2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸 | 574738-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸
• 中文别名: 厄洛替尼杂质29
• 英文名称: 2-amino-4,5-bis-(2-methoxy-ethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 4,5-bis(2-methoxyethoxy)anthranilic acid；2-Amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid
• CAS: 574738-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₆
• 分子量: 285.297
• InChiKey: HUJDMSWRGMPHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 埃罗替尼
  参考文献：
  名称：

  一种埃罗替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种埃罗替尼中间体的制备方法，具体包括如下步骤：将化合物2加入氨水中，室温下加入催化量的四丁基溴化铵，超声5‑30min，生成化合物3；超声频率为30‑50kHz。

  公开号：

  CN107043356B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4.5-双-(甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以92%的产率得到2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一系列新型水杨酰苯胺作为EGFR蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要进行了两个水杨酰苯胺衍生物对EGFR和ErbB-2酪氨酸激酶抑制活性的合成和生物学评价。在测试的化合物中，苯胺环上具有一个额外的芳基取代基的化合物对EGFR酪氨酸激酶抑制具有活性（7a – c和13a，13c，13d，13f）。抑制活性都在低微摩尔或亚微摩尔范围内。另外，发现化合物13a对EGFR和ErbB-2酪氨酸激酶均具有双重抑制活性（1.654±1.280和7.134±1.265μmol/ L）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.03.016

文献信息

• 一种用于制备埃罗替尼的中间体
  申请人：扬州工业职业技术学院

  公开号：CN107056724B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明涉及一种用于制备埃罗替尼的中间体。本发明所述中间体具有化合物2所示结构：
• Discovery of quinazolinyl-containing benzamides derivatives as novel HDAC1 inhibitors with in vitro and in vivo antitumor activities
  作者：Zixue Zhang、Qingwei Zhang、Hao Zhang、Minru Jiao、Zheng Guo、Xinyan Peng、Lei Fu、Jianqi Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105407

  日期：2021.12

  A series of quinazolinyl-containing benzamide derivatives were designed, synthesized and evaluated for their in vitro histone deacetylase 1 (HDAC1) inhibitory activities. Compounds 11a surpassed the known class I selective HDAC inhibitor MS-275 in both HDAC1 enzymatic inhibitory activity and cellular anti-proliferative activity against a selected set of cancer cell types (Hut78, K562, Hep3B and HCT116

  设计、合成了一系列含喹唑啉基的苯甲酰胺衍生物，并评估了其体外组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC1) 抑制活性。化合物11a在 HDAC1 酶抑制活性和针对选定的一组癌细胞类型（Hut78、K562、Hep3B 和 HCT116 细胞）的细胞抗增殖活性方面均超过了已知的 I 类选择性 HDAC 抑制剂 MS-275，且未观察到对人类正常细胞的影响细胞。特别是，与其他测试的 HDAC 同工型（HDAC2、HDAC6 和 HDAC8）相比，化合物11a对 HDAC1 的抑制作用具有可接受的安全性。此外，化合物11a表现出良好的口服药代动力学特性，并在体内A549肿瘤异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
• 一种盐酸厄洛替尼中间体的制备方法
  申请人：南京天越星生物技术有限公司

  公开号：CN109651268A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明提供一种盐酸厄洛替尼中间体的制备方法。该方法为：香草醛经脱甲基，醚化，醛基变腈基，硝化，还原、水解，成环，反应路线如下所示：本发明工艺合理，操作简单，成本低，反应收率较高。
• 一种合成埃罗替尼中间体的方法
  申请人：深圳百奥捷生物科技有限公司

  公开号：CN107266375A

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明涉及一种合成埃罗替尼中间体的方法，具体涉及一种合成埃罗替尼中间体1的方法，包括如下步骤：(1)化合物1与多聚甲醛于有机溶剂中加入催化量三氟化硼乙醚，反应生成化合物2；(2)化合物2与氨水在催化量四丁基氟化铵及超声条件下反应生成中间体1。
• Process for producing quinazolin-4-one derivative
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20050080262A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process for producing a quinazolin-4-one compound having the formula: [wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represents a group not participating in the below-mentioned reaction, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 can be combined together to form a ring] which comprises reacting an anthranilic acid derivative having the formula: [wherein R 5 is a hydrogen atom or a hydrocarbyl group] with a formic acid derivative in the presence of an ammonium carboxylate.

  一种生产具有以下公式的喹唑啉-4-酮化合物的方法：[其中R1，R2，R3和R4各代表不参与下述反应的基团，并且R1，R2，R3和R4可以组合在一起形成一个环]，包括在铵羧酸存在下，将具有以下公式的蒽酰氨衍生物与甲酸衍生物反应：[其中R5是氢原子或烃基]。