tert-butyl 4-amino-2-{N-(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N-[2-{di(tert-butyloxycarbonylmethyl)amino}ethyl]amino}butanoate | 868964-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-2-{N-(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N-[2-{di(tert-butyloxycarbonylmethyl)amino}ethyl]amino}butanoate
• 英文别名: tert-butyl 4-amino-2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]butanoate
• CAS: 868964-70-9
• 化学式: C₂₈H₅₃N₃O₈
• 分子量: 559.744
• InChiKey: DRUNMKLAZPBOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-2-{N-(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N-[2-{di(tert-butyloxycarbonylmethyl)amino}ethyl]amino}butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4-Amino-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  用于合成双功能和三功能螯合剂的新型次氮基三乙酸和乙二胺四乙酸硝基衍生物

  摘要：

  摘要 丝氨酸衍生物脱水成双脱氢氨基酸，随后与硝基甲烷共轭加成，产生了新的次氮基三乙酸和乙二胺四乙酸的硝基衍生物。这些化合物的直接转化允许通过亨利反应合成双功能和三功能金属螯合剂。

  DOI：

  10.1080/00397910500189718
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-{N-(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N-[2-{di(tert-butyloxycarbonylmethyl)amino}ethyl]amino}-4-nitrobutanoate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl 4-amino-2-{N-(tert-butyloxycarbonylmethyl)-N-[2-{di(tert-butyloxycarbonylmethyl)amino}ethyl]amino}butanoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成双功能和三功能螯合剂的新型次氮基三乙酸和乙二胺四乙酸硝基衍生物

  摘要：

  摘要 丝氨酸衍生物脱水成双脱氢氨基酸，随后与硝基甲烷共轭加成，产生了新的次氮基三乙酸和乙二胺四乙酸的硝基衍生物。这些化合物的直接转化允许通过亨利反应合成双功能和三功能金属螯合剂。

  DOI：

  10.1080/00397910500189718