1,1'-(1,10-decanediyl)bis(imidazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-(1,10-decanediyl)bis(imidazole)
• 英文别名: 1,1'-(1,10-decanediyl)bisimidazole；1,10-(1,10-decanediyl)bisimidazole；1,10-bis-(1H-imidazol-1-yl)decane；1,10-di(1H-imidazole-1-yl)decane；1,10-bis(N-imidazolyl)-n-decane；1,10-bis(imidazole-1-yl)decane；1-(10-Imidazol-1-yldecyl)imidazole
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄
• 分子量: 274.409
• InChiKey: LVNIZHAEGQDEFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,10-decanediyl)bis(imidazole) 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型氟咪唑离子液体的合成

  摘要：

  研究了一类新型含氟离子液体的合成。成功制备了1,3和1,2-二全氟烷基化咪唑盐1和2。不幸的是，它们中的大多数是固体并且具有低的亲氟性。另一方面，在阳离子部分具有一个或两个三(全氟烷基)甲硅烷基的大多数咪唑盐3-8在室温下是液体并且具有高亲氟性，与阴离子部分的种类无关。此外，还制备了具有两个三(十三氟辛基)甲硅烷基丙基的双阳离子双咪唑离子液体10，并显示出良好的亲氟性。氟化学被认为是绿色化学的一个有前途的领域之一。特别是在阴离子和/或阳离子中具有全氟烷基的氟离子液体的合成受到了越来越多的关注，因为它们将替代基于全氟烷烃的氟双相体系。在过去的几年里，我们也对这些化合物的合成很感兴趣。作为对其研究的成果，最近报道了高氟哌啶鎓和吡啶鎓离子液体的高效合成方法。另一方面，关于全氟烷基化咪唑离子液体的报道很少，尽管咪唑是用于形成离子液体的最流行和最通用的阳离子类别之一。例如，Davis 和 Christoffers

  DOI：

  10.3987/com-19-s(f)17
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1,10-二溴癸烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1,1'-(1,10-decanediyl)bis(imidazole)
  参考文献：
  名称：

  基于由二聚双（咪唑鎓）溴化物盐衍生的卡宾银配合物的液晶†

  摘要：

  一系列双（咪唑鎓）盐的具有不同介晶基团（氰基或胆甾醇），并用溴其银卡宾配合物-负离子已被设计和制备。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和粉末X射线衍射研究了这些离子液体及其相应的银碳烯配合物的液晶行为，同时通过热重分析（TGA）研究了它们的热稳定性。银络合物在很宽的温度范围内具有热稳定性，可接近的转变温度接近环境温度。具有胆固醇基的化合物比具有氰基联苯介晶基团的化合物具有更高的转变温度，但是它们的热稳定性受到在达到各向同性状态之前的轻微分解的限制。有趣的是，

  DOI：

  10.1039/c4ra11023d

文献信息

• Tuning Cobalt(III) Schiff Base Complexes as Activated Protein Inhibitors
  作者：Marie C. Heffern、Viktorie Reichova、Joseph L. Coomes、Allison S. Harney、Elizabeth A. Bajema、Thomas J. Meade

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01415

  日期：2015.9.21

  a Co(III) complex that is substitutionally inert under normal physiological conditions for selective activation. Fluorescent imidazoles (C3Im) were prepared as axial ligands in [Co(acacen)(L)2]+ to produce complexes (CoC3Im) that could report on ligand exchange and, thus, complex stability. These fluorescent imidazole reporters guided the design of a new dinuclear Co(III) Schiff base complex containing

  钴（III）Schiff碱配合物（[Co（acacen）（L）2 ] +，其中L = NH 3）通过不稳定的轴向配体（L）的解离交换抑制含组氨酸的蛋白质。这项工作研究[Co（acacen）（L）2 ] +配合物的轴向配体交换动力学对蛋白质抑制剂的发展，该抑制剂被外部触发因素（例如光照射）激活。我们试图研究配体交换动力学，以设计在正常生理条件下对选择性激活具有惰性的Co（III）配合物。荧光咪唑（C3Im）被制备为[Co（acacen）（L）2 ] +中的轴向配体生成可以报告配体交换并因此报告复合物稳定性的复合物（CoC3Im）。这些荧光咪唑报道分子指导了一种新的包含桥联二咪唑配体的双核Co（III）Schiff碱配合物的设计，该配合物对与竞争性咪唑的配体交换以及在生物学相关的pH范围内的水解均表现出增强的稳定性。这些研究为可生物激活的Co（III）Schiff碱复合物的设计提供了参考，该复
• Synthesis, structure and dynamics of NHC-based palladium macrocycles
  作者：Rhiann E. Andrew、Adrian B. Chaplin

  DOI：10.1039/c3dt52578c

  日期：——

  a Ag2O based transmetallation strategy, cationic palladium(II) chloride complexes [PdClCNC–(CH2)n}][BArF4] (n = 8, 10, 12; ArF = 3,5-C6H3(CF3)2) were prepared and fully characterised in solution, by NMR spectroscopy and ESI-MS, and in the solid-state, by X-ray crystallography. The smaller macrocyclic complexes (n = 8 and 10) exhibit dynamic behaviour in solution, involving ring flipping of the alkyl

