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(S)-3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-one | 117828-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-one
英文别名
(2S)-2-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-one
(S)-3-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-one化学式
CAS
117828-83-8
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
UNCBRBCEGDMXEG-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Planar chiral (η6-arene)tricarbonylchromium complexes derived from mandelic acid
    作者:Paul D Woodgate、Amir Ashoorzadeh、Ali Hosseini、Clifton E.F Rickard、Lee-Kei Yang
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01399-2
    日期:2002.7
    enantiomers of mandelic acid have each been converted into 1,3-dioxolan-4-one derivatives. Formation of the planar chiral (η6-arene)tricarbonylchromium complexes has enabled an investigation of their potential to promote discrimination between the diastereotopic ortho and/or meta arene hydrogens during lithiation–silylation.
    扁桃酸的对映异构体已分别转化为1,3-二氧戊环-4-酮衍生物。的形成平面手性(η 6 -arene)tricarbonylchromium络合物已经使他们的潜在的调查,以促进非对映异构之间的辨别邻和/或间位芳烃锂化甲硅烷基化过程中的氢。
  • Rapid synthesis of substituted 5-phenyl-1,3-dioxolan-4-ones under microwave-induced solvent-free conditions
    作者:Rochelle R. Ferrett、Michael J. Hyde、Kimberly A. Lahti、Timothy L. Friebe
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00280-6
    日期:2003.3
    Under microwave irradiation and without solvent, racemic and optically pure mandelic acid readily condenses with aldehydes and ketones to give 2-alkyl substituted 5-phenyl-1,3-dioxolan-4-ones in good yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • GERLACH, UWE;HAUBENREICH, THOMAS;HUNIG, SIEGFRIED;KLAUNZER, NORMAN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 103-104
    作者:GERLACH, UWE、HAUBENREICH, THOMAS、HUNIG, SIEGFRIED、KLAUNZER, NORMAN
    DOI:——
    日期:——
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