对甲苯磺酸酯-二聚乙二醇-四氢吡喃醚 | 69502-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酸酯-二聚乙二醇-四氢吡喃醚
• 英文名称: 2-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Tos-PEG2-THP；2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 69502-32-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆S
• 分子量: 344.429
• InChiKey: MYIMMUFXKWKAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸酯-二聚乙二醇-四氢吡喃醚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl (4-(dipropylcarbamoyl)-8-(3-(S-methyl-N-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethyl)sulfonimidoyl)phenyl)-3H-benzo[b]azepin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFINYLPHENYL OR SULFONIMIDOYLPHENYL BENZAZEPINES
  [FR] BENZAZÉPINES DE SULFINYLPHÉNYLE OU DE SULFONIMIDOYLPHÉNYLE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的苯基亚砜基或磺酰胺基苯基苯并二氮杂蒽烃化合物，其化学式为（I），其中X和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。

  公开号：

  WO2017046112A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 对甲苯磺酸酯-二聚乙二醇-四氢吡喃醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFINYLPHENYL OR SULFONIMIDOYLPHENYL BENZAZEPINES
  [FR] BENZAZÉPINES DE SULFINYLPHÉNYLE OU DE SULFONIMIDOYLPHÉNYLE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的苯基亚砜基或磺酰胺基苯基苯并二氮杂蒽烃化合物，其化学式为（I），其中X和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能作为治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物而有用。

  公开号：

  WO2017046112A1

文献信息

• Preparation of 7-Methoxy Tacrine Dimer Analogs and Their<i>In vitro/In silico</i>Evaluation as Potential Cholinesterase Inhibitors
  作者：Sang Kwang Lee、Min Kyun Park、Ho Eun Jhang、Jinju Yi、Keepyong Nahm、Dae Won Cho、Choon Sup Ra、Kamil Musilek、Anna Horova、Jan Korabecny、Rafael Dolezal、Daniel Jun、Kamil Kuca

  DOI：10.1002/bkcs.10317

  日期：2015.6

  symmetric bis‐7‐methoxytacrines connected by oligoethyleneoxy chains 3–5 and nonsymmetric monomeric 7‐methoxytacrines containing hydroxyl‐terminated oligoethyleneoxy chains 6–8 were prepared, and their in vitro/in silico effects on human recombinant AChE (hAChE) and human plasmatic butyrylcholinesterase (hBChE) were compared, with 7‐MEOTA (2) as the standard compound. The symmetric bis‐7‐MEOTA derivatives

  新颖类型由oligoethylenEOxy链连接双对称-7- methoxyTAcrines的3-5和不对称的单体7- methoxyTAcrines含有羟基封端的oligoethylenEOxy链6-8制备，以及它们在体外/在计算机芯片上的人类重组乙酰胆碱酯酶（HACHE）的影响和将人血浆丁酰胆碱酯酶（hBChE）与标准化合物7-MEOTA（2）进行了比较。对称的bis-7-MEOTA衍生物3-5显示出与2类似的hAChE抑制作用。另一方面，当两个7-MEOTA部分之间的低聚亚乙氧基单元变得更长时，它们对hBChE的影响显示出抑制趋势的增加。因此，化合物图4和5显示出对hBChE的更好的选择性。抑制hAChE和hBChE最有效的是具有最长的乙二醇链的化合物8，而化合物6和7的IC 50值相似。使用底物5和8进行的分子建模研究表明，底物与AChE / BChE之间可能存在结合构象和蛋白-配体相互作用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021207172A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten ras sarcoma protein (KRas or KRAS), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds KRas, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The heterobifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本发明描述了双功能化合物，其可用作Kirsten RAs肉瘤蛋白（KRAs或KRAS）的调节剂。特别是，本公开的杂双功能化合物在一端包含一个与Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶结合的部分，在另一端包含一个与KRAs结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本发明公开的杂双功能化合物展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可通过本发明公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白异常调节引起的疾病或失调。
• エーテル化合物およびその誘導体、並びに潤滑油基油
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2021123575A

  公开（公告）日：2021-08-30

  【課題】 低粘度であり、低温時においても流動性に優れ、かつ高粘度指数のエーテル化合物およびエーテル誘導体並びにこの化合物を配合した潤滑油基油を提供する。【解決手段】 本発明は、式（Ｉ）で表される、エーテル化合物またはエーテル誘導体を提供する。 【化１】・・・（Ｉ）（式（Ｉ）中、ｎは１〜２０であり、Ｒ１は水素または、式（ＩＩ）で表されるアシル基である。Ｒ２は、炭素数１〜３５の炭化水素基である。） 【化２】・・・（ＩＩ）【選択図】なし

  The task is to provide ether compounds and ether derivatives with low viscosity, excellent fluidity even at low temperatures, and a high viscosity index, as well as lubricating base oils blended with these compounds. The solution is to provide ether compounds or ether derivatives represented by formula (I). [Chemical 1] ... (I) (In formula (I), n is 1 to 20, R1 is hydrogen or an acyl group represented by formula (II), and R2 is a hydrocarbon group with a carbon number of 1 to 35.) [Chemical 2] ... (II)【No figures selected】.
• Cation-induced charge-transfer absorptions of oligooxa[n.n]Paracyclophane quinhydrones
  作者：Helmut Bauer、Jan Briaire、Heinz A. Staab

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95045-7

  日期：1985.1

  Intramolecular [n.n]paracyclophane quinhydrones with two oligo= oxaalkylene bridges 2a–e (m = 0,1,2,3 and 4, resp.) have been synthesized. The selective double complexation of these compounds with metal cations of suitable size (e.g. 7) is indicated by remarkable enhancements of the intensity of charge-transfer absorptions.

  已经合成了具有两个低聚=氧杂亚烷基桥2a–e（m = 0、1、2、3和4）的分子内[nn]对环环喹喹酮。这些化合物与适当大小（例如7）的金属阳离子的选择性双重络合通过电荷转移吸收强度的显着提高来表明。
• A 2,2′-Bipyridyl-Bridged Tetrathiafulvalene-quinone Dyad: Intramolecular Electron-Transfer Promoted by Metal Ions
  作者：Guangxi Huang、Deqing Zhang、Guanxin Zhang、Daoben Zhu

  DOI：10.1002/cjoc.201090294

  日期：2010.9

  characterized. Both absorption and ESR spectroscopic studies clearly indicate that electron transfer occurs from TTF to the quinone unit for dyad 1 in the presence of metal ions. The results manifest that the coordination of dyad 1 with metal ions plays a key role in facilitating the intramolecular electron transfer.

  合成并表征了2,2'-联吡啶-桥联的四硫富瓦烯（TTF）-醌二联体（1）。吸收光谱和ESR光谱研究均清楚地表明，在存在金属离子的情况下，对于二元组1，电子从TTF发生转移到醌单元。结果表明，二元体1与金属离子的配位在促进分子内电子转移中起关键作用。