3-tert-butyl-5-dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyde | 335596-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-(N,N-dimethylamino)salicylaldehyde；3-(tert-Butyl)-5-(dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde；3-tert-butyl-5-(dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 335596-75-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: SCLRWGYYHXSHRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 3-tert-butyl-5-dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Copper complexes of strongly electron rich and deficient salen ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.121106
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-叔丁基-2-羟基-5-硝基苯甲醛 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到3-tert-butyl-5-dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  区域异构的三苯基氨基乙醇–对映选择性催化效率的比较

  摘要：

  新型氨基醇（R）-和（S）-2的两种对映体均由扁桃酸衍生的乙二醇3的相应对映体制备。区域异构的氨基醇1和2分别转化为亚胺7和8。由其衍生的钛络合物9和10用作催化剂，用于将二乙基锌加成到苯甲醛中，并产生高达92％ee的醇11。另一方面，氯取代的钛络合物14和15能够介导二酮16的Torgov环化反应，得到雌酮衍生物17。在两个反应中，新的氨基醇2衍生的钛配合物10和15都比基于区域异构氨基醇1的配合物9和14具有更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303178

文献信息

• Systematic design of indium-based luminophores with color-tunable emission via combined manipulation of HOMO and LUMO levels
  作者：Kyunglim Hyun、Hyomin Jin、Won Hee Woo、Heuiseok Shin、Ji Hye Lee、Hyonseok Hwang、Min Kim、Kang Mun Lee、Myung Hwan Park、Youngjo Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.05.055

  日期：2018.11

  central indium atoms. The UV/Vis absorption and emission spectra of all indium complexes exhibited significant intramolecular charge transfer (ICT) transitions assigned to the aryl salen-centered π-π* transitions, which displayed a gradual bathochromic shift, resulting from the electronic alteration of the substituent at the C5 position of phenoxy ring. Furthermore, the emission bands also gradually red-shifted

  一系列具有由芳基桥接的Salen配体的铟络合物，例如[Ar- N CH（C 6 H 2 -3- t Bu-5-R）} 2 ] In-Me（Ar = 4,5-二甲基-制备1,2-亚苯基，1,2-亚苯基和3,4-亚萘基； R = H，Br，t Bu，Me，OMe，NMe 2和NMe 3 +），并通过NMR光谱和元素完全鉴定分析。所有铟络合物在空气和水溶液中都高度稳定。在这些配合物中，具有结构特征的配合物[（4,5-二甲基亚苯基）双（3-叔丁基-5-甲基水杨基亚胺基）-κN ，N'，O，O']甲基铟（III）和[（2,3-萘甲基）双（3-叔丁基-5-甲基水杨基亚胺基）-κN ，N'，O，O']甲基铟（III）在中心铟原子周围具有略微扭曲的方锥几何形状。所有铟配合物的UV / Vis吸收和发射光谱均显示出显着的分子内电荷转移（ICT）跃迁，这些跃迁分配给以芳基Salen为中心的π-π*跃迁，该跃
• Robust bifunctional aluminium–salen catalysts for the preparation of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxides
  作者：Yuri A Rulev、Zalina Gugkaeva、Victor I Maleev、Michael North、Yuri N Belokon

  DOI：10.3762/bjoc.11.176

  日期：——

  Two new one-component aluminium-based catalysts for the reaction between epoxides and carbon dioxide have been prepared. The catalysts are composed of aluminium-salen chloride complexes with trialkylammonium groups directly attached to the aromatic rings of the salen ligand. With terminal epoxides, the catalysts induced the formation of cyclic carbonates under mild reaction conditions (25-35 degrees

  制备了两种新型的单组分铝基催化剂，用于环氧化物和二氧化碳之间的反应。该催化剂由具有三烷基铵基团的铝-沙伦氯化物络合物组成，该三烷基铵基团直接连接到该萨伦配体的芳环上。使用末端环氧化物，催化剂在温和的反应条件（25-35摄氏度； 1-10巴的二氧化碳压力）下诱导形成环状碳酸酯。但是，在相同的反应条件下使用环己烯氧化物时，相同的催化剂会诱导聚碳酸酯的形成。可以从反应混合物中回收催化剂并重新使用。
• Synthesis and Properties of Salen-Aluminum Complexes as a Novel Class of Color-Tunable Luminophores
  作者：Kyu Young Hwang、Hyoseok Kim、Yoon Sup Lee、Min Hyung Lee、Youngkyu Do

  DOI：10.1002/chem.200900137

  日期：2009.6.22

  Showing their true colors? Full emission color tuning in the visible region can be achieved with salen–aluminum complexes that are electronically modulated at C5 of the phenoxide ring in the salen moiety. Emission spectra for various substituents R5 are shown (EWG: electron‐withdrawing group, EDG: electron‐donating group).

  展现自己的本色？可以通过在salen部分的酚盐环的C5处电子调节的salen-铝络合物实现可见光区域的全发射颜色调谐。显示了各种取代基R 5的发射光谱（EWG：吸电子基团，EDG：给电子基团）。
• Unsymmetrical one-electron oxidized Ni(ii)–bis(salicylidene) complexes: a protonation-induced shift of the oxidation site
  作者：Amélie Kochem、Maylis Orio、Olivier Jarjayes、Frank Neese、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/c0cc01775b

  日期：——

  The spin density in the nickel(II) radical salen complex (2*)(+) could be localized on a specific ring by controlling the acidity of the medium.

  通过控制介质的酸度，可将镍（II）自由基萨伦配合物（2 *）（+）中的自旋密度定位在特定的环上。
• Radical Localization in a Series of Symmetric Ni^IIComplexes with Oxidized Salen Ligands
  作者：Linus Chiang、Amélie Kochem、Olivier Jarjayes、Tim J. Dunn、Hervé Vezin、Miyuki Sakaguchi、Takashi Ogura、Maylis Orio、Yuichi Shimazaki、Fabrice Thomas、Tim Storr

  DOI：10.1002/chem.201201410

  日期：2012.10.29

  ε=12 800 M−1 cm−1) suggests a certain degree of ligand‐radical localization, whereas the very broad NIR transition of 3+. (Δν1/2=8630 cm−1, ε=2550 M−1 cm−1) indicates significant localization of the ligand radical on a single ring. Therefore, 1+. is a Class III mixed‐valence complex, 2+. is Class II/III borderline complex, and 3+. is a Class II complex according to the Robin–Day classification method

  Salen配体的方平面镍（II）配合物N，N'-双（3-叔丁基-（5 R）-水杨基）-1,2-环己二胺），其中R =叔丁基（1） ，OME（2），和NME 2（3），制备和单电子氧化物种[电子结构1 - 3 ] +。在解决方案中进行了调查。[ 1 – 3的循环伏安图]显示了两个准可逆的氧化还原波，它们被分配给酚盐部分氧化为苯氧基自由基。从第一和第二氧化还原电势之间的差异，电子离域化趋势为1 +。> 2 +。> 3 +。获得了。阳离子[ 1 - 3 ] +。分别表现出2.045、2.023和2.005的各向同性g张量，反映了具有强电子给体取代基的系统的单占据分子轨道（SOMO）的金属特征较低。脉冲EPR光谱显示了1个等效亚氨基氮原子的单种群。，而观察到两个不同的种群为2 +。。2 +的共振拉曼光谱。和3 +。显示ν 8a中在1612厘米苯氧自由基的带-1，以及所述ν 8A的酚盐的频带。相反，拉曼光谱为1