[[4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-oxazol-2-yl]-(1,3-oxazol-5-yl)methyl] tetradecanoate | 240431-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [[4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-oxazol-2-yl]-(1,3-oxazol-5-yl)methyl] tetradecanoate
• CAS: 240431-86-1
• 化学式: C₄₂H₇₆N₂O₈Si₂
• 分子量: 793.245
• InChiKey: ULOXVMLESUYGBL-ZIZPEKSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.38
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-oxazol-2-yl]-(1,3-oxazol-5-yl)methyl] tetradecanoate 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 bengazole A 、 epibengazole A
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的首次全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9906328
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (R)-2-{(4R,5R)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-1-oxazol-4-yl-ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 [[4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-1,3-oxazol-2-yl]-(1,3-oxazol-5-yl)methyl] tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的首次全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9906328

文献信息

• First Total Synthesis of Bengazole A
  作者：Roger J. Mulder、Cynthia M. Shafer、Tadeusz F. Molinski

  DOI：10.1021/jo9906328

  日期：1999.6.1