ethyl (Z)-2-azido-3-(2-methoxyphenyl)acrylate | 24513-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-azido-3-(2-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-azido-3-(2-methoxyphenyl)propenoate；ethyl (Z)-2-azido-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 24513-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: QYNVFRMUCYLZKN-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-azido-3-(2-methoxyphenyl)acrylate 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-甲氧基-1氢-吲哚-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tripeptidylpeptidase inhibitors

  摘要：

  公式为的化合物，其中取代基的定义如规范中所述，以及治疗与胆囊收缩素失活或过度降解相关的疾病的方法也被披露。

  公开号：

  US06403561B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-3-(2-methoxy-phenyl)-3-nitrooxy-propionic acid ethyl ester 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-2-azido-3-(2-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈（IV）铵介导的α-叠氮基吲哚酸酯，α-叠氮基-α，β-不饱和酮和β-叠氮基苯乙烯的新型合成

  摘要：

  硝酸铈（IV）铵介导的叠氮化物加到肉桂酸酯，酸和α，β-不饱和酮中，然后与乙酸钠反应得到α-叠氮基吲哚酸酯，β-叠氮基苯乙烯和α-叠氮基-α，β-不饱和酮，分别以高收成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00350-6

文献信息

• Visible-Light-Mediated Synthesis of Pyrazines from Vinyl Azides Utilizing a Photocascade Process
  作者：Asik Hossain、Santosh Pagire、Oliver Reiser

  DOI：10.1055/s-0036-1590888

  日期：2017.9

  A convenient method for the synthesis of substituted pyrazines from vinyl azides has been developed. This method is enabled by a dual-energy and electron-transfer strategy by visible-light photocatalysis. Initially, vinyl azides are activated by a triplet sensitization process from an excited ruthenium photocatalyst in the presence of water to form dihydropyrazines, followed by a single-electron-transfer

  已开发出一种从乙烯基叠氮化物合成取代吡嗪的简便方法。这种方法是通过可见光光催化的双能和电子转移策略实现的。最初，乙烯基叠氮化物在水的存在下通过激发的钌光催化剂的三重敏化过程活化以形成二氢吡嗪，然后在氧气（空气）气氛下进行单电子转移（SET）过程，导致四取代的吡嗪在良好的产量。
• a. Jose, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 1727 - 1731
  作者：a. Jose

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA, PEDRO;TARRAGA, ALBERTO;LIDON, M. JOSE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1727-1731
  作者：MOLINA, PEDRO、TARRAGA, ALBERTO、LIDON, M. JOSE

  DOI：——

  日期：——
• US6403561B1
  申请人：——

  公开号：US6403561B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] AZIDE CYCLIZATION-BASED SYNTHESIS AND INTERMEDIATES FOR SPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHESE A BASE DE CYCLISATION D'AZIDE ET INTERMEDIAIRES POUR INHIBITEURS SPLA2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001081306A2

  公开（公告）日：2001-11-01

  A process of preparing sPLA2 inhibitor compounds of formula (X)via an azide cyclization reaction that forms the intermediate indole compounds of formula (II) wherein R2 is R20, -OR20, -SR20, -NR20R20', -C(O)OR20, or -C(O)R20; R3, R4, R5, R6 and R7 are each individually H, halogen, R, -OR, -SR, -NRR', -C(O)R, -C(O)OR, -S(O)R or -S(O)2R; provided that at least one of R4 and R5 is not H; each R, R10 and R20 is individually alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heterocyclic radical; and each R' and R20' is individually H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heterocyclic radical. The method provides an alternative route to indole-3-glyoxyamide compounds.