tert-butyl (3-hydroxy-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)carbamate | 851659-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-hydroxy-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 3-hydroxy-1-oxo-1-phenylpropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(3-hydroxy-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 851659-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: FNPQFKGTRNDJKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C
• 沸点：
  447.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-hydroxy-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(phenyl)-2-[(1,1'-biphenyl)-4-carboxamido]-3-(1H-imidazol-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于支架跳跃策略提高抗真菌化合物的代谢稳定性：二氢恶唑衍生物的设计、合成和构效关系研究

  摘要：

  l-氨基醇衍生物具有较高的抗真菌活性，但人肝微粒体体外代谢稳定性较差，最佳化合物5的半衰期小于5 min。为改善化合物的代谢特性，采用支架跳跃策略，设计合成了一系列具有二氢恶唑支架的抗真菌化合物。二氢恶唑环上被4-苯基取代的化合物A33-A38对白色念珠菌、热带念珠菌和克氏念珠菌表现出优异的抗真菌活性，MIC值在0.03~0.25  μ之间。克/毫升。此外，化合物A33和A34在体外人肝微粒体中的代谢稳定性显着提高，半衰期分别大于145 min和59.1 min。此外，SD大鼠的药代动力学研究表明，A33具有良好的药代动力学特性，生物利用度为77.69%，半衰期（静脉给药）为9.35 h，表明A33值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113715
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 乌洛托品 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-hydroxy-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型 5-苯基噻吩衍生物的设计、合成和评价作为有效的白色念珠菌杀真菌剂和氟康唑抗性真菌的抗真菌剂

  摘要：

  设计和合成了一系列具有新结构的 5-苯基噻吩衍生物，以对抗日益增加的易感和耐药真菌感染的发病率。合成化合物的抗真菌活性针对 7 种敏感菌株和 6 种氟康唑耐药菌株进行了评估。特别令人鼓舞的是，化合物17b和17f对所有测试菌株都显示出显着的抗真菌活性。此外，有效的化合物17b和17f可以防止真菌生物膜的形成，并且17f显示出令人满意的杀菌活性。初步的机理研究表明，化合物17f的强效抗真菌活性源于对白色念珠菌CYP51 的抑制。此外，化合物17b和17f对哺乳动物 A549、MCF-7 和 THLE-2 细胞几乎无毒。这些结果强烈表明化合物17b和17f作为新型抗真菌药物很有前景。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113740

文献信息

• β-唑类-苯基酮衍生物及其用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN109485607B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明属于药物合成技术领域，提供了如通式所示的β‑唑类‑苯基酮衍生物及其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药和它们的制备方法，其中A、B、R1、R2、R3、X具有在说明书中给出的定义。本发明所提供的化合物对浅表和深部真菌具有较强的抑制活性，与临床上使用的抗真菌药物相比，具有活性高、毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
• Combating fluconazole-resistant fungi with novel β-azole-phenylacetone derivatives
  作者：Liyu Zhao、Nannan Sun、Linfeng Tian、Yin Sun、Yixuan Chen、Xinran Wang、Shizhen Zhao、Xin Su、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111689

  日期：2019.12

  excellent antifungal activities against five pathogenic strains with MIC values in the range of 0.03-1 μg/mL. Compounds with R1 = 3-F substituted and 15o and 15ae exhibited moderate antifungal activities against fluconazole-resistant strains 17# and CaR with MIC values in the range of 1-8 μg/mL. Compounds with R1 = H or 2-F (such as 15a, 15o, 15p) displayed moderate to good antifungal activity against

  设计并合成了一系列具有新颖结构的β-唑-苯丙酮衍生物，以抵抗易感真菌感染和耐药真菌感染的增加。评估了合成化合物对五种敏感菌株和五种耐氟康唑的菌株的抗真菌活性。抗真菌活性测试表明，大多数化合物对5种病原菌株均表现出优异的抗真菌活性，其MIC值在0.03-1μg/ mL的范围内。R1 = 3-F取代且15o和15ae的化合物对MIC范围为1-8μg/ mL的耐氟康唑耐药菌株17＃和CaR表现出中等的抗真菌活性。R1 = H或2-F（例如15a，15o，15p）的化合物对耐氟康唑的菌株632具有中等至良好的抗真菌活性，901和904的MIC值在0.125-4μg/ mL的范围内。值得注意的是，15o和15ae对五种敏感菌株和五种对氟康唑耐药的菌株均表现出抗真菌活性。初步的机理研究表明，化合物15ae的有效抗真菌活性源于对白色念珠菌CYP51的抑制作用。化合物15o，15z和15ae对哺乳动物A549细胞几乎无毒。
• Compounds and related methods for mutant p53 reactivation
  申请人：Appella H. Daniel

  公开号：US20050245616A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Ketoamine compounds and related methods for reactivation of tumor suppressor protein p53.

  Ketoamine化合物和相关方法用于重新激活肿瘤抑制蛋白p53。
• Compounds and Related Methods for Mutant p53 Reactivation
  申请人：Appella Daniel H.

  公开号：US20080206805A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Ketoamine compounds and related methods for reactivation of tumor suppressor protein p53.

  Ketoamine化合物及其相关方法，用于重新激活肿瘤抑制蛋白p53。
• Design, synthesis and evaluation of 2-phenylpyrimidine derivatives as novel antifungal agents targeting CYP51
  作者：Zixuan Gao、Jiachen Zhang、Kejian Li、Yixiang Sun、Xudong Wu、Guoqi Zhang、Rongrong Liu、Rui Liu、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/d3md00589e

  日期：——

  We designed and synthesised a series of novel CYP51 inhibitors. Three rounds of structural optimisation and modification obtained compound C6 which showed superior antifungal activity.

  我们设计并合成了一系列新型 CYP51 抑制剂。经过三轮结构优化和修饰，我们得到了化合物 C6，它显示出了卓越的抗真菌活性。