[2-[(4-Bromo-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxymethyl]phenyl] 6-bromo-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 706811-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(4-Bromo-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxymethyl]phenyl] 6-bromo-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 706811-87-2
• 化学式: C₂₅H₁₈Br₂O₁₀
• 分子量: 638.22
• InChiKey: FOKROCSRBSHPSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(4-Bromo-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxymethyl]phenyl] 6-bromo-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 dimethyl 7,4'-dimethoxy-[4,5']bi[1,3-benzodioxolyl]-5,6'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效合成γ-DDB。

  摘要：

  γ-DDB的合成，它是γ-DDB的另一个家族成员（二甲基4,4（'）-二甲氧基-5,6,5（'），6（'）-二亚甲基二氧基联苯-2,2（'）-二羧酸酯），进行了说明。不对称异构体（γ-DDB）通过连接子指导的分子内Ullmann偶联反应构建，然后裂解连接子并重新酯化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.055
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 Sodium tetraborate decahydrate 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 [2-[(4-Bromo-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbonyl)oxymethyl]phenyl] 6-bromo-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效合成γ-DDB。

  摘要：

  γ-DDB的合成，它是γ-DDB的另一个家族成员（二甲基4,4（'）-二甲氧基-5,6,5（'），6（'）-二亚甲基二氧基联苯-2,2（'）-二羧酸酯），进行了说明。不对称异构体（γ-DDB）通过连接子指导的分子内Ullmann偶联反应构建，然后裂解连接子并重新酯化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.055