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(5S)-2,2-dimethyl-4-methylene-5-phenyl-1,3-dioxolane | 156517-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5S)-2,2-dimethyl-4-methylene-5-phenyl-1,3-dioxolane
英文别名
(5S)-2,2-dimethyl-4-methylidene-5-phenyl-1,3-dioxolane
(5S)-2,2-dimethyl-4-methylene-5-phenyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
156517-44-1
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
ODORMYGVQDGKRJ-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • New Stereocontrolled Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans from 1,3-Dioxolan-4-ones
    作者:Nicos A. Petasis、Shao-Po Lu
    DOI:10.1021/ja00128a044
    日期:1995.6
  • Two-step stereoselective conversion of 5-monosubstituted 1,3-dioxolan-4-ones into selectively protected 2,3-erythro-1,2,3-triols. A route to polyhydroxylated molecules
    作者:Edouard Untersteller、Yan Chao Xin、Pierre Sinaÿ
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77164-4
    日期:1994.4
    5-Monosubstituted 1,3-dioxolan-4-one 1 are stereoselectively converted into selectively protected 2,3-erythro-1,2,9-triols 3 via Tebbe methylenation, followed by hydroboration-oxidation.
  • Stereoselective Synthesis of Protected 1,2-Diols and 1,2,3-Triols by a Tandem Hydroboration−Coupling Sequence
    作者:Manmohan Kapur、Anton Khartulyari、Martin E. Maier
    DOI:10.1021/ol0602194
    日期:2006.4.1
    A new approach to complex chiral diols and polyols is described utilizing a tandem hydroboration/Suzuki cross-coupling reaction. This method utilizes the versatility of a glycol ate-derived chiral template.
  • Untersteller Edouard, Yan Chao Xin, Sinay Pierre, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2537-2540
    作者:Untersteller Edouard, Yan Chao Xin, Sinay Pierre
    DOI:——
    日期:——
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