N-cyclopentylcinnamamide | 59831-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopentylcinnamamide
• 英文别名: Cyclopentylzimtsaeureamid；N-cyclopentyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 59831-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: PHBMWWQRXLSNDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.58°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0201 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 环戊胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-cyclopentylcinnamamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL AND BIOLOGICAL AGENTS FOR THE CONTROL OF MOLLUSCS

  摘要：

  用于控制软体动物的组合物和方法，该软体动物包括腹足纲和双壳纲的成员，其中包括但不限于内酯、内酰胺、氨基甲酸酯、酰胺和/或含有羧酸化合物作为活性成分和/或源自假单胞菌和/或厄尔文菌的化合物。还提供了用于在冷水条件下增加化学和生物控制对侵入性软体动物在开放水域、发电厂和饮用水处理设施中的功效的方法和组合物。

  公开号：

  US20100266717A1

文献信息

• Enhancing Ligand‐Free Fe‐Catalyzed Aminocarbonylation of Alkynes by ZrF ₄
  作者：Zijun Huang、Yanan Dong、Yudong Li、Mohamed Makha、Yuehui Li

  DOI：10.1002/cctc.201900995

  日期：2019.11.7

  Zirconium fluoride was utilized to promote efficiently iron‐catalyzed aminocarbonylation between alkynes and amines without the use of extra ligands. In particular, this new system is applicable to a wide range of amine and alkyne substrates affording α,β‐unsaturated amides in good to excellent yields. Preliminary mechanistic studies reveal the activation model involving interactions of ZF4 with both

  氟化锆可用于有效促进炔烃和胺之间铁催化的氨基羰基化反应，而无需使用额外的配体。尤其是，该新系统可适用于各种胺和炔烃底物，从而以良好或优异的收率提供α，β-不饱和酰胺。初步的机理研究表明，活化模型涉及ZF 4与铁催化剂和胺底物的相互作用。
• Deoxyfluorinated amidation and esterification of carboxylic acid by pyridinesulfonyl fluoride
  作者：Anootha Neeliveettil、Soumyadip Dey、Vishnu Nomula、Swati Thakur、Debabrata Giri、Abhishek Santra、Abhijit Sau

  DOI：10.1039/d4cc00877d

  日期：——

  Amide bond synthesis is one of the most used reactions in medicinal chemistry. We report an amide bond formation reaction through deoxyfluorinated carboxylic acids under mild conditions using 2-pyridinesulfonyl fluoride. The reaction procedure has been used in a one-pot synthesis of amides and esters via in situ generation of acyl fluoride. This one-pot synthetic method provides easy access to amides

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