  制备了一系列基于双（咪唑鎓）二甲基吡啶盐与八-，十-和十二-亚甲基间隔基的大环CNC夹钳原配体，并研究了它们的配位化学。使用基于Ag 2 O的金属转移策略，阳离子氯化钯（II）络合物[PdCl CNC-（CH 2）n }] [BAr F 4 ]（n = 8，10，12 ; Ar F = 3,5-C制备了6 H 3（CF 3）2）并在溶液中通过NMR光谱和ESI-MS进行了全面表征，并在固态下通过X射线晶体学进行了全面表征。较小的大环配合物（n= 8和10）在溶液中表现出动态行为，涉及烷基间隔基在Pd-Cl键上的环翻转，这是通过可变温度NMR光谱法进行询问的。在固态中，观察到扭曲的配位几何结构，并且间隔基偏向Pd-Cl键的一侧。相反，对于基于十二亚甲基的大环化合物，观察到静态的C 2对称结构。为了进行比较，还制备了钯（II）氟化物类似物[PdF CNC–（CH 2）n }] [BAr F
• Liquid crystals based on silver carbene complexes derived from dimeric bis(imidazolium) bromide salts
  作者：Amalia Pană、Monica Iliş、Marin Micutz、Florea Dumitraşcu、Iuliana Pasuk、Viorel Cîrcu

  DOI：10.1039/c4ra11023d

  日期：——

  A series of bis(imidazolium) salts with different mesogenic groups (cyanobiphenyl or cholesteryl) and their silver carbene complexes with Br− anion has been designed and prepared. The liquid crystalline behaviour of these ionic liquids and their corresponding silver–carbene complexes was investigated by polarised optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC) and powder X-ray diffraction

  一系列双（咪唑鎓）盐的具有不同介晶基团（氰基或胆甾醇），并用溴其银卡宾配合物-负离子已被设计和制备。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和粉末X射线衍射研究了这些离子液体及其相应的银碳烯配合物的液晶行为，同时通过热重分析（TGA）研究了它们的热稳定性。银络合物在很宽的温度范围内具有热稳定性，可接近的转变温度接近环境温度。具有胆固醇基的化合物比具有氰基联苯介晶基团的化合物具有更高的转变温度，但是它们的热稳定性受到在达到各向同性状态之前的轻微分解的限制。有趣的是，
• Bis-imidazolium salts with alkyl sulfates as counterions: synthesis and liquid crystalline properties
  作者：Theodora A. Ilincă、Iuliana Pasuk、Viorel Cîrcu

  DOI：10.1039/c7nj02561k

  日期：——

  series of flexibly linked bis-imidazolium salts with alkyl sulfate anions having different chain lengths (10, 12, 14) was designed and prepared starting from 1,1’-(,-alkanediyl)-bisimidazole and alkyl bromides (14 or 16 carbon atoms) followed by metathesis with corresponding sodium salts. These compounds were investigated for their liquid crystalline properties by a combination of differential scanning

  从1,1'-（，-烷二基）-双咪唑和烷基溴化物（14或14）开始设计和制备了一系列具有不同链长（10、12、14）的烷基硫酸根阴离子的柔性连接的双咪唑鎓盐。 16个碳原子），然后与相应的钠盐复分解。通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和温度依赖性粉末X射线衍射（XRD）的组合研究了这些化合物的液晶性质。所有九种带有烷基硫酸根阴离子的双咪唑鎓化合物均显示出液晶性质，该性质受柔性间隔基长度，烷基尾长以及最终受硫酸盐基团连接的烷基链长度的影响。发现具有较短间隔基（六个碳原子）的化合物的中间相范围较宽，约为70oC。对于具有10个碳原子间隔基的化合物，较长的烷基尾部（16个碳原子）的中间相范围和清除温度较高。属于硫酸根阴离子的烷基链长度的增加导致具有更长间隔基的化合物的清除温度更高。具有较短间隔基的双咪唑鎓化合物的烷基硫酸根阴离子的碳原子数变化几乎不会影响其SmA相稳定性。
• Structural diversity of four coordination polymers based on 5-nitro-1,2,3-benzenetricarboxylic acid (H3nbta): Solvothermal syntheses, structural characterizations and properties
  作者：Chenjie Shi、Zikai Wang、Yifan Chen、Xiaoyu Zhang、Yue Zhao、Yuehong Tao、Hua Wu

  DOI：10.1016/j.jssc.2017.05.010

  日期：2017.9

  every nbta3- anion connects four CdII ions to give a 2D layer, and the layers are pillared by bix ligands to generate a 3D framework with a Schlafli symbol of (3·4·63·7)(4·64·8)(43·63)(34·42·66·76·88·92). For compound 2, every nbta3- anion connects three ZnII ions to give a 2D layer structure, the 2D layers are further connected into a facinating 3D framework by biim ligands with (3,4)-connected (3·6

  摘要 四种3D配位化合物，命名为[Cd3(nbta)2(bix)2(H2O)2]·H2O (1), Zn3(nbta)2(biim)3 (2), Zn6(nbta)4(btd)5 (3) 和 [Co3(nbta)2(bid)(H2O)8]·4H2O (4) (bix=1,4-双(咪唑-1-基甲基)苯, biim=1,1'-(1, 4-丁二基）双（咪唑）、btd=1,10-双（1,2,4-三唑-1-基）癸烷、bid=1,10-双（咪唑-1-基）癸烷）和H3nbta =5-nitro-1,2,3-苯三甲酸），已通过溶剂热法合成，并通过 X 射线衍射研究对其结构进行了表征。在化合物 1 中，每个 nbta3- 阴离子连接四个 CdII 离子形成一个 2D 层，这些层由 bix 配体支撑以生成具有 (3·4·63·7)(4·64·) Schlafli 符号的 3D 骨架8)(43·63)(34·4