised

  RC的加成CLI为[沫2（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]，得到阴离子型1：1个加合物的Li [沫2 μ-σ：η 2 - （3E）-C 2 R}（ CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]，的结构类似的η 5 -茚基类似物通过单晶X射线衍射研究在确认具有相对稳定的复合物[N（PPH 3）2 ] [沫2 μ-σ：η 2 - （3E）-C 2博士}（CO）4（η 5 -C9 H 7） 2 ]。也形成在去质子化的相同阴离子物质（礼部吨）的横向桥接炔配合物[沫2（μ-RC 2 H）（CO） 4（η-C 5 H ^ 5） 2 ]。可变温度NMR研究表明，这些阴离子中的µ-乙炔配体很容易从一个金属中心切换到另一个金属中心。的Li [沫的质子化2：ημ-σ 2 - （3E）-C 2博士}（CO） 4（η-C 5 H ^ 5） 2，得到一个相对不稳定的'侧通'键合的亚乙烯基[Mo]的2μ-σ：η
• Coordination Complexes of Transition Metals (M = Mo, Fe, Rh, and Ru) with Tin(II) Phthalocyanine in Neutral, Monoanionic, and Dianionic States
  作者：Dmitri V. Konarev、Alexey V. Kuzmin、Yoshiaki Nakano、Maxim A. Faraonov、Salavat S. Khasanov、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Gunzi Saito、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01906

  日期：2016.2.15

  6 K was realized between the CpMoI(CO)2 and the [SnIIPc(3−)]•– units in 6 and the π-stacking Fe(CO)4[SnIIPc(3−)]•–}2 dimers of 5, respectively. The [SnIIPc(3−)]•– radical anions substituted the chloride anions in Ph5CpRu(CO)2Cl to form the formally neutral compound Ph5CpRuII(CO)2[SnIIPc(3−)]} (8) in which the negative charge and spin are preserved on [SnIIPc(3−)]•–. The strong antiferromagnetic coupling

  锡原子与过渡金属形成稳定的Sn-M键的能力用于制备中性，单阴离子和双阴离子状态的与酞菁锡（II）的过渡金属配合物。这些络合物是通过[Sn IV Cl 2 Pc（3-）] •或[Sn II Pc（3-）] •自由基阴离子与Cp * Mo（CO）2 } 2，CpFe（ CO）2 } 2，CpMo（CO）3 } 2，Fe 3（CO）12，Cp * RhCl 2 } 2或Ph 5 CpRu（CO）2Cl。Cp * MoBr（CO）2 [Sn II Pc（2-）]·0.5C 6 H 4 Cl 2（1）和CpFe（CO）2 [Sn II Pc（2-）]·2C 6的中性配位化合物H 4 Cl 2（2）从[Sn IV Cl 2 Pc（3-）] •–中获得。另一方面，过渡金属与[Sn II Pc（3-）] •的配位得到阴离子配位配合物，从而保持了[Sn II Pc（3-）] •上的自旋。。但是，在cryptand
• Transition metal complexes of 2,2,2-trifluoroethyl isocyanide and 1H,1H-perfluorooctyl isocyanide
  作者：Dieter Lentz、Stefan Willemsen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00427-7

  日期：2000.10

  complexes (CO)5Cr(CNCH2R) (3) (a, R=CF3; b, R=C7F15), fac-(CO)3M(CNCH2R)3 (4) (a, M=Mo, R=CF3; b, M=W, R=CF3; c, M=W, R=C7F15), Cp*Mn(CO)2(CNCH2CF3) (5), ClAuCNCH2CF3 (6), have been prepared and characterized by spectroscopic methods. To study the tendency of F3CCH2NC to act as a bridging ligand Cp*2M2(CO)2(μ2-η2-CNCH2CF3) (7) and [Cp*M(CO)2(CNCH2CF3)]2 (8) (a, M=Mo; b, M=W) have been

  1H，1H-全氟辛基异氰化物（2）已分两步合成。将单核络合物（CO）5的Cr（CNCH 2 R）（3）（一个，R = CF 3 ; b，R = C 7 ˚F 15），FAC - （CO）3 M（CNCH 2  R）3（4）（a，M = Mo，R = CF 3 ; b，M = W，R = CF 3 ; c，M = W，R = C 7 F 15），Cp * Mn（CO）2（CNCH 2 CF3）（5），已经制备了Cl 3 Au 3 CN 3 CH 2 3 CF 3（6），并通过光谱法对其进行了表征。为了研究F的倾向3 CCH 2 NC充当桥连配体的Cp * 2中号2（CO）2（μ 2 -η 2 -CNCH 2 CF 3）（7）和的[Cp * M（CO）2（CNCH 2 CF 3）] 2（8）（一个，M =钼; b，M = W）已经合成。通过X射线晶体学已经阐明了4b，6和8a的晶体和分子结构。
• Fluxionality of M2C2 tetrahedral clusters containing cyclopentadienyldicarbonylmetal vertices: Unexpectedly different behaviour of molybdenum and tungsten analogues
  作者：Peter Bougeard、Shane Peng、Michael Mlekuz、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80369-7

  日期：1985.12

  Ph, R′= H, Et, CO2Me, SnMe3 are described. The molybdenum complexes possess a semi-bridged carbonyl thus rendering the molecules chiral; their 13C NMR spectra show four carbonyl resonances and two cyclopentadienyl environments. The barrier to racemisation depends on the bulk of the substituents on the ring. In contrast, the NMR spectra of the tungsten analogues show only single carbonyl and cyclopentadienyl

  一系列分子[Cp'M（CO）2 ] 2（RCCR'）的合成，其中Cp'= C 5 Me 5，C 5 H 4 Me；M = Mo，W；描述了R ＝ Ph，R′＝ H，Et，CO 2 Me，SnMe 3。钼配合物具有半桥羰基，因此使分子具有手性。他们的13 C NMR光谱显示了四个羰基共振和两个环戊二烯基环境。外消旋化的障碍取决于环上取代基的大部分。相反，钨类似物的NMR光谱显示，即使在-90°C和9.4 T下，也仅显示单个羰基和环戊二烯基环境。