tris<2-(1-methylimidazolyl)>methoxymethane | 101420-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris<2-(1-methylimidazolyl)>methoxymethane
• 英文别名: (methoxy)tris(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methane；tris(2-(1-methylimidazolyl))methoxymethane；tris[2-(1-methyl)imidazolyl]methoxymethane；tris(N-methylimidazol-2-yl)methoxymethane；TMICMe；(1-methylimidazolyl)3COCH3；1H-Imidazole, 2,2',2''-(methoxymethylidyne)tris[1-methyl-；2-[methoxy-bis(1-methylimidazol-2-yl)methyl]-1-methylimidazole
• CAS: 101420-28-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₆O
• 分子量: 286.337
• InChiKey: MXPHTYRDOGPCCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris<2-(1-methylimidazolyl)>methoxymethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PdCl(C(O)CH3)(σ2(N,N)-tris(1-methylimidazol-2-yl)methoxymethane)]
  参考文献：
  名称：

  具有三齿咪唑基螯合配体的新型甲基钯（II）配合物：合成，结构表征和反应性。

  摘要：

  一般组成的新型甲基钯（II）配合物[PdCl（CH 3）{N∧D（N}]（{N∧D∧N} =（mim）3 COCH 3（1a），（mim）2 CHCH 2 C （O）BU-吨（3A） ）获自[的PdCl（CH合成3）（COD）]和相应的ñ甲基咪唑（MIM）的配体。阳离子衍生物[Pd 2（CH 3）2 {N∧D∧N} 2 ]（BF 4）2（1b ; {N∧D∧N} =（mim）3 COCH 3）和[Pd（CH 3} {N∧D∧N）（CH 3 CN）]（BF 4）（3b ; {N∧D∧N} =（mim）2 CHCH 2 C（O）Bu- t）通过AgBF卤化物提取而获得4。在结构上非常相似的配体中改变第三供体部分（D =“ O”，“ N”，“ P”）对配位化学和1和3以及先前报道的[PdCl（CH 3）{ N∧D∧N}]（2a； {N∧D∧N} ＝（mim）2 CHCH 2 PPh 2）进行了详

  DOI：

  10.1021/om0104363
• 作为产物：
  描述：

  三[2-(1-甲基咪唑基)]甲醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到tris<2-(1-methylimidazolyl)>methoxymethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and spectroscopic properties of an unusual copper(I) dimer having imidazole ligands. A model for the carbonyl derivative of hemocyanin and implications for the structure of deoxyhemocyanin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00248a020

文献信息

• Rhenium(i) compounds bound by tripodal ligands of pyridine and N-methylimidazole
  作者：Richard S. Herrick、Christopher J. Ziegler、Donald L. Jameson、Christopher Aquina、Anıl Çetin、Brenton R. Franklin、Laura R. Condon、Natalie Barone、Joseph Lopez

  DOI：10.1039/b802170h

  日期：——

  The reaction of Re(CO)(5)Br with tris(2-pyridyl)methanol (tpmOH) leads to unexpectedly complex chemistry with three new compounds forming instead of a single product. In compound 1, the tpmOH ligand binds to the metal in the N,N',N''-mode; 2 has tpmO(-) bound in the N,N',O-mode; while 3 is a dimer with the tpmO(-) ligand utilizing each of the four donor atoms to bridge the two metal centers. The analogous

  Re（CO）（5）Br与三（2-吡啶基）甲醇（tpmOH）的反应导致意外的复杂化学反应，形成了三个新化合物，而不是一个单一的产物。在化合物1中，tpmOH配体以N，N'，N''-模式与金属结合；2具有在N，N'，O-模式下结合的tpmO（-）；而3是带有tpmO（-）配体的二聚体，它利用四个供体原子中的每个桥接两个金属中心。类似的甲醚配体，三（2-吡啶基）甲氧基甲烷（tpmOMe）或三[2-（1-甲基咪唑基）]甲氧基甲烷（timmOMe），每个分别生成一个结合在N，N上的单一产物4和5。 '，N''-模式，是潜在放射治疗剂的新线索。所有化合物均已进行结构表征。
• Novel Chromium(III) Complexes Containing Imidazole-Based Chelate Ligands with Varying Donor Sets:  Synthesis and Reactivity
  作者：Thomas Rüther、Nathalie Braussaud、Kingsley J. Cavell

  DOI：10.1021/om000846b

  日期：2001.3.1

  Reaction of (THF)3RCrCl2 (R = Cl, Me) with tri- and bidentate bis(N-methylimidazole-2-yl) ligands gave the new Cr(III) complexes [Cr(N∧N∧Y)Cl3] (3a−c), [Cr(N∧N)Cl3]2 (4a−c), and [Cr(Me)(N∧N∧Y)Cl2] (5a,b) in ≥90% yield. Toluene solutions of 3,4/MMAO convert ethylene into linear 1-alkenes with selectivities of up to 79%.

  （THF）3 RCrCl 2（R = Cl，Me）与三和双齿双（N-甲基咪唑-2-基）配体反应，得到新的Cr（III）络合物[Cr（N∧N∧Y）Cl 3 ]（3a - c）， [Cr（N∧N）Cl 3 ] 2（4a - c）和[Cr（Me）（N∧N∧Y）Cl 2 ]（5a，b）的产率≥90％ 。的甲苯溶液3，4 / MMAO转换乙烯为线性的1-链烯与高达79％的选择性。
• Beer, Robert H.; Tolman, William B.; Bott, Simon G., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 2082 - 2092
  作者：Beer, Robert H.、Tolman, William B.、Bott, Simon G.、Lippard, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterisation and catalytic behaviour of a novel class of chromium(<scp>iii</scp>) and vanadium(<scp>iii</scp>) complexes containing bi- and tri-dentate imidazole chelating ligands: a comparative study
  作者：Thomas Rüther、Kingsley J. Cavell、Nathalie C. Braussaud、Brian. W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b207248c

  日期：——

  The syntheses and characterisation of tri- and bi-dentate coordinated chromium(III) and vanadium(III) complexes of the general composition [MCl3(N<^>D<^>N)], [MCl3(N<^>N)](2) M = Cr, (N<^>D<^>N) = (mim)(3)COCH3 2a [mim = 1-methylimidazolyl], (mim)(2)CHCH2PPh2 2b, (mim)(2) CHCH2C(O)But 2c, (tBupim)(3)P 2d [tBupim = 1-isopropyl-4-tert-butylimidazolyl], (N<^>N) = (mim)(2)CH2 3e, (mim)(2)CH2PPh2 3f, (mim)(2)CO 3g, (Bzmim)(2)CO 3h [Bzmim = 1-methybenzimidazolyl], (tBupim)(2)CO 3i, (mim)(2)C=NPh 3j; M = V: (N<^>D<^>N) = (mim)(3)COCH3 5a; (N<^>N) = (mim)(2)CO 5g}, [CrCl3(mim)(3)] 4k, and [CrCl3(MeTAM)](6) (MeTAM = 1-methyltriacetylmethane) is described. Crystallisation of 3g from CH3CN/Et2O gave the mononuclear complex [CrCl3(mim)(2)CO}(CH3CN)] 3g'. The molecular structure of 3g' shows the chromium atom is quasi-octahedral, six-coordinate, the three coordinated chlorine atoms disposed mer in the coordination sphere. The electronic spectra of the chromium complexes exhibit d-d transitions typical of a pseudo-octahedral coordinated d(3) ion, falling into the region nu(1) 4A(2g) --> T-4(2g) 600-700 nm and nu(2) (4)A(2g) --> T-4(1g) (F) 430-470 nm, and 10Dq values between 14 400 and 16 700 cm(-1). In the presence of MMAO the complexes give active catalyst systems for the conversion of ethylene into 1-alkenes or polymers, with activities and selectivities depending on the electronic and steric factors of the ligand system and the metal centre, respectively.
• Stibrany, Robert T.; Potenza, Joseph A.; Schugar, Harvey J., Inorganica Chimica Acta, 1996, vol. 243, # 1-2, p. 33 - 37
  作者：Stibrany, Robert T.、Potenza, Joseph A.、Schugar, Harvey J.

  DOI：——

  日期：——