(Z)-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-N'-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z)-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-N'-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbohydrazide
• 英文别名: 1-ethyl-7-methyl-4-oxo-N'-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)-1,8-naphthyridine-3-carbohydrazide
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₃
• 分子量: 390.401
• InChiKey: FUGIBXMLUINHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (Z)-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-N'-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbohydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到1-ethyl-7-methyl-3-(4-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  重新设计萘啶酸的化学支架：迈向开发针对耐药病原体的新型抗结核和抗菌药的一步

  摘要：

  抗菌和抗分枝杆菌耐药性的出现刺激了人们发现传染病新药的努力。在这里，我们报告了重新设计萘啶酸的化学支架以用于新的潜在客户的工作。喹喔啉，1,2,4-三唑/ 1,3,4-恶二唑与萘啶酸的逐步混合产生了更好的化合物。筛选化合物对环丙沙星抗性细菌和结核分枝杆菌ħ 37器Rv物种。获得了最低抑菌浓度的结果，很明显，以喹喔啉连接的叠氮化物为侧链的分子可作为抗结核铅（<6.25μg/ ml），而以恶二唑或三唑连接的喹喔啉侧链的分子可作为抗细菌铅。很少有化合物对大肠埃希氏菌和寻常变形杆菌具有显着活性，MIC小于0.06μg/ ml，且比环丙沙星相对有效。与阿莫西林相比，没有真正的化合物对沙门氏菌具有潜在的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.071
• 作为产物：
  描述：

  乙基1-乙基-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (Z)-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-N'-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  重新设计萘啶酸的化学支架：迈向开发针对耐药病原体的新型抗结核和抗菌药的一步

  摘要：

  抗菌和抗分枝杆菌耐药性的出现刺激了人们发现传染病新药的努力。在这里，我们报告了重新设计萘啶酸的化学支架以用于新的潜在客户的工作。喹喔啉，1,2,4-三唑/ 1,3,4-恶二唑与萘啶酸的逐步混合产生了更好的化合物。筛选化合物对环丙沙星抗性细菌和结核分枝杆菌ħ 37器Rv物种。获得了最低抑菌浓度的结果，很明显，以喹喔啉连接的叠氮化物为侧链的分子可作为抗结核铅（<6.25μg/ ml），而以恶二唑或三唑连接的喹喔啉侧链的分子可作为抗细菌铅。很少有化合物对大肠埃希氏菌和寻常变形杆菌具有显着活性，MIC小于0.06μg/ ml，且比环丙沙星相对有效。与阿莫西林相比，没有真正的化合物对沙门氏菌具有潜在的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.071

文献信息

• Re-engineering nalidixic acid’s chemical scaffold: A step towards the development of novel anti-tubercular and anti-bacterial leads for resistant pathogens
  作者：Ramalingam Peraman、Raghu Veer Varma、Y. Padmanabha Reddy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.071

  日期：2015.10

  Occurrence of antibacterial and antimycobacterial resistance stimulated a thrust to discover new drugs for infectious diseases. Herein we report the work on re-engineering nalidixic acid’s chemical scaffold for newer leads. Stepwise clubbing of quinoxaline, 1,2,4-triazole/1,3,4-oxadiazole with nalidixic acid yielded better compounds. Compounds were screened against ciprofloxacin resistant bacteria

  抗菌和抗分枝杆菌耐药性的出现刺激了人们发现传染病新药的努力。在这里，我们报告了重新设计萘啶酸的化学支架以用于新的潜在客户的工作。喹喔啉，1,2,4-三唑/ 1,3,4-恶二唑与萘啶酸的逐步混合产生了更好的化合物。筛选化合物对环丙沙星抗性细菌和结核分枝杆菌ħ 37器Rv物种。获得了最低抑菌浓度的结果，很明显，以喹喔啉连接的叠氮化物为侧链的分子可作为抗结核铅（<6.25μg/ ml），而以恶二唑或三唑连接的喹喔啉侧链的分子可作为抗细菌铅。很少有化合物对大肠埃希氏菌和寻常变形杆菌具有显着活性，MIC小于0.06μg/ ml，且比环丙沙星相对有效。与阿莫西林相比，没有真正的化合物对沙门氏菌具有潜在的活性